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医药数据查询

  • 做一次内镜停用胰岛素?T2DM创新微创消融术将开展大型试验
    时讯
    随着病程的进展,有相当一部分的2型糖尿病患者,需要接受胰岛素治疗来控制血糖。
    药明康德
    2020-10-20
    胰岛素 内窥镜疗法
  • CDE药审新动态!康宁杰瑞两款双特异性抗体临床申请获受理,百美特生物醋酸钙片过评...
    时讯
    根据健数科技中国药品审评数据,10月9号-10月18号期间共209个(按品种计,下同)药品获CDE承办,包括化药159个,生物制品42个,以及中药9个。
    摩熵医药(原药融云)
    2020-10-20
    CDE 药品审评
  • 罗氏/艾伯维Venclexta联合azacitidine治疗AML在美获批
    时讯
    日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
    新浪医药新闻
    2020-10-20
    罗氏 艾伯维 急性髓系白血病
  • 柳叶刀:369种疾病、87种风险因素 哪些与死亡和残疾最相关?
    深度分析
    日前,著名医学期刊《柳叶刀》发表了最新一期的全球疾病负担(Global Burden of Disease)研究报告。
    药明康德
    2020-10-20
    柳叶刀 死亡 残疾
  • 一地放开 允许村医使用非基药
    政策法规
    近日,南宁市人民政府发布相关文章,对目前进展作出详细介绍,《意见》落地的同时,为当地村医村民带来了利好新变化。
    基层医师公社
    2020-10-20
    村医 非基药 南宁
  • 新锐公司登陆纳斯达克 推进外泌体疗法临床试验
    投融资
    近日,总部位于马萨诸塞州的Codiak Biosciences(下称Codiak公司)宣布完成IPO,将登陆纳斯达克,总计募资8300万美元。
    创鉴汇
    2020-10-20
    Codiak公司
  • 人员紧缺!一大批卫生院缺少合格医生
    政策法规
    10月14日上午,国家卫健委基层司副司长诸宏明在“健康扶贫论坛”上指出,消除乡村医务人员“空白点”难度非常大。
    看医界
    2020-10-20
    医生 乡村医生
  • 北京生物新冠灭活疫苗1/2期临床结果发表《柳叶刀》子刊
    时讯
    日前,《柳叶刀-传染病》(The Lancet Infectious Diseases)最新发表了中国又一款新冠灭活疫苗BBIBP-CorV的临床研发进展。
    医学新视点
    2020-10-20
    新冠疫苗 柳叶刀 北京生物
  • 紧急!国家医保局发布目录调整最近新进展
    政策法规
    10月17日,周六,医保局没有休息。医保局官网发布《关于2020年国家医保药品目录调整形式审查结果查询的公告》。
    E药经理人
    2020-10-20
    医保局 目录
  • 认知功能障碍 抑郁症复发的“祸根”
    时讯
    “精神健康人民安康——2020 世界精神卫生日绿丝带主题科普活动”邀请全国精神疾病领域的专家做客人民日报健康客户端,为网友带来最权威的精神疾病科普知识。
    新浪医药新闻
    2020-10-20
    抑郁症
  • SMA首个口服药!罗氏Evrysdi在日本申请上市 在中国已进入审查
    时讯
    罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了risdiplam的新药申请(NDA),该药用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
    生物谷
    2020-10-19
    SMA 罗氏 口服药
  • 《中华人民共和国生物安全法》表决通过 2021年4月15日起施行
    政策法规
    10月17日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过《中华人民共和国生物安全法》,共计88条,自2021年4月15日起施行。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    生物安全法
  • 多家药企宣告破产
    时讯
    今年以来,多家医药企业宣布破产,有业内人士对赛柏蓝表示,实际的数字可能远大于公布的情况。
    赛柏蓝
    2020-10-19
    药企 破产
  • 俄罗斯批准第2款COVID-19疫苗EpiVacCorona
    政策法规
    当前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年10月16日12时,全球累计确诊超过3917万例,死亡超过110万例。
    生物谷
    2020-10-19
    俄罗斯 疫苗 新冠
  • 通报!知名退烧药 这些人禁用
    时讯
    10月15日,美国FDA发布的一份通报宣布,要求对非甾体抗炎药的标签进行更改。增加的内容包括:如果女性在怀孕≥20周服用这类药物,可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题,这可能导致羊水水平低,并可能导致妊娠相关并发症。
    赛柏蓝
    2020-10-19
    FDA 非甾体抗炎药
  • 高值耗材首轮国采来了!27款冠脉支架入选 涉及微创、乐普...
    深度分析
    备受业内关注的高值耗材全国集采正式启动,27款冠脉支架入选。10月16日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室下发关于《国家组织冠脉支架集中带量采购文件(GH-HD2020-1)》的公告。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    医疗耗材 国家集采
  • 《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动火热进行中
    时讯
    今年,由国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会、中国癌症基金会、北京乳腺癌防治学会、中国健康管理协会健康传播分会主办,社会公益组织乐活者联盟承办,恒瑞医药支持的《中国乳腺癌患者健康管理》粉红丝带防治科普行动正在全国范围内开展。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    乳腺癌 科普
  • 带量采购发展历程及前三批带量采购情况摸底
    政策法规
    所谓的带量采购,指的是招标方在招标公告会公示所需的采购量,而投标方在投标过程中除了要考虑价格,还要考虑自身产能能否承担起相应的采购供应量,促使投标方在竞标过程中采用以价换量的方式降低药品价格。
    火石创造
    2020-10-19
    带量采购 历程
  • 突现安全问题!Vertex研发VX-864取代小分子校正药物VX-814
    时讯
    10月14日,Vertex制药公司宣布了其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的小分子校正药物研发的临床计划变更。由于在中期研究中观察到安全信号,因此决定将停止研发备受关注的实验性药物VX-814。同时,继续推进该临床计划中另一款药物VX-864的开发。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    Vertex制药 AATD 安全问题
  • FDA安全通报:孕妇服用常见非甾体抗炎药或致胎儿严重肾脏问题
    时讯
    美国FDA近日在一份药品安全通报中宣布,要求对非甾体抗炎药(NSAID)的标签进行更改。这些更改包括增加新的标签内容:如果女性在怀孕≥20周服用这类药物,可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题,这可能导致羊水水平低,并可能导致妊娠相关并发症。
    新浪医药新闻
    2020-10-19
    FDA 非甾体抗炎药 孕妇