洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵原创
  • 2025年第33周08.11-08.17全球创新药研发概览
    医药洞见
    2025年第33周08.11-08.17全球创新药研发概览
    根据摩熵医药数据库统计，2025.08.11-2025.08.17期间乐普生物、合源生物、恒瑞医药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖胰腺癌、儿童B细胞急性淋巴细胞白血病、原发免疫性血小板减少症等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及生殖器疱疹、干燥综合征、肌层浸润性膀胱癌等多个适应症。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • 2025年第33周08.11-08.17国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    2025年第33周08.11-08.17国内医药大健康行业政策法规汇总
    根据摩熵医药数据库统计，2025.08.11-2025.08.17期间国内医药大健康行业发布多项政策法规：8月11日国家疾病预防控制局发布传染病疫情预警管理办法（试行）；8月12日国家医保局发布关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告；8月13日中国食品药品检定研究院发布关于中检院关于乙型肝炎病毒(e型)核酸国家标准品等3个体外诊断试剂标准物质说明书的公示。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • 2025年第33周08.11-08.17国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    2025年第33周08.11-08.17国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    根据摩熵医药数据库统计，2025.08.11-2025.08.17期间共有127项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号111项（包括化药3类，4类），新注册分类临床申请受理号8项（包括化药3类，4类），一致性评价申请8项。本周10个品种通过一致性评价（按受理号计16项），本周无品种视同通过一致性评价。本周有3项生物类似物注册申报动态，分别是惠升生物制药的司美格鲁肽注射液（按受理号计2项）、齐鲁制药的QL-2302注射液。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • 2025年第33周08.11-08.17国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    2025年第33周08.11-08.17国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    根据摩熵医药数据库统计，2025.08.11-2025.08.17期间共有76个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号52个，进口药品受理号24个。本周共计22款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药8款，生物药13款，中药1款。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • TROP2成癌症ADC药物研发热门靶点，科伦等多家知名药企竞逐！
    科普
    TROP2成癌症ADC药物研发热门靶点，科伦等多家知名药企竞逐！
    TROP2在多种恶性肿瘤中高表达，与不良预后相关，是癌症治疗重要靶点。SG等TROP2 ADC药物已获批上市，科伦博泰、恒瑞医药等企业也有相关药物处于研发或获批阶段。未来，TROP2 ADC药物将实现“高效低毒”个体化治疗，重塑实体瘤治疗格局。
    小药说药
    2025-08-20
  • 抗VEGF眼科药赛道深度解析：诺华、罗氏、齐鲁等知名企业混战，百亿国际市场竞争愈演愈烈！
    赛道梳理
    抗VEGF眼科药赛道深度解析：诺华、罗氏、齐鲁等知名企业混战，百亿国际市场竞争愈演愈烈！
    8月19日，荣昌生物宣布将其VEGF/FGF双靶点药物RC28-E在亚洲多个市场的权益授权给日本参天制药，协议总金额近14亿元。此举正值全球抗VEGF眼科药物市场（2024年约230亿美元）激烈竞争升级之际。罗氏的双靶点药物法瑞西单抗2024年销售额达44亿美元，增长迅猛；国内康弘药业的康柏西普2024年销售额23.43亿元，已超越进口产品。面对庞大的患者基数和未满足的临床需求，赛道已汇集诺华、罗氏等跨国巨头以及康弘、齐鲁、恒瑞、信达等本土企业，竞争从价格战转向技术迭代与生态布局。
    E药经理人
    2025-08-20
  • 医药代表行贿医生192万获刑，行业合规警钟再鸣，医药回扣红线不可越！
    时讯
    医药代表行贿医生192万获刑，行业合规警钟再鸣，医药回扣红线不可越！
    近日，江西高安法院判决书显示，某配方颗粒代表黄某云2018 - 2022年向18名医生行贿192.6万，被判三缓三、罚金5万。此案凸显医药回扣法律红线，企业需完善合规监管，从业者要认清职业风险，合规是生存底线。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-20
  • 仿制药企专利攻防原理解析：规避设计与无效宣告成破局关键！
    深度分析
    仿制药企专利攻防原理解析：规避设计与无效宣告成破局关键！
    仿制药立项需先过专利关，原研药构建了多层知识产权壁垒。立项要锁定目标专利、深度分析，主动挑战可采取无效宣告等策略。应对诉讼要积极，同时要吸取漏检外围专利等教训。在当下，专利问题是仿制药全生命周期管理核心主线，需专业策略应对。
    药事纵横
    2025-08-20
  • 全球首创双靶点眼科药物RC28-E对标康柏西普，竞速百亿眼科赛道！
    赛道梳理
    全球首创双靶点眼科药物RC28-E对标康柏西普，竞速百亿眼科赛道！
    2025年8月19日，荣昌生物与参天中国签RC28-E许可协议，获高额付款及分成。该药为全球首创双靶点融合蛋白，研发进展顺利，创新潜力获认可。国内眼科赛道竞争激烈，多款双抗药物在研，市场规模预计持续增长，差异化企业有望领跑。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • 抗感染药来特莫韦仿制上市申请激增，正大天晴抢先获批，国内市场竞争再加剧！
    注册审批
    抗感染药来特莫韦仿制上市申请激增，正大天晴抢先获批，国内市场竞争再加剧！
    海南合瑞与华北制药近日递交来特莫韦片仿制药上市申请，加入该药物国内市场争夺。来特莫韦是预防巨细胞病毒感染的重要药物，其全球及国内销售额近年均呈爆发式增长。随着原研化合物专利到期，正大天晴已率先获批首仿，另有包括齐鲁制药在内的多家企业布局仿制。同时，原研默沙东也申请了儿童新剂型。仿制药竞争与新剂型推出将促进药品可及性，惠及更多患者。
    摩熵医药
    2025-08-20
  • 如何查询某个区域（省、市）某个药品的所有生产企业？
    科普
    如何查询某个区域（省、市）某个药品的所有生产企业？
    本文讲解了如何通过药品生产企业的名称、生产许可证编号、社会信用代码/组织机构、生产范围、生产地址、注册地址、发证日期、省份、城市、分类码（自行生产、委托生产的药品上市许可持有人及被委托生产企业等分类）等信息进行筛选、查询与下载。
    柚子效小医
    2025-08-19
  • 探秘T细胞：TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
    科普
    探秘T细胞：TCR、CD3、CD4/8免疫识别的精密协作系统
    T细胞受体（TCR）作为T细胞的"眼睛"，分为αβ型（占95%）和γδ型（占5%），通过基因随机组合实现抗原识别多样性。αβ TCR需与CD3复合体（γδεζ）协同工作，后者将识别信号传导至细胞内。CD4和CD8作为共受体分别稳定MHC II/I类分子结合，决定T细胞分化为辅助性（CD4+）或杀伤性（CD8+）亚群。胸腺发育中，TCR对MHC分子的偏好性决定了CD4/CD8的最终表达选择。这一由TCR识别、CD3传导、CD4/CD8调控的三级系统，构成了T细胞免疫应答的精密分子基础。
    小药说药
    2025-08-19
  • 新锐企业大冒险：寒冬中押注AOC赛道，从PPT到临床的Biotech突围之路！
    深度分析
    新锐企业大冒险：寒冬中押注AOC赛道，从PPT到临床的Biotech突围之路！
    2021年医药下行，迦进生物创始人吴昊等却投身AOC赛道创业。资本寒冬中，迦进生物融资艰难，第二轮见近300个投资人。不过吴昊设立安全边界，以创新技术构建IP资产，在未知领域拼搏，突围者凭借技术稀缺性完成多轮融资。
    深蓝观
    2025-08-19
  • 2025年中跨国药企研发战略大转向：GSK/再生元/AZ逆势加码，辉瑞/罗氏/吉利德收缩止损！
    赛道梳理
    2025年中跨国药企研发战略大转向：GSK/再生元/AZ逆势加码，辉瑞/罗氏/吉利德收缩止损！
    2025年年中跨国药企研发策略转向，多数收缩，如辉瑞、罗氏等砍管线止损。但GSK、再生元、阿斯利康在“减法周期”做加法，GSK深耕抗肿瘤等，再生元加速多赛道布局，阿斯利康多战线冲刺，它们将增量集中到明确里程碑管线，以提高研发效率。
    E药经理人
    2025-08-19
  • 艾滋病治疗研发双突破：GT1.1疫苗激活广谱抗体，国产"天坛株"完成I期临床！
    时讯
    艾滋病治疗研发双突破：GT1.1疫苗激活广谱抗体，国产"天坛株"完成I期临床！
    HIV疫苗研发虽坎坷，但有新曙光。2023年联合国发布艾滋病疫情报告，近年来疫苗研发有突破。2025年国际团队“胚系靶向”成果发表于《Science》，国产“天坛株”载体疫苗I期临床成功。不过，HIV疫苗研发仍面临病毒特性复杂等挑战，但新型载体技术等带来新希望。
    药事纵横
    2025-08-19
  • 石药集团等7家药企抢报司美格鲁肽仿制药，专利将到期，或走上修美乐老路！
    时讯
    石药集团等7家药企抢报司美格鲁肽仿制药，专利将到期，或走上修美乐老路！
    8月15日，四环医药宣布惠升生物司美格鲁肽注射液上市申请获NMPA受理，此前石药集团申请也刚被受理，目前已有7家中国药企申报该生物类似药上市。8月15日诺和诺德宣布司美格鲁肽获FDA批准用于治疗脂肪性肝炎，不过其核心专利在中国等国将提前到期，多国企业蓄势待发，专利悬崖将至，参考修美乐结局，其未来或难坐稳药王宝座。
    药通社
    2025-08-19
  • 青光眼首仿药争夺战打响：盐酸卡替洛尔滴眼液或降价50%，惠及2000万患者！
    注册审批
    青光眼首仿药争夺战打响：盐酸卡替洛尔滴眼液或降价50%，惠及2000万患者！
    成都地奥九泓与浙江莎普爱思提交盐酸卡替洛尔滴眼液仿制药申请，争夺国内首仿药资格。该药年销售额超5000万元，是唯一获批的β受体阻滞剂类青光眼药物，具有长效降眼压等优势。若仿制药获批，价格或降30%-50%，惠及国内超2000万青光眼患者。2024年全终端医院销售额达5423万元，市场潜力显著。首仿企业将打破外资垄断，重塑市场格局。
    摩熵医药
    2025-08-19
  • 趋化因子调控肿瘤微环境：免疫治疗新靶点与挑战
    科普
    趋化因子调控肿瘤微环境：免疫治疗新靶点与挑战
    趋化因子通过调控免疫细胞迁移与定位，深刻影响肿瘤微环境（TME）的免疫抑制或抗肿瘤特性。研究发现，CXCR3/CXCL9-11轴驱动1型免疫反应（如CD8+T细胞活化），而CCR4/CCR8与Treg细胞介导的免疫耐受相关。趋化因子还参与血管生成（如CXCL12/CXCR4）和转移（如CCR7/CCL21）。目前仅2款靶向趋化因子药物获批（抗CCR4单抗Mogamulizumab和CXCR4拮抗剂Plerixafor），但多项临床试验显示其与PD-1/CTLA-4抑制剂联用潜力。未来需结合TME动态特性开发精准调控策略，以突破当前免疫治疗仅20-30%有效的瓶颈。
    小药说药
    2025-08-18
  • 科学揭秘：年轻人为何压力大就爱吃零食？因为咀嚼减压！
    科普
    科学揭秘：年轻人为何压力大就爱吃零食？因为咀嚼减压！
    最新研究揭示，年轻人压力大时爱吃零食的现象具有科学依据。卡迪夫大学和北京大学研究发现，咀嚼能降低大脑压力处理区域（如颞上沟和前岛叶）的激活水平，减少29%的压力感。日本实验更发现，咀嚼可抑制压力激素分泌，使乳腺癌小鼠肿瘤生长速度降低35%。数据显示，78%的年轻人通过吃零食缓解压力，其中62%偏爱脆脆的口感。不过专家提醒，减压零食需适量，避免体重增加。
    生物谷
    2025-08-18
  • 中药材产业迎技术革命：种植标准化、加工智能化、市场分层化加速行业洗牌
    赛道梳理
    中药材产业迎技术革命：种植标准化、加工智能化、市场分层化加速行业洗牌
    中药材产业正经历深度变革：种植端"拟境栽培"等技术使有效成分提升44%-154%，30%中小种植户将因新标淘汰；加工端智能化生产线精度达0.1mm，初加工补贴最高300万元；产业链形成"种植-加工-仓储"闭环，订单模式覆盖60%大宗药材，集采使价格降29%；区块链溯源使不合格率从17%降至3%，合规药材溢价30-50%；药食同源市场年增30%达4000亿元。行业正向精准种植、数据定价转型，2030年前将完成质量效益型转型。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-18
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门资讯

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
药品名称
销售额(亿元)
数据来源：

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：