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赛道梳理

智飞生物2023年年报：净利润超80亿元，同比增加7.04%

4月22日晚间，智飞生物（SZ 300122，收盘价：40.21元）发布年度业绩报告称，2023年营业收入约529.18亿元，同比增加38.3%

生物药大时代

2024-04-23

疫苗智飞生物
时讯

药融云亮相北大CGT论坛！以数据之力，赋能高质量立项

4月9日下午，北大CGT科技成果转化及创业模式论坛在京隆重召开，药融云数字科技有限公司作为业界领先的一站式全球生物医药数据服务平台，应邀出席此次盛会，与百余位CGT领域的专家学者、企业家、投资人等共同探讨CGT领域科技成果转化的新路径、新模式。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-23

CGT论坛北京大学
时讯

片仔癀药业的1类新药： PZH2113 胶囊临床申请获受理

近日，据CDE官网，片仔癀药业最新递交了1类新药 PZH2113 胶囊的临床申请，并获CDE受理。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-22

片仔癀药业抗肿瘤药物
时讯

专注于自身免疫及过敏性疾病的荃信生物成功上市！

2024年3月20日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，股份代号：2509.HK）在港交所成功上市，引发市场关注。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-22

荃信生物自身免疫性疾病过敏性疾病医药洞见
深度分析

2024年GLP-1产业现状与未来发展-降糖减重明星药

胰高血糖素样肽-1（Glucagon like peptide-1, GLP-1）：一种由肠道L细胞分泌的激素，能以葡萄糖浓度依赖性的方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，其受体（GLP-1R）广泛分布于中枢神经统、心血管系统、肌肉、胃肠道等多个器官和组织。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

降糖药 GLP-1 深度报告
医药洞见

2024年第16周04.08-04.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

根据摩熵医药（原药融云）数据统计，2024.04.08-2024.04.14期间共有79个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

周报创新药获批临床
医药洞见

2024年第16周04.08-04.14国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

根据摩熵医药（原药融云）数据统计，2024.04.08-2024.04.14期间共有132项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号98项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号7项（包括化药3类，4类），一致性评价申请27项。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

周报仿制药
医药洞见

2024年第16周04.08-04.14全球医药大健康行业投融资数据

根据摩熵医药（原药融云）数据统计，2024.04.08-2024.04.14期间，全球医药大健康行业共发生投融资事件52起，较上次数量减少了17起，其中创新药类融资共16起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为29%，为15起。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

周报投融资
医药洞见

2024年第16周04.08-04.14全球创新药研发概览

全球TOP10创新药研发进展...

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

周报全球创新药
时讯

津药和平等2家药企的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，同日获批上市

据药融云数据统计，吸入用乙酰半胱氨酸溶液在2022年全国院内销售超20亿元。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-19

急性支气管炎吸入用乙酰半胱氨酸溶液
深度分析

抗肿瘤药物研发的最新趋势与破解之法

癌症是一个重大的全球健康问题。它是全球主要死亡原因之一。根据美国癌症协会2019年的统计数据，预计仅在美国就将发生约1,762,450例新发癌症病例和606,880例癌症相关死亡。

药事纵横

2024-04-19

抗肿瘤药物
时讯

IGM Biosciences重新调整与赛诺菲协议：放弃肿瘤学领域的三个靶点，专注于免疫学

近日，IGM Biosciences宣布，公司重新调整了与赛诺菲签订的全球独家合作协议：放弃了原计划在肿瘤学领域的三个靶点，将专注于免疫学/炎症靶点，以创建和开发IgM 激动剂抗体。

生物药大时代

2024-04-19

赛诺菲免疫学
深度分析

固体制剂改良新选择-微片的应用

微片是指经压片机压制而成的直径小于3mm的微型片剂，在临床效果上与微丸类似，一般为多单元型制剂。

药事纵横

2024-04-19

改良型新药微片
时讯

齐鲁制药的两款药物：注射用罗普司亭和注射用醋酸西曲瑞克获批上市！

据NMPA官网公示，齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市（受理号：CXSS2200029），推测适应症为原发免疫性血小板减少症。

摩熵医药（原药融云）

2024-04-18

齐鲁制药血小板减少症
时讯

咽喉健康龙头：桂龙药业被信宸资本收购！

近期，信宸资本宣布，其中国并购基金已主导完成对咽喉健康领域领军企业——桂龙药业（安徽）有限公司（简称桂龙药业）的收购。

药融圈

2024-04-18

桂龙药业慢严舒柠
深度分析

勃林格殷格翰制剂配方决策树，助力药物开发

在新分子实体（NME）的开发过程中，通常会观察到高失败率，这主要是由于缺乏理想的物理化学和生物药剂学特性、不可接受的毒性以及临床前和临床研究的疗效差，所有这些都导致了药物开发成本的增加。

药事纵横

2024-04-18

勃林格殷格翰决策树
时讯

帕金森基因疗法AB-1005 最新进展

近日，拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical（AskBio）宣布：其帕金森病基因疗法AB-1005（AAV2-GDNF）已经进入II期临床试验阶段，预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。

细胞基因治疗前沿

2024-04-18

拜耳帕金森病
时讯

礼来tirzepatide3期实验达到主要终点！将用于睡眠呼吸暂停

4月17日，礼来宣布，其减肥疗法tirzepatide(商品名为Zepbound)在SURMOUNT-OSA 3期临床试验的积极顶线结果，该试验显示，与安慰剂相比，tirzepatide注射液（10mg或15mg）显著降低了呼吸暂停低通气指数（AHI），达到了主要终点。

生物药大时代

2024-04-18

礼来减肥药
投融资

2024年4月国内CGT投融资盘点

截至今日，2024年4月国内细胞与基因治疗（CGT）公司迎来多起投融资，融资金额超5亿元，其中有3家融资金额超亿元，分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物，让我们一起来看看这些公司。

细胞基因治疗前沿

2024-04-18

CGT疗法融资
深度分析

如何提高口服药物吸收和生物利用度？

小分子新药还是多以口服给药为主，而口服给药中又以固体制剂居多。

药事纵横

2024-04-18

口服药药物渗透性