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深度分析
HIV研究迎来重要进展!《科学》揭示衣壳的重要作用
美国弗吉尼亚大学(University of Virginia)和犹他大学(University of Utah)的科学家们合作,构建了一个无细胞的体系,首次让HIV在体外依次完成逆转录和整合。
学术经纬
2020-10-10
HIV
《科学》
衣壳
深度分析
国内典型CRO企业布局特点及其背后原因探析
CRO(Contract Research Organization),即合同研究组织的英文简称,是以合同的形式为药企和其他医药研发机构提供专业化外包服务的组织或机构。
火石创造
2020-10-10
CRO
企业布局
时讯
恶性胸膜间皮瘤治疗破冰 百时美施贵宝“O+Y”组合获FDA批准
近日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo联合Yervoy一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者,这是16年来批准的首个间皮瘤物疗法,也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。
CPhI制药在线
2020-10-10
恶性胸膜间皮瘤
百时美施贵宝
时讯
日本批准JYSELECA®(非戈替尼)治疗类风湿性关节炎
吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)和卫材株式会社(日本东京)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已准予吉利德 K.K.(日本东京)对Jyseleca®(非戈替尼200mg和100mg片剂)的监管批准。
美通社
2020-10-10
日本
吉利德
时讯
安进omecamtiv mecarbi三期试验达主要终点 但未延长患者生命
安进和Cytokinetics联合研发的心衰药物omecamtiv mecarbil在一项3期研究中大获成功,在为患有慢性心力衰竭的患者降低住院治疗和其他紧急治疗风险方面达到了试验终点,但该药物未能在试验中帮助患者延长寿命。
新浪医药新闻
2020-10-10
安进
临床试验
心力衰竭
时讯
默沙东2DR一线治疗HIV 2b期临床疗效媲美复方药Delstrigo
10月8日,默沙东在2020年HIV药物治疗国际大会(HIV Glasgow 2020)上公布了评估新型口服核苷类逆转录酶转位抑制剂(NRTTI)islatravir与Pifeltro(doravirine,多拉韦林)二药方案(2DR)治疗初治(即先前没有接受过治疗)HIV-1成人感染者2b期试验(NCT03272347)的96周数据。
新浪医药新闻
2020-10-10
默沙东
HIV
临床试验
时讯
默克迎来史上首位女性首席执行官!
近日,德国默克公司决定提拔公司老将 Belén Garijo 担任首席执行官(CEO)职务,这是默克 352 年的历史上首位女性首席执行官
医药代表
2020-10-10
默克
首席执行官
女性
政策法规
无处方卖药 11家药店被罚
零售药店凭处方销售处方药问题,仍处于风口浪尖...
药店经理人
2020-10-10
处方药
药店
无处方
被罚
时讯
不懂就问丨卫健委、医保局和药监局彼此是什么关系?
上班第一天,很多人的心可能还没收回来,我们也不聊严肃的医药新闻,聊一些有意思的话题——卫健委、医保局和药监局的区别。
新浪医药新闻
2020-10-10
卫健委
医保局
药监局
时讯
国庆药闻 | 诺贝尔奖持续公布,NEJM呼吁反对的特朗普连任
美国总统特朗普确诊新冠并接受治疗;新英格兰医学期刊(NEJM)在首页发表社论,呼吁民众用投票反对特朗普连任
摩熵医药(原药融云)
2020-10-10
诺贝尔奖
NEJM
特朗普
时讯
在药企 每次催款都有种收回扣的罪恶感
每每遇到催款的电话响起,内心深处就两个小人打架,一个说“赶紧催老板结账!”,一个说“你是不是收回扣了,怎么老是帮着供应商要钱?”
新浪医药新闻
2020-10-09
药企
催款
政策法规
执业药师收入要提升了?!
近日,国家医疗保障局官网发布了,对十三届全国人大三次会议第4974号建议的答复。
赛柏蓝
2020-10-09
执业药师
国家医保局
政策法规
医保药店将有11个变化
最近,国家医保局接连回复了十三届全国人大三次会议代表的建议和政协十三届全国委员第三次会议委员的提案。
药店经理人
2020-10-09
医保
药店
政策法规
再度简政放权!国务院取消部分医疗机构设置审批
近日,国务院发布《关于取消和下放一批行政许可事项的决定》,明确提出取消部分医疗机构《设置医疗机构批准书》核发行政许可。
看医界
2020-10-09
国务院
医疗机构
时讯
国外罕见提前公布新冠疫苗试验方案 先睹为快
9月6日,新冠疫苗AZD1222在英国的II/III期临床试验(NCT04400838, COV002)中一位受试者出现严重不良事件,触发该疫苗全球III期试验暂停。
新康界
2020-10-09
新冠疫苗
试验方案
时讯
《科学》子刊:这个血检标志物也许能促进二甲双胍精准治疗
二甲双胍是2型糖尿病的一线治疗药物。然而,仍然有相当一部分患者在经过二甲双胍治疗后未能理想控制血糖。
医学新视点
2020-10-09
二甲双胍
精准治疗
生物标志物
时讯
Myovant公布FDA优先审评药Relugolix前列腺癌3期临床失败数据
9月29日,医疗保健公司Myovant Sciences公布了评估晚期前列腺癌患者接受relugolix治疗的3期临床研究HERO的一项次要终点结果。
新浪医药新闻
2020-10-09
FDA
前列腺癌
临床数据
失败
时讯
六年斗争 新一轮流感季来临 罗氏达菲“虚假索赔诉讼”仍继续!
本周一,美国马里兰州一名联邦法官驳回了罗氏提出的一项不予受理动议,该诉讼指控罗氏歪曲了流感药物达菲在大流行中的使用,从而欺骗了美国联邦和州政府。
新浪医药新闻
2020-10-09
流感
罗氏
达菲
时讯
CheckMate 078研究3年数据更新 疗效持续时间长达20个月
CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究,该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。
CPhI制药在线
2020-10-09
非小细胞肺癌
免疫治疗
时讯
百济神州「迪妥昔单抗」和「泽布替尼」拟纳入优先审评
9月29日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液,正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。
药明康德
2020-10-09
百济神州
新药
CDE
优先审评
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