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  • 重新定义医药人才——吉利德科学的实践与启示
    政策法规
    2019年7月26日,中国医疗行业年会在上海隆重召开,来自全国近两千位医药行业专业人士参加了此次行业盛会。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生在主题大会上做了《重新定义医药人才——吉利德科学的实践与启示》的主题演讲,和参会的医药人分享了吉利德科学人才发展的实践和文化价值观。
    新浪医药新闻
    2019-08-01
    医药
  • AI伤口成像系统再获2700万美元资金支持
    投融资
    Spectral MD是一家开发人工智能伤口成像系统的初创公司,它的AI系统——DeepView主要应用于烧伤以及伤口成像。日前,Spectral MD宣布已从生物医学高级研究与发展管理局BARDA(隶属于美国卫生及公共服务部,HHS)获得了2700万美元资金支持,用于“针对儿科人群烧伤护理评估的临床试验”这一扩展性研究。根据相关的研发里程碑,Spectral MD还可额外获得BARDA高达9200万美元的资金支持。
    Kyle Wiggers
    2019-08-01
    科技医疗
  • Arsenal Capital收购生物技术公司Caprion Biosciences
    时讯
    2019年7月31日,动脉网获悉,医疗保健投资公司Arsenal Capital收购GHO Capital Partners旗下生物技术公司Caprion Biosciences,具体交易条款未披露。
    Mailman
    2019-08-01
    医药 医疗金融
  • 湖北省基层医疗机构药品采购前100名单被公开
    时讯
    7月30日,湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构2019年6月份药品网上集中采购情况》。根据官方披露的数据,6月份湖北全省基层医疗机构共采购7795个药品,总采购金额为3.07亿元,总配送金额达到2.82亿元。
    赛柏蓝-半夏
    2019-07-31
    医药 流通渠道
  • 拜耳前列腺癌新药Nubeqa获FDA批准上市
    时讯
    2019年7月31日,拜耳(Bayer)宣布美国FDA批准Nubeqa®(darolutamide),一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
    新浪医药新闻
    2019-07-31
    医药
  • 帕金森新药!首个左旋多巴吸入粉Inbrija获欧盟CHMP推荐批准
    时讯
    Acorda Therapeutics公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Inbrija(左旋多巴吸入粉),用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴)治疗的帕金森病患者关闭期(OFF)的间歇性治疗。
    生物谷:tomato
    2019-07-31
    医药
  • 1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
    时讯
    近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。
    小药丸
    2019-07-31
    医药 医疗支撑
  • 那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了?
    时讯
    在一些新闻报道中,我们往往会看到癌症免疫疗法在一部分患者中产生了非常明显的疗效,比如肿瘤明显缩小甚至完全消失。但是PD-1抑制剂毕竟是一种非常年轻的治疗方法,从第一位患者参加临床试验到现在也只不过十多年,它的长期疗效怎么样呢?
    e药环球
    2019-07-30
    生物技术 医药 寻医问诊
  • 刚成立就估值500亿美元? 辉瑞联手迈蓝组建全球最大仿制药公司
    时讯
    7月29日,辉瑞公司发布消息,辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—辉瑞普强(Pfizer Upjohn)将与迈蓝合并,创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款,每股迈蓝股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57%的股份,而迈蓝股东将拥有43%的股份。
    新浪医药新闻
    2019-07-30
    医药
  • 新型纳米颗粒将CRISPR基因编辑工具更高效递送到细胞中
    时讯
    在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。
    towersimper
    2019-07-30
    医药 生物技术
  • 单细胞图谱揭示溃疡性结肠炎耐药机制
    时讯
    近日,麻省理工学院和哈佛大学的研究学者通过溃疡性结肠炎的高清单细胞图谱探究了肠道组织成分变化和不同细胞类型之间相互作用是如何影响疾病的,并且确定了与疾病相关的细胞和通路基因在这其中扮演的角色。这份单细胞图谱为提高UC患者诊断治疗水平奠定了坚实基础。该研究结果发表在《Cell》杂志上。
    苏煜静
    2019-07-30
    医药
  • 优于进口药背后:国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
    时讯
    伴随着国内经济的崛起,中国市场的国际地位越来越高。国外和国内制药公司都在将PD-1/PD-L1抑制剂引入国内市场,以抢占市场的份额。
    Merlin
    2019-07-30
    医药 生物技术
  • 研发日报丨创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价
    时讯
    【2019.7.29/研发NEWS】创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价;索格列净治疗2型糖尿病结果公布 赛诺菲与Lexicon“闹分手”;辉瑞/安斯泰来Xtandi申请新适应症 治疗转移性激素敏感性前列腺癌;CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光……
    匿名
    2019-07-29
    生物技术 医药
  • EMA建议批准罗氏Tecentriq联合化疗用于肺癌一线治疗
    时讯
    7月26日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,批准推荐Tecentriq (atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷),用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人一线治疗。同时,EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案,可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
    杜贝贝
    2019-07-29
    医药 生物技术 基层医疗
  • 医疗收购公司KBL Merger收购制药公司CannBioRex
    时讯
    近日,动脉网通过外媒资讯获悉,医疗收购公司KBL Merger Corp.IV(KBL Merger)宣布收购制药公司CannBioRex Pharmaceuticals Corp(CannBioRex)。最终协议于7月26日签署。本次收购未披露任何财物条款。
    Mailman
    2019-07-29
    医药 医疗金融 大健康
  • 新标准:10家店只用一名执业药师
    深度分析
    在云南、黑龙江、湖南出台远程审方标准后,又一省出台新标准,以10家门店3名执业药师为基数,每增加10家,只需增配1名执业药师。
    夕语
    2019-07-28
    医药 基层医疗
  • 全新机制!炎型肠病有望迎来又一款新药
    时讯
    27日,强生(Johnson & Johnson)公司旗下的杨森(Janssen)公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)推荐欧盟(EU)批准该公司开发的Stelara(ustekinumab)扩展适应症,治疗对常规疗法或生物制剂反应不足或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)成人患者。如果获得批准,这将是首款获批治疗UC的IL-12/23抑制剂,为UC患者提供了一款具有全新机制的治疗选择。
    药明康德
    2019-07-28
    医药
  • 国家卫健委主任:保障村医的待遇和合理收入
    政策法规
    县强、乡活、村稳,是基层医疗的发展思路,保障基层医务人员待遇水平,是实现这一思路的重要基础。最近,国家卫健委主任马晓伟对此有了最新指示。 2019年7月22日—23日,国家卫生健康委主任马晓伟赴天津开展“不忘初心、牢记使命”主题教育专题调研座谈。
    基层医师公社 于小渔
    2019-07-28
    医药 基层医疗
  • 第二批4+7执行在即 谁能新挤进赛道?
    政策法规
    本文编辑自国泰君安证券《集采预期改善,执行大势所趋——仿制药一致性评价进展专题报告》 近期,国家医保局官方公布“4+7”试点城市集中采购最新进展。截至5月31日,25个中选品种在11个试点城市采购总量达到8.53亿片(支),采购总金额达到11.51亿,完成约定采购总量的53.18%。 第一轮带量采购如期执行,第二批带量采购的方案已经初步形成。按照国家医保局“4+7集采扩面企业座谈会”透露的信息,企业中标压力将明显下降,价格厮杀可能相对缓和,集采的悲观预期也有所改善。
    匿名
    2019-07-28
    医药 流通渠道
  • CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光
    时讯
    多年来,科学家一直在寻找治疗肌营养不良的方法。近些年研究人员在基因编辑上看到治疗肌营养不良的新曙光。近日,来自加拿大、美国和瑞典的研究人员发现,在肌营养不良小鼠模型中,通过CRISPR系统编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。该研究成果发表在《Nature》杂志上。
    苏煜静
    2019-07-28
    生物技术 医药 科技医疗