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投融资

专注突破性抗体疗法 Hummingbird Bioscience获$1900万B轮融资

今日（12月5日），新加坡生物医药公司 Hummingbird Bioscience宣布完成1900万美元B轮融资。

新浪医药新闻

2019-12-05

医药生物技术
时讯

薪酬过亿上市药企高管已达3位！抢人才本土创新药企与MNC拼待遇

此前美国医药媒体Endpoints News曾经对全球大型制药公司高管的薪酬待遇情况进行了动态分析，而E药经理人也尝试对沪深港三地医药上市公司高管的情况进行摸排。值得注意的是，进入“千万薪酬俱乐部”的中国医药上市公司高管达到至少20位，更有3位超亿元薪酬的高管出炉，无论是下海创业还是落地本土生物新贵成为职业经理人，中国医药顶级人才待遇都有比肩甚至超越MNC的可能性。

高嵩

2019-12-05

医药
投融资

瑞博生物完成2亿元C1轮融资

苏州瑞博生物技术有限公司（简称“瑞博生物”）今日宣布成功完成了2.03亿元人民币的C1轮融资。本轮融资由磐霖资本和三一创新投资共同领投，君联资本、国投创新、瀚漾资本、蓝海资本、创源垣投资、大榭允公投资、深圳众汇投资等知名机构共同跟投。至此，瑞博生物已经完成累计超过5亿元人民币的三轮现金融资。据了解，本轮资金将主要用于支持瑞博生物主要用于临床项目的推进、以及各阶段临床前在研品种的研发。

王世薇

2019-12-05

医药生物技术
投融资

辉瑞领投 5300万美元助力抗体新药步入临床

致力于研发first-in-class免疫调节抗体的ImCheck Therapeutics今日宣布，完成B轮5300万美元（4800万欧元）融资。

创鉴汇　

2019-12-05

医药生物技术
时讯

新药 | HH2710胶囊国内申报国产1类ERK抑制剂新药开启国内上市之路

12月4日，CDE官网显示，上海海和药物与中国科学院上海药物所递交的1类新药HH2710胶囊新药临床申请已获得受理，作为一种高效、特异性的小分子ERK激酶抑制剂，HH2710胶囊开启了国产ERK抑制剂的上市之路。

小药丸

2019-12-05

医药生物技术
时讯

NMPA | 11月大丰收！4个1类新药，4个重磅首仿药，2个3类仿制药上市了

年底了，NMPA也开始冲刺，在刚过去的11月里，4个1类新药、4个重磅首仿药、2个3类仿制药获批上市（或即将获批上市），2个1类新药获批新适应症。

菜菜

2019-12-05

医药生物技术
政策法规

关于2019医保谈判：一名医药人的五点心声！

对比此前三轮谈判，此轮国家药品谈判其影响力度，不管是从覆盖品种、降价幅度还是谈判成功率来看，都是史无前例。短短三个月时间，国家医保局以高效的工作节奏，把最新的治疗药物以最低的价格红利惠及患者。但对比美、德、日等国际市场，或许还有五个问题值得深度思考。

红树林

2019-12-04

医药基层医疗
时讯

乳腺癌 | 靶点竞猜？正大天晴1类新药TQB3303获批临床，治疗乳腺癌

12月3日，CDE官网公示了新的临床试验默示许可药品，其中，正大天晴的TQB3303在列，适应症为乳腺癌等晚期实体肿瘤。TQB3303是正大天晴自主研发的1类新药，其临床申请于2019年9月获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。

菜菜

2019-12-04

医药
时讯

FDA批准罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC

罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）今天宣布，美国FDA批准了Tecentriq（atezolizumab）与化疗（Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂）组合作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线疗法，患者无EGFR或ALK突变。

药明康德

2019-12-04

医药
时讯

基因疗法明星诞生记：从“外行”创立到被30亿美元收购，它只花了7年

1993年，马特·帕特森（Matt Patterson）大学毕业了。这名主修生物化学的年轻人，并没有在研究生的道路上做进一步深造的打算。相反，在朋友的推荐下，他早早加入了生物医药领域知名的健赞（Genzyme）公司，每天穿上白大褂，戴上护目镜，朝九晚五，做着最为简单机械的蛋白纯化工作。

药明康德

2019-12-04

医药生物技术
时讯

治疗慢性肾病患者，“first-in-class”疗法达到3期主要终点

今日，Ardelyx公司宣布，其NHE3抑制剂tenapanor，在治疗慢性肾病（CKD）透析患者高磷血症的关键性3期试验PHREEDOM中，显著改善患者的血磷浓度，达到主要研究终点。Ardelyx计划在2020年中期向监管部门递交该适应症的新药申请。新闻稿指出，如果获批，tenapanor将成为唯一一款可控制CKD透析患者血磷浓度的非磷酸盐粘合剂疗法。

药明康德

2019-12-04

医药
投融资

生物医药股再添新丁！康宁杰瑞将于12月12日上市交易

12月2日，根据港交所公告，康宁杰瑞将于12月2日-5日招股，拟发行1.794亿股股份，其中香港发售1794.2万股、国际发售1.6亿股，每股发行价9.1-10.2港元，每手1000股。预计于2019年12月12日上市交易。

新康界

2019-12-04

医药医疗金融
时讯

用研发管线抢本土创新资源！BI、AZ等之后还有哪些MNC将入局？

在当下这个创新风口下，跨国外资药企已经意识到与其等待本土“竞争对手”出现，不如入局培育本土“竞争对手”。不管是勃林格殷格翰同许诺药业8亿美金的交易，还是阿斯利康同三家本土创新药企就多个创新药展开的合作，都可以看出跨国药企License-out的方向已然转变，不止是剥离成熟药资产，更要在创新研发资产上谋求更多机会。

高嵩

2019-12-04

医药生物技术
时讯

BMS、诺华相继收购其免疫疗法后新锐第三次启航

今日，IFM Therapeutics宣布完成新一轮5550万美元的融资，将用于成立旗下第三家子公司IFM Quattro以及首个孵化器IFM Discovery。IFM Quattro和IFM Discovery都将致力于开发针对炎症性疾病和癌症的下一代小分子免疫疗法。本轮融资由Omega Funds领投，Atlas Venture和Abingworth共同参与投资。

创鉴汇

2019-12-03

医药生物技术
时讯

突破性疗法标签已成为药物获批风向标：获批概率高达45%

2019年11月14日，百济神州全球创新药泽布替尼（商品名BRUKINSA）获得FDA批准，适应症复发/难治性套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma）。泽布替尼创造多个纪录，快速通道、突破性疗法、优先审评，3个月便加速批准，泽布替尼美国获批上市开启泽布替尼全球化一个新的起点！详见《3个月创纪录：FDA加速批准泽布替尼用于套细胞淋巴瘤》

1°C

2019-12-03

医药生物技术
深度分析

从无药可治到可防可控 FDA在抗艾中的贡献

通过各界近40年坚持不懈的努力，将艾滋病的预后，从绝症逆转为慢性和可控的疾病。在抗击艾滋病流行的过程中，药品监管机构做出了不可或缺的卓越贡献。

药明康德

2019-12-03

医药生物技术
时讯

低剂量氢甲硫氨酸可有效缓解认知功能衰退

最近发表在《Journal of Alzheimer's Disease》杂志上的一篇论文中，TauRx报告了药代动力学分析的结果。该研究分析了1,000多例轻度肝硬化患者的治疗剂量，血液水平和氢甲基蛋氨酸药物对大脑的药理活性之间的关系。

生物谷

2019-12-03

医药生物技术
时讯

FGFR抑制剂获FDA优先审批资格

今天Incyte宣布FDA接受了其FGFR抑制剂pemigatinib在FGFR2融合或易位晚期胆管癌二线以后治疗的上市申请。在一个叫做FIGHT-202的二期临床试验中pemigatinib在这个人群产生36%应答率、中位应答时间为7.5个月。

美中药源

2019-12-03

医药生物技术
时讯

新靶点有助于糖尿病眼部并发症的治疗

近日，约翰·霍普金斯大学医学院的科学家在一项最新研究中，发现了一种可能导致眼后感光组织的退化的新途径。这项发现有助于科学家们更进一步地开发出针对治疗糖尿病引发视力损伤并发症的新药。

生物谷

2019-12-03

医药生物技术
投融资

默沙东达成临床合作 Keytruda联手抗体偶联药物治疗尿路上皮癌

今日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas Pharma）公司联合宣布，与默沙东（MSD）达成一项临床研发合作，将共同开发其抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）组成的联合疗法，在3期临床试验中治疗转移性尿路上皮癌初治患者，该试验的数据将用于支持该疗法在全球范围内的监管申请。

药明康德

2019-12-03

医药生物技术