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  • 2024年中药行业全景解读：发展历程、产业链、市场规模及增长趋势
    深度分析
    2024年中药行业全景解读：发展历程、产业链、市场规模及增长趋势
    本文基于摩熵咨询最新发布的《中药行业现状与未来趋势白皮书》部分精彩内容，将从中药的产品分类、历史文化、产业链结构以及市场规模等方面，对中药行业进行全面概览，让您对中药行业的过去、现在与未来有一个全新的认识。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-22
    中药行业 发展历程 产业链 市场规模 增长趋势
  • 国际疾病分类编码在线查询（ICD-10&ICD-11）
    科普
    国际疾病分类编码在线查询（ICD-10&ICD-11）
    ICD是由世界卫生组织（WHO）制定的，用于统一分类疾病和健康问题的国际标准。自1893年首次发布以来，ICD已经经历了多次修订，目前广泛使用的是ICD-10，而最新版本ICD-11已于2022年生效。
    药小白
    2024-07-22
    疾病分类
  • 辽宁省药品市场新动向：23款药品主动降价，最高达77.52%！
    时讯
    辽宁省药品市场新动向：23款药品主动降价，最高达77.52%！
    辽宁省药品集中采购网宣布自7月17日起，23种药品主动降价，其中香丹注射液降幅超77%居首，化药占绝大多数。降价药品中片剂最多，心血管系统药物品种最多。部分药品如地夸磷索钠滴眼液降幅微小，但市场潜力大，多家药企积极布局。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    药品调价 药品集采 药品降价
  • 再鼎医药携手argenx实现新突破，国内首款gMG皮下注射药卫力迦获批上市！
    时讯
    再鼎医药携手argenx实现新突破，国内首款gMG皮下注射药卫力迦获批上市！
    7月16日，再鼎医药与argenx宣布卫力迦®（艾加莫德皮下注射）获中国批准上市，用于治疗AChR抗体阳性成人全身型重症肌无力。该制剂为国内首个SC剂型gMG治疗药物，基于全球3期ADAPT-SC研究，与静脉输注剂型疗效相当。艾加莫德已在美国、欧盟和日本获批，并在中国推进CIDP适应症审批。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    再鼎医药 皮下注射制剂 卫力迦 全身型重症肌无力 获批上市
  • 潜在被并购标的！血液疾病新锐企业Disc Medicine，从中国引进核心管线，市值100亿
    深度分析
    潜在被并购标的！血液疾病新锐企业Disc Medicine，从中国引进核心管线，市值100亿
    Disc Medicine是一家成立于2017年的临床阶段生物制药公司，专注为血液病患者开发新疗法。该公司通过外部引进研发管线，包括治疗红细胞生成性卟啉病的Bitopertin，及在研药物DISC-0974。Bitopertin已获FDA孤儿药资格，并在临床试验中显示良好效果。Disc Medicine完成多轮融资，市值持续增长，与多家机构合作推进研发。
    药融圈
    2024-07-19
    Disc Medicine 血液疾病 企业管线 并购标的
  • 全球首个！重组A型肉毒毒素适应症扩充至医疗领域，华东医药再度抢先布局，拥有优先选择权
    时讯
    全球首个！重组A型肉毒毒素适应症扩充至医疗领域，华东医药再度抢先布局，拥有优先选择权
    华东医药引进誉颜制药自主研发的重组A型肉毒毒素YY001，用于治疗成人上肢肌肉痉挛。华东医药布局医美及严肃医疗赛道，丰富注射类产品管线，并预计在医美市场占据优势。同时，公司积极推进其他医美产品研发，如KIO015等，以拓展全球市场。
    生物药大时代
    2024-07-19
    重组A型肉毒毒素 YY001 医美 华东医药
  • 诺华：基因疗法Zolgensma 2024上半年营收6.44亿美元，增长6%
    时讯
    诺华：基因疗法Zolgensma 2024上半年营收6.44亿美元，增长6%
    诺华2024年Q2及上半年财报显示，Q2净销售额125亿美元，上半年达243亿美元，均增长显著。营业收入与净收入大幅提升，核心利润率提升。Zolgensma基因疗法Q2营收3.49亿美元，同比增14%，但年度表现有波动。该药物被誉为“史上最贵药”，已在多国获批。
    生物药大时代
    2024-07-19
    诺华制药 基因疗法 2024 H1 营收
  • 2024年第28周07.08-07.14全球创新药研发概览
    医药洞见
    2024年第28周07.08-07.14全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间全球TOP10创新药研发取得多项进展，包括SCG Cell Therapy的SCG142获美国临床批准用于实体瘤，Yuhan的YH35995在韩国获批临床针对戈谢病，Interius的INT2104在澳大利亚获批临床治疗B细胞恶性肿瘤等等。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第28周07.08-07.14全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    2024年第28周07.08-07.14全球医药大健康行业投融资数据
    根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间全球医药大健康行业共发生投融资事件64起，其中创新药类融资共14起，医疗器械耗材投资热度也较高，本周占比为30%，为19起。国内医药大健康行业共发生投融资事件12起，其中医疗服务、医疗器械耗材融资事件分别发生2起、6起；其中上海百洋制药、鑫泽源融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类，抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第28周07.08-07.14国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    2024年第28周07.08-07.14国内医药大健康行业政策法规汇总
    根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间国内医药大健康行业发布多项政策法规，包括CDE的《药物暴露-效应关系研究》与《抗体类药物临床药理学研究》指导原则征求意见稿，以及国家药监局发布的《中药标准管理专门规定》，旨在规范新药研发、鼓励抗体类药物创新、强化中药标准管理，推动医药产业高质量发展。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第28周07.08-07.14国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    2024年第28周07.08-07.14国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间共有146项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号118项，新注册分类临床申请受理号12项，一致性评价申请16项；共17个品种通过一致性评价，本周无视同通过一致性评价品种。本周共有3项生物类似物注册申报动态。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    仿制药 生物类似药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 2024年第28周07.08-07.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    2024年第28周07.08-07.14国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    根据摩熵医药数据统计，2024.07.08-2024.07.14期间共有93个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号71个，进口药品受理号22个。本周共计31款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药10款，生物药19款，中药2款。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-19
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
  • 齐鲁制药斩获首仿！治疗HIV-1感染的恩曲利匹丙诺片获批上市
    时讯
    齐鲁制药斩获首仿！治疗HIV-1感染的恩曲利匹丙诺片获批上市
    7月16日，齐鲁制药的恩曲利匹丙诺片——国内首款恩曲他滨+盐酸利匹韦林+富马酸丙酚替诺福韦三合一HIV-1治疗仿制药，获NMPA批准上市。齐鲁制药在抗艾领域已有多款产品，此次为国内首仿。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-18
    齐鲁制药 1型艾滋病毒 恩曲利匹丙诺片 获批上市 首仿药
  • GDF-15靶点新突破：CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
    时讯
    GDF-15靶点新突破：CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
    CatalYm宣布完成1.5亿美元D轮融资，由Canaan Partners和Bioqube Ventures领投，资金将用于推动其GDF-15中和抗体visugromab在实体瘤中的广泛2b期试验。Visugromab已在联合治疗中展现抗肿瘤活性，目标针对高需求适应症如非小细胞肺癌等。此次融资强调了visugromab的潜力，并为公司未来发展提供充足资金。
    生物药大时代
    2024-07-18
    药物研发 GDF-15靶点 CatalYm 实体瘤
  • 传奇生物：2024上半年销售额3.43亿美元，增长81%
    时讯
    传奇生物：2024上半年销售额3.43亿美元，增长81%
    7月17日，强生发布Q2财报，营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲，肿瘤治疗领域尤为突出，特别是CARVYKTI疗法销售额大增，成为重要增长动力。财报后股价上涨，市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准，现收并购邀约，股价大涨。
    生物药大时代
    2024-07-18
    传奇生物 强生 销售额盘点
  • 《生物安全法案》再引波澜：美众议长承诺强化对华立法攻势
    时讯
    《生物安全法案》再引波澜：美众议长承诺强化对华立法攻势
    美众议长迈克·约翰逊在哈德逊研究所活动上承诺推动更多反华立法，特别是《生物安全法案》。该法案虽未纳入国防支出法案，但参议院已推进类似版本。他称中国欲成全球霸主，计划年底前签署强硬对华法案。同时，美国限制对华投资措施在酝酿中。海外CDMO市场竞争激烈，中国企业需加强竞争力以应对挑战。
    药通社
    2024-07-18
    生物安全法案
  • 诺奖得主公司Caribou聚焦CAR-T疗法，削减CAR-NK项目并裁员12%
    时讯
    诺奖得主公司Caribou聚焦CAR-T疗法，削减CAR-NK项目并裁员12%
    Caribou Biosciences削减CAR-NK项目，集中资源于异体CAR-T细胞治疗，并裁员21%以延长现金流至2026下半年。公司市值缩水，股价波动。其CAR-T疗法如CB-010在临床试验中显示良好疗效和安全性，正推进多个肿瘤和自身免疫疾病项目。
    细胞基因治疗前沿
    2024-07-18
    Caribou CAR-NK 企业管线 药企裁员 CAR-T疗法
  • 泰兴合全药业55亿打造创新药研发生产基地项目，加速CRDMO全球布局
    时讯
    泰兴合全药业55亿打造创新药研发生产基地项目，加速CRDMO全球布局
    泰兴合全药业有限公司拟投资55亿在江苏泰兴建创新药研发生产基地，含15个研发车间及配套设施，预计24个月完成。项目为CDMO模式，无特定产品，研发产物返委托方。合全药业为药明康德子公司，是全球CRDMO领域领军企业。
    原料药情报局
    2024-07-18
    泰兴合全药业 创新药研发生产基地项目 CRDMO
  • 生产线利用率低！灵康药业与法国药企合作，开拓海外市场
    时讯
    生产线利用率低！灵康药业与法国药企合作，开拓海外市场
    7月16日，灵康药业与法国百年药企Laboratoire Bailly-Creat签署战略合作，旨在提升海南灵康制药的产能利用率。面对销量下滑，灵康药业将利用产能优势，开拓海外市场，承接CMO与OEM订单，以增加收入与现金流。
    Pharma CMC
    2024-07-18
    灵康药业 生产线利用率 药企合作 海外市场
  • 恒瑞5款GLP-1R新药展现全方位布局！GLP-1R/GIPR激动剂HRS9531Ⅱ期数据首次披露
    时讯
    恒瑞5款GLP-1R新药展现全方位布局！GLP-1R/GIPR激动剂HRS9531Ⅱ期数据首次披露
    在2024年美国糖尿病协会年会上，恒瑞医药公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的II期研究结果，显著减轻肥胖患者体重并改善多项代谢指标。恒瑞在降糖/减重领域布局深厚，已有5款GLP-1R新药进入临床，包括HRS9531、HR-17031复方制剂及诺利糖肽等，显示其在千亿市场中的竞争力。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-17
    恒瑞医药 GLP-1R GIPR 药物研发 HRS9531 降糖/减重
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