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深度分析

Alnylam公布RNAi技术平台最新突破

日前，专注于开发RNAi疗法的生物医药公司Alnylam在学术会议上公布了该公司RNAi技术平台的最新突破。临床前实验结果表明，Alnylam的创新siRNA口服配方能够达到与皮下注射配方相同的效果。中枢神经系统（CNS）和眼部递送siRNA也能够长久有效地沉默基因表达。

药明康德

2019-06-24

生物技术
时讯

又一款药物获批用于女性性欲低下障碍的治疗

近日，美国FDA宣布批准AMAG Pharmaceuticals公司和Palatin Technologies公司联合开发的Vyleesi（bremelanotide）上市，治疗绝经前女性的性欲减退症（HSDD）。

医谷

2019-06-23

医药
时讯

借100位医生的调查我们再一次看看医疗聊天机器人的正途

近期JMIR上的一项研究论文，对美国100位执业医师关于医疗保健聊天机器人的看法进行了问卷调查，涉及聊天机器人在医患领域应用的价值，挑战和风险。

动脉网

2019-06-23

医疗器械科技医疗
时讯

注射剂一致性评价排行榜，恒瑞、石药、扬子江…

据统计，截至目前CDE承办的一致性评价受理号已达1193个，共计378个品种，已通过一致性评价的有211个，正在审评的有603个。其中，据Insight 数据库统计，有 56 家企业递交注射剂一致性评价补充申请。

玉米

2019-06-23

医药
时讯

方盛制药销售费用四年增长14倍日均宣传费用127万

湖南长沙医药制造公司方盛制药(603998.SH)筹划控股参股子公司，向医疗服务行业进军。

徐佳

2019-06-21

医疗金融药械销售
时讯

252名执业药师主动注销注册证

江苏省大力整治执业药师挂证行为，252名执业药师，主动将《执业药师注册证》注销了。

药店经理人

2019-06-21

基层医疗
时讯

基因疗法定价上千万我们的支付模式如何为它买单？

我们正步入医疗保健的一个特殊时刻——创新的、颠覆性的基因疗法将能治愈或缓解众多疾病，而当前的市场结构并没有为其高昂的定价做好准备。

周会棋

2019-06-21

医疗支撑
时讯

复宏汉霖注射用曲妥珠单抗获欧盟上市申请受理

日前，复宏汉霖联合其商务合作伙伴Accord共同推动中国自主开发的曲妥珠单抗HLX02向欧洲药品管理局（EMA）递交了上市申请，并于近日正式获得受理，用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌、HER2阳性的转移性乳腺癌，以及未经治疗的HER2阳性的转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌。

新浪医药新闻

2019-06-21

医药
时讯

*ST长生公告：全资子公司长春长生被申请破产清算

2019年6月19日晚间，深圳证券交易所官网显示，*ST长生发布提示性公告称，全资子公司长春长生生物科技有限责任公司被申请破产清算。

匿名

2019-06-20

医药医疗金融
时讯

Lonasen Tape日本获批上市成全球首个抗精神病药物透皮贴片

日本住友制药6月19日宣布，Lonasen Tape（blonanserin，布南色林）20mg、30mg、40mg透皮贴片已获日本批准，该药是全球首个透皮贴片剂型的抗精神病药物。

newborn

2019-06-20

医药
投融资

数字化医疗公司获700万美元融资关注消化系统健康问题

专注于消化系统疾病的数字化医疗初创公司Cara Care日前获得了700万美元的融资，由强生创新、Asabys Partners等进行投资。该公司表示，本轮资金用于扩大Cara Care移动应用程序的市场投放，主要适用于具有消化系统健康问题的人群。

匿名

2019-06-20

科技医疗
时讯

阿斯利康COPD三联疗法获批日本上市

今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的三联疗法Breztri Aerosphere（曾用名：PT010）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Breztri Aerosphere是由布地奈德、格隆铵、富马酸福莫特罗三种活性成分构成的三联疗法，使用Aerosphere递送技术给药。这是这款三联疗法在全球范围内首次获得批准。

药明康德

2019-06-20

医药
投融资

人工心脏研发企业同心医疗获蓝帆医疗1亿元战略投资

继并购了全球第四大心脏支架生产商柏盛国际仅一年后，上市公司蓝帆医疗再次加码心脏领域器械市场。

顿雨婷

2019-06-19

药械销售医疗器械
时讯

最新！科学家开发出新型“细胞重编程”技术

近日，一篇发表在国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中，来自科克大学的科学家们通过研究对诺贝尔奖获得者—山中伸弥教授开发的“细胞重编程”方法进行了改进，使得细胞能够在较短时间内以较高的成功率产生；“细胞重编程”的方法能够获得多潜能细胞，类似于我们熟知的存在于胚胎早期阶段的细胞，由于这些细胞能通过转化机体自身现有的细胞（比如皮肤细胞等）来获得，因此其被称之为诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，ips）。

生物谷

2019-06-19

生物技术
政策法规

民营康复医建设问题需要这些锦囊妙计

人口老龄化、人们生活水平提高、健康、康复意识觉醒，这些因素促使国家制定政策鼓励发展康复和养老产业，尤其是2016年，医保将康复的报销项目从9个，增加到29个，直接促使大量的民间资本投资建立康复专科医院。

王晓行

2019-06-19

大健康康复护理
时讯

这是第一个有望通过FDA审批的中国创新药

布局全球市场多年，仍没有任何一家中国药企获得美国食品药品监督管理局（下简称FDA）的新药审批批文，这大大制约了中国药企全球化的步伐。然而，这一局面即将被打破。

徐征

2019-06-19

医药
时讯

最新！2018年美国最畅销药物TOP20

在制药行业，对大多数全球性制药公司而言，美国市场举足轻重。作为全球最大的药品市场，美国市场规模高达4850亿美元，这使得美国成为大多数药品的首选上市国家。此外，美国也是制药公司拥有最大自主定价权的市场，尽管该国监管机构常因各种原因延迟新药审批而受到批评，但往往也会加快向市场推出有价值的创新疗法。

newborn

2019-06-18

医药药械销售
时讯

6.89亿元！康方生物牵手正大天晴加速PD-1产品上市

6月17日，中山康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”）宣布与中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）旗下正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称 “正大天晴”）签订合营合同，成立一家合营公司，共同开发康方生物PD-1抗体AK105项目并推动该药物的注册上市及商业化。

匿名

2019-06-18

医疗金融医药
时讯

阿斯利康Lynparza一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌获欧盟批准

今天（6月18日），阿斯利康宣布其PARP抑制剂Lynparza（olaparib）获得欧盟委员会批准作为一线维持疗法，用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者。此次批准，也使得Lynparza成为欧盟批准的一线维持治疗该适应症的首个PARP抑制剂。

Holly

2019-06-18

医药
投融资

新锐B轮融资6000万美元全新靶点小分子药物进入1期临床

近日，生物医药公司Prelude Therapeutics宣布完成6000万美元的B轮融资，由奥博资本（OrbiMed Advisors）投资，迄今为止该公司的融资总额达到了9500万美元。

创鉴汇

2019-06-18

医疗金融