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  • 艾尔建/Editas启动眼科CRISPR疗法I/II期临床
    时讯
    艾尔建/Editas启动眼科CRISPR疗法I/II期临床
    艾尔建与基因组编辑公司Editas Medicine近日联合宣布眼科基因编辑疗法AGN-151587（EDIT-101）的I/II期临床研究BRILLIANCE（NCT03872479）已启动患者入组。AGN-151587正开发用于治疗莱伯先天性黑蒙症10，这是一种由中心体蛋白290（CEP290）基因突变引起的遗传性失明。
    newborn
    2019-07-28
    医药 生物技术
  • 多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势
    时讯
    多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势
    在今年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO2019)上，PARP抑制剂已上市药物新适应症的拓展以及新型PARP抑制剂的开发使其成为了医药界关注的焦点之一。在国内，自奥拉帕利（olaparib）2018年成功上市取得良好市场反响以来，国内外多家药企已经开始布局国内PARP抑制剂市场，多款进口、国产创新PARP抑制剂蓄势待发，将成百花争鸣之势！
    匿名
    2019-07-27
    医药 流通渠道
  • 医疗软件分析公司OptioSurgical完成330万美元融资
    时讯
    医疗软件分析公司OptioSurgical完成330万美元融资
    2019年7月24日，动脉网通过外媒资讯获悉，医疗软件分析公司OptioSurgical宣布完成330万美元融资，该公司计划将这笔资金用于推进其分析软件在外科手术平台的持续应用，并计划拓展到脊柱和心血管等其他专业领域。本轮融资由Next Frontier Capital领投。据悉，OptioSurgical曾于2017年8月16日完成70万美元种子轮融资。
    Mailman
    2019-07-27
    科技医疗 医疗金融
  • 免疫治疗标志物的后起之秀——TMB
    时讯
    免疫治疗标志物的后起之秀——TMB
    目前已知的肿瘤免疫治疗预测标志物包括肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，TMB）、PD-L1表达（免疫组化染色和定量）、新抗原负荷（Tumor Neoantigen Burden, TNB），以及一些已知的具有免疫原性的驱动突变或耐药突变。
    叶枫红
    2019-07-26
    医药 生物技术
  • 国家卫健委发文 一些长期短缺药品替代药品机会来临
    政策法规
    国家卫健委发文 一些长期短缺药品替代药品机会来临
    7月25日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南的通知》（以下简称《通知》）。
    遥望
    2019-07-26
    医药
  • 一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗
    时讯
    一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗
    日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者（NSCLC）的3期临床试验（CheckMate 227）中，达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗法显著提高NSCLC患者的总生存期（OS），并且疗效优于化疗。
    药明康德
    2019-07-26
    生物技术 医药
  • 子宫肌瘤创新疗法III期临床数据超越AbbVie
    时讯
    子宫肌瘤创新疗法III期临床数据超越AbbVie
    7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。
    杜贝贝
    2019-07-25
    医药 生物技术
  • 百万药代消失后 药企在这样寻求转型
    时讯
    百万药代消失后 药企在这样寻求转型
    医药企业如今面临的问题正在孕育着新的市场需求。近日，动脉网观察到了医药企业的诸多新动作，他们尝试和第三方平台以项目合作或购买服务的方式实现医药销售的数字化转型。
    赵泓维
    2019-07-25
    医药 医疗支撑 科技医疗
  • 经销商造假出逃 牵出多家医械公司
    时讯
    经销商造假出逃 牵出多家医械公司
    公告显示，根据《中华人民共和国发票管理办法》，福建祥康医疗器械有限公司开具增值税专用发票298份，正常票合计开具金额约为2789万元，税额约为461万元，其中价税合计约3250万元，被定性为虚开增值税专用发票。
    米克
    2019-07-25
    医疗支撑 药械销售
  • 莆田系巨头再卖三家医院 断臂能否求生？
    投融资
    莆田系巨头再卖三家医院 断臂能否求生？
    月24日，上市公司和美医疗发布公告，称以2200万元的价格出让武汉现代医院、重庆万州医院及重庆都市俪人医院各自的全部股权。
    匿名
    2019-07-25
    消费医疗 医疗金融
  • 如何开发免疫治疗药物？
    时讯
    如何开发免疫治疗药物？
    免疫疗法是一种治疗方法，目标或操纵免疫系统，以对抗疾病，而不伤害正常细胞。
    Sun
    2019-07-25
    生物技术 医药
  • 标签出错 拜耳召回近1000瓶血友病药物
    时讯
    标签出错 拜耳召回近1000瓶血友病药物
    由于在药品包装时发生了标签失误，导致旗下最畅销的A型血友病药物需要立即进行大面积召回。 日前，拜耳宣布主动召回近1000瓶标签存在问题的药品，并对涉及的患者发出了安全警告。拜耳发布的召回细节显示，此次自愿召回涉及两款药物，召回原因是这些批次（批号27118RK和27119CG）的药物被错误地贴上了血友病药物Kogenate FS的成分标签，实际上药瓶内填充的却是另一种血友病药物——A型血友病凝血因子VIII药物Jivi。
    范东东
    2019-07-24
    医药
  • IAS2019丨吉利德、强生、GSK等HIV新药最新研发进展
    时讯
    IAS2019丨吉利德、强生、GSK等HIV新药最新研发进展
    2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS2019）近日在墨西哥城召开。会上，包括吉利德、葛兰素史克、强生在内的多家药企公布了HIV新药研发方面的最新进展。
    newborn
    2019-07-24
    医药 生物技术
  • 又两款生物仿制药获批 这次剑指Rituximab、Humira
    时讯
    又两款生物仿制药获批 这次剑指Rituximab、Humira
    美国FDA近日来接连批准了多款生物仿制药：安进和艾尔建推出了生物仿制药Mvasi和Kanjinti，直接对标常年霸占全球肿瘤药销售榜单的罗氏明星药物Avsatin和Herceptin（详见：赫赛汀和安维汀生物仿制药登陆美国，罗氏的好日子到头了？）；辉瑞Lyrica境遇则更惨烈，FDA一次性批准了9种仿制药（详见：辉瑞Lyrica凉凉！9个仿制药同时获批）。今天，“噩梦”再一次降临到罗氏Rituximab和艾伯维Humira的头上。
    李杰瑞
    2019-07-24
    医药 医疗金融
  • Avastin和Herceptin面临生物类似药低价压力
    时讯
    Avastin和Herceptin面临生物类似药低价压力
    2019年7月18日，法庭对决中取得胜利后，Amgen和Allergan宣布其生物类似药Mvasi和Kanjinti开始正式在美国销售，分别成为首个在美国销售的Avastin和Herceptin生物类似药，两款生物类似药的销价比原研便宜15%。
    知行
    2019-07-24
    医药 流通渠道 医疗金融
  • 阿尔兹海默症：面对记忆的橡皮擦我们一直在行动
    深度分析
    阿尔兹海默症：面对记忆的橡皮擦我们一直在行动
    阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病。随着老龄化进程的加快，罹患阿尔茨海默症的人数也在逐年增长。据统计，2018年全球有5000万左右的人患有阿尔茨海默症，WHO 预测到2050年全球患病总人数会飙升至1.35亿，这可能是人类将要面临的最严重的健康危机之一。遗憾的是，至今我们还未找出阿尔茨海默症的有效治疗手段。
    匿名
    2019-07-23
    医药 科技医疗
  • 首款siRNA药物Onpattro的临床前安评概述
    时讯
    首款siRNA药物Onpattro的临床前安评概述
    2018年8月10日，美国FDA宣布批准Onpattro（Patisiran），是批准的首款siRNA药物及首个非病毒给药系统的基因治疗药物。RNAi疗法的上市，是诺贝尔奖成果从概念走向实际治疗用途的一个光辉里程碑。本文主要就Onpattro的临床前安全性评价展开概述，为国内外正在研究的siRNA药物临床前安评提供参考。
    磐盛
    2019-07-23
    生物技术 医药 科技医疗
  • 一种新型CMV减毒活疫苗有望长期有效抵抗HIV攻击
    时讯
    一种新型CMV减毒活疫苗有望长期有效抵抗HIV攻击
    基于巨细胞病毒（CMV）的疫苗载体具有较强的T细胞诱导和抵抗多种病原体的作用。然而，CMV对免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。 之前的研究已证实表达猴免疫缺陷病毒（SIV）蛋白的恒河猴巨细胞病毒（RhCMV）毒株68-1衍生性病毒载体（下称68-1 RhCMV/SIV）能够引发和维持细胞免疫反应，从而让恒河猴免受高度致病性SIV的粘膜攻击。然而，这些有效的68-1 RhCMV/SIV病毒载体具有复制和传播能力，因此有潜力在免疫受损的受试者中引起疾病。
    生物谷
    2019-07-23
    医药 大健康
  • 挑战致命“渐冻症” 肠道细菌能提供“解冻”希望吗？
    时讯
    挑战致命“渐冻症” 肠道细菌能提供“解冻”希望吗？
    顶尖学术期刊《自然》今日在线发布的一篇重磅论文，让我们对“渐冻症”有了新的认识，也可能为这种致命疾病提供了潜在的治疗靶标。
    学术经纬
    2019-07-23
    生物技术 医药
  • Intec帕金森药物三期临床失败 股价跌到历史最低！
    时讯
    Intec帕金森药物三期临床失败 股价跌到历史最低！
    今天，以色列生物技术公司Intec Pharma宣布其帕金森病药物AP-CD/LD（卡左双多巴/左旋多巴）在第3阶段对比试验（ACCORDANCE）中未能达到主要终点，引发了投资者大量抛售公司股票。
    范东东
    2019-07-23
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