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  • 这些械企取消所有产品入围资格 不接受任何采购申请
    政策法规
    这些械企取消所有产品入围资格 不接受任何采购申请
    近日，黑龙江省医保局印发《黑龙江省药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法(试行)》（下称《试行办法》）显示，将实行医用耗材生产经营企业不良记录动态管理制度等医药价格和招采信用评价制度。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    科技医疗
  • Keytruda联手肿瘤治疗电场 默沙东达成非小细胞肺癌临床合作
    时讯
    Keytruda联手肿瘤治疗电场 默沙东达成非小细胞肺癌临床合作
    Novocure公司今天宣布，已与默沙东（MSD）达成一项临床试验合作协议，将肿瘤治疗电场（Tumor Treating Fields）与默沙东的重磅抗PD-1疗法Keytruda联用，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
    药明康德
    2020-07-16
    医疗器械
  • 自动售药机卖药 可医保结算了
    政策法规
    自动售药机卖药 可医保结算了
    为了满足广大人民群众24小时用药需求，促进药品零售新模式、新业态的发展，日前重庆市药监局联合医保局制定了《重庆市自动售药机管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    药械销售
  • 诺和诺德与华润医药携手布局生长发育领域
    时讯
    诺和诺德与华润医药携手布局生长发育领域
    诺和诺德与华润三九将通过合约销售模式在中国大陆共同推广诺泽®
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    药械销售
  • 阿尔茨海默病创新疗法临床结果积极 显著减少患者神经炎症
    时讯
    阿尔茨海默病创新疗法临床结果积极 显著减少患者神经炎症
    日前，INmune Bio公司宣布，其主打候选药物XPro1595，在1b期临床试验中，显著减少阿尔茨海默病患者的神经炎症。XPro1595是肿瘤坏死因子（TNF）的新一代抑制剂，可选择性中和可溶性TNF的功能，而不影响跨膜TNF或TNF受体。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    医药 基层医疗
  • 血友病基因疗法还需要克服哪些挑战？
    时讯
    血友病基因疗法还需要克服哪些挑战？
    BioMarin公司开发的治疗血友病A的基因疗法valoctocogene roxaparvovec在今夏可能获得FDA批准，成为首款治疗血友病A的上市基因疗法。它能够为某些血友病患者提供显著的保护作用，并且达到功能性治愈的效果。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    基层医疗 医药
  • 原研药的优势在哪里？
    深度分析
    原研药的优势在哪里？
    一方面，不少原研药如曲妥珠单抗在安全性和有效性优势上，续约医保再降价，打出了性价比的优势。另一方面，随着原研生物药专利到期和生物技术的不断发展，生物类似药市场大火，其安全性监测越来越被重视。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    医药
  • 下个月诊所实行医保监管新规定 19条红线千万别碰
    政策法规
    下个月诊所实行医保监管新规定 19条红线千万别碰
    近日，江苏省苏州市医疗保障局与市信用办联合制定了《苏州市定点门诊部、诊所医疗保障信用等级评价管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    医药
  • CDE药品审评周报（2020.07.06-2020.07.12）
    时讯
    CDE药品审评周报（2020.07.06-2020.07.12）
    导语：根据健数科技中国药品审评数据，上周（2020.07.06-2020.07.12）共126个（按品种计，下同）药品获CDE承办，包括中成药5个，化药96个，生物制品25个。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-16
    医药
  • Moderna新冠疫苗1期临床详细结果发表
    时讯
    Moderna新冠疫苗1期临床详细结果发表
    今日，Moderna公司宣布，该公司开发的针对新冠病毒的mRNA疫苗（mRNA-1273）在1期临床试验的中期结果，在《新英格兰医学杂志》发表。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 获12:0投票支持 葛兰素史克BCMA抗体偶联药物有望获批
    时讯
    获12:0投票支持 葛兰素史克BCMA抗体偶联药物有望获批
    葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤学药物咨询委员会（ODAC）以12-0的投票结果支持该公司开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物belantamab mafodotin，在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者时，获益超过风险。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 一批药商退出市场
    时讯
    一批药商退出市场
    7月13日，重庆市药监局发布一则注销《药品经营许可证》公告，一则拟注销《药品经营许可证》公告，共涉及四家医药公司。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 超30亿大品种最低价刷新
    时讯
    超30亿大品种最低价刷新
    近日，陕西省公共资源交易中心发布《新批准上市药品相关信息》，信达生物的贝伐珠单抗注射液挂网价被公布，价格为1188元/瓶（4ml:100mg）。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 非过评药品带量采购 安徽已开始筹备了
    政策法规
    非过评药品带量采购 安徽已开始筹备了
    近日，《安徽省公立医疗机构临床常用药品集中带量采购谈判议价实施方案（征求意见稿）》在业界流传，《征求意见稿》显示，安徽省将进一步完善非过评药品集中带量采购谈判议价机制，推动带量采购常态化，降低药品采购价格。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    药械销售
  • 医疗废物督查来了！最全处置方法要知道
    政策法规
    医疗废物督查来了！最全处置方法要知道
    2020年4月29日，《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议修订通过，自2020年9月1日起施行。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
    时讯
    罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
    罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予mosunetuzumab突破性药物资格（BTD），该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体，用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药
  • 长春长生破产拍卖：在研疫苗1.57亿元起拍！
    时讯
    长春长生破产拍卖：在研疫苗1.57亿元起拍！
    继2019年11月8日，宣告长春长生生物科技有限责任公司破产后，目前又有了长春长生的破产拍卖消息。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医药 医疗金融
  • 国家卫健委：疫情防控也不能延误急危重症患者治疗！
    政策法规
    国家卫健委：疫情防控也不能延误急危重症患者治疗！
    13日，国家卫生健康委官方网站公布了《关于疫情常态化防控下规范医疗机构诊疗流程的通知》，其中明确医疗机构要建立急危重症患者救治的绿色通道，对不能排除新冠肺炎的，在积极抢救的同时进行核酸检测。不得以疫情防控为由延误治疗或推诿急危重症患者。
    健康界
    2020-07-15
    医药
  • 一致性评价周总结（7.6-7.13）
    时讯
    一致性评价周总结（7.6-7.13）
    截止2020年7月13日，共有986个品规通过（含视同通过）一致性评价。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-15
    医疗支撑
  • 万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
    时讯
    万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
    7月14日，北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示，该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒（胶体金法）于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-07-14
    药械销售
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