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时讯
东京大学科学家研制尼帕病毒疫苗
据英国路透社2月25日报道,近日,东京大学的科学家获得了国际流行病防范创新联盟(CEPI)3100万美元的拨款,来研制一种针对尼帕病毒的疫苗,这种病毒可致大脑损伤。
杨洁
2019-02-26
医药
时讯
Intercept股价下滑 NASH市场的“螃蟹”咬起来并不容易
2019年2月19日,Intercept公司研发的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药Ocaliva在一项III期试验中达到主要终点;正当人们为Ocaliva的成功感到高兴时,2月21日,Intercept的股价遭遇接连下滑,投资者产生动摇,其主要原因是Ocaliva不容忽视的副作用以及NASH市场的不确定性,作为第一个吃"螃蟹"的人并不顺利。
知行
2019-02-26
医疗金融
时讯
我国首个生物类似药获批上市 原研连续10年入围全球畅销药Top10
2月25日,国家药品监督管理局(NMPA)公布了海复宏汉霖生物制药有限公司旗下的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市的消息,由于这是我国首个生物类似药获批,具有里程碑意义,迅速引发了医药界热议。
云天
2019-02-26
医药
时讯
艾伯维血癌药Venclexta成糖尿病治疗潜力股 消除β细胞"衰老"
长期以来,研究人员一直认为,当免疫系统攻击胰腺中产生胰岛素的β细胞时,糖尿病就会开始发生。但对于美国旧金山加利福尼亚大学糖尿病中心的教授Anil Bhushan博士来说,这一理论并没有多大意义。其领导的一个研究团队对复杂的β细胞生物学进行了研究,并取得了一个重大发现。这一发现或可用于高危人群防止1型糖尿病的发生。
新浪医药新闻
2019-02-25
医药
生物技术
政策法规
卫健委:中国免疫规划疫苗接种率持续保持在90%以上
25日,卫健委就全国“两会”代表委员谈健康举行例行发布会。会上中国疾控中心主任高福介绍过去一年来我国在疾病预防控制和公共卫生方面所做的工作。
匿名
2019-02-25
大健康
时讯
2019年全球生物技术领域最具创新的TOP10公司
自2008年以来,美国三大商业媒体之一《快公司(Fast Company)》每年推出的“全球最佳创新公司50”(Most Innovative Companies 50,简称MIC50,或Fast50),已成为全球享誉盛名的榜单。近日,《快公司》发布2019年榜单,其中生物技术行业选出了10家对患者治疗有重大积极影响的公司。以下是每家公司的详情。
新浪医药新闻
2019-02-25
生物技术
政策法规
中国护士总量严重不足 “滴滴打针”会是水中捞月吗?
近日,国家卫健委发布了《关于开展“互联网+护理服务”试点工作的通知》及试点方案,确定今年2-12月在京、津、沪、苏、浙、粤6地试点“互联网+护理服务”。这份文件使得 “网约护士”在6个试点城市名正言顺了。
郑琪
2019-02-25
康复护理
政策法规
医疗器械注册人制度重大进展 京津冀正式开展试点
医疗器械注册人制度自2017年从上海诞生,便备受行业关注。历经一年有余,广东、天津已相继允许开展医疗器械注册人制度,如今扩展至北京市,蔓延速度之快,足以体现出其对行业的正向促进作用。
江南珏
2019-02-25
医疗器械
深度分析
研究:高脂肪饮食促进结直肠癌产生
随着癌症死亡率整体下降,医生们注意到一个令人不安的异常现象:55岁以下人群的结直肠癌死亡人数似乎正在逐渐上升。根据美国癌症协会的数据,2007年至2016年,这个年轻人群的死亡人数增加了1%。
生物谷
2019-02-24
大健康
时讯
救命药硝酸甘油涨价和缺货
2月22日,山东省药品集中采购网发布文件《关于对硝酸甘油片等短缺药品直接挂网的通知》(以下简称《通知》)。
赛柏蓝
2019-02-24
医药
流通渠道
时讯
PD-1大战持续燃烧 K药获肿瘤药王第一顺位
2019年,默沙东的K药相继在肾癌、头颈部肿瘤、前列腺癌取得进展,而BMS的O药在肺癌方面的挫败,使得KO之争,在2019年逐渐明朗。在2018年第二季度反超O药之后,在PD-1这个近千亿的市场,K药的优势是否会持续扩大?
巴根
2019-02-22
医药
时讯
历时11年 这个印度仿制药杀入中国市场
据药融圈消息,印度氯吡格雷历时11年中国获批,目前正在进行一致性评价。
遥望
2019-02-22
医药
投融资
默沙东轻掷3亿美元 收购这家癌症和传染疫苗研发企业
美国制药公司默沙东(Merck & Co)与美国加州免疫治疗公司Immune Design近日联合宣布,双方已达成一项最终协议,默沙东将通过子公司以每股5.85美元现金收购Immune Design,这一价格较该公司周三收盘价溢价312%。此次收购交易的总价值约为3亿美元,预计将在2019年第二季度初完成。此次收购将增强默沙东在传染性疾病和癌症领域的疫苗开发能力。
匿名
2019-02-22
医疗金融
政策法规
财政部:罕见病药品依照3%征收率计算缴纳增值税
2月22日消息,财政部发布关于罕见病药品增值税政策的通知,自2019年3月1日起,增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品,可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。上述纳税人选择简易办法计算缴纳增值税后,36个月内不得变更。自2019年3月1日起,对进口罕见病药品,减按3%征收进口环节增值税。
新浪医药新闻
2019-02-22
医药
流通渠道
时讯
FDA叫停Xencor临床试验 已造成两例患者死亡
今天Xencor的CD123-CD3双抗XmAb14045因在一期临床试验造成两例患者死亡而被FDA叫停临床试验。一例死亡是因为CRS、第一次用药就发生严重副反应。另一例死亡原因是肺水肿。该试验适应症为AML和其它表达CD123的血液肿瘤,显示收益的患者将继续使用这个产品、但将暂停招募新患者。受此消息影响Xencor今天下滑6.5%。
美中药源
2019-02-21
医药
投融资
投入超1亿美元 Abiomed继续开发微型人工心脏Impella临床组合
动脉网获悉,近日,美国Abiomed公司对外公开临床研究承诺,在其承诺中表示,Abiomed在过去五年里,已投资超过1亿美元用于Impella心脏泵的临床研究。
Mailman
2019-02-21
科技医疗
时讯
科学家发现延缓衰老延长寿命的关键蛋白
2009年来自大阪大学的Tamotsu Yoshimori领导的一个研究小组发现Rubicon蛋白作为一个蛋白因子可以通过控制自噬过程中的一个特殊步骤来抑制自噬。这项研究表明由于Rubicon蛋白水平的升高,导致了衰老动物的自噬水平降低,而抑制Rubicon蛋白也许是延长人类健康寿命的关键所在。
生物谷
2019-02-21
生物技术
政策法规
FDA发布新审评通路指导草案 鼓励仿制药竞争
近日,美国FDA发布题为《竞争仿制疗法》(Competitive Generic Therapies,CGT)的指导草案。新的指导方针建立了一条新的审评通路,通过政策支持激励医药企业对竞争不足的药物开发仿制药。这也是FDA在促进仿制药研发和上市的道路上向前推进的重要一步。
药明康德
2019-02-21
医药
时讯
一种新型的敏感生物传感器有望快速诊断唐氏综合征
唐氏综合征是一种最常见的新生儿出生缺陷,大约每700个新生儿中就有1例唐氏综合征患儿,然而传统的无创产前检测技术往往在诊断唐氏综合征上并不可靠,或会给孕妇和胎儿带来一定的健康风险。近日来自北京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的敏感型生物传感器,其有望通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来诊断唐氏综合征患儿,相关研究结果刊登于国际杂志Nano Letters上。
生物谷
2019-02-21
科技医疗
时讯
HLT联手PPD打造人工智能临床解决方案
美国北卡罗莱纳州威尔明顿和中国北京(2019年2月20日),动脉网获悉,Pharmaceutical Product Development, LLC(PPD)和开心生活科技控股集团(HLT)宣布达成独家合作协议,将在中国药物研发市场展开深度合作,目标是打造新一代的、真实世界可监管级数据技术和人工智能技术驱动的临床实验,以及基于真实世界证据的药品有效性、安全性和价值开发。
匿名
2019-02-21
科技医疗
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