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政策法规

目录来了！国家卫健委发布：各省采购器械标准

方案调整了、采购潮来了

赛柏蓝器械

2020-08-03

医疗器械卫健委
深度分析

一批大品种将被限制使用不合格将被清出目录

当抗肿瘤药的“限制使用”要求进一步明确，未来或将有一大批药物被列入重点监管与限制使用的名单……

E药经理人

2020-08-03

药品抗肿瘤药物
时讯

信迪利二季度5亿上半年销售接近O药全年

随着信达生物PD-1最新销售业绩的公布，一轮新的 PD-1市场之争即将见分晓。对于庞大的 PD-1市场来说，产能、适应症，终归还是绕不过去的槛。

E药经理人

2020-08-03

信迪利 PD-1 药品销售
政策法规

全国集采药企入围策略剖析

国家带量采购，药企中选或不中，意味着什么？

赛柏蓝

2020-08-03

国家集采药企
政策法规

红头文件发布！这类基层医生享受研究生待遇可跨县域执业

农村医学免费定向生奖惩细则公布！履约者待遇可等同研究生；违约者支付2倍违约金……

基层医师公社

2020-08-03

基层医疗医学定向生
政策法规

审计来袭多家大医院被查出拆分住院次数

最近，四川披露了部分公立医院和医保基金审计情况，结论是：控费政策效果不明显，医保基金管理较薄弱。

看医界

2020-08-03

医保医院
时讯

2019年制药企业专利牵制力10强这些药企上榜了

7 月 27 日，日本著名专利分析公司 Patent Result 发布了 2019 药企专利牵制力 10 强排行榜，具体如下

医药代表

2020-08-03

药企专利
政策法规

政·解 | 大批药品“难逃”集采失信药企寸步难行！

“风声鹤唳，草木皆兵”。2020年下半场开启，该来的总归要来。夏日炎炎，暴雨不断。7月里，第三批国采仍旧是重头戏。

新浪医药新闻

2020-08-03

药品销售国家集采
时讯

医药健康产业周报（7月27日-7月31日）

医药健康产业本周盘点，精彩继续！

新浪医药新闻

2020-08-03

医药
时讯

儿童牛皮癣新选择，FDA批准ustekinumab用于治疗儿童中至重度斑块状牛皮癣

2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ustekinumab用于治疗儿童中至重度斑块状牛皮癣，为儿童牛皮癣患者带来了新的治疗选择。

摩熵医药（原药融云）

2020-08-03

牛皮癣儿童 FDA
政策法规

国家药监局：医械身份证落地企业大检查开始

7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。

赛柏蓝器械

2020-07-31

医疗器械国家药监局
时讯

靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床

7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可

药明康德

2020-07-31

新药临床试验
时讯

治疗乳腺癌诺华PI3K抑制剂获欧盟批准

当地时间7月29日，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）与氟维司群（fulvestrant）联用，用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。

新浪医药新闻

2020-07-31

诺华乳腺癌
时讯

新华制药盐酸苯海拉明片通过仿制药一致性评价

7月30日，山东新华制药发布公告称，收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片（25 mg）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

新浪医药新闻

2020-07-31

一致性评价
时讯

IL-6R抗体新冠三期临床失败

今天罗氏宣布其IL-6受体抗体Actemra（通用名tocilizumab）在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。

美中药源

2020-07-31

新冠临床试验 IL-6R抗体
时讯

BI/礼来恩格列净达到3期临床终点

今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，英文商品名Jardiance），在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。

药明康德

2020-07-31

临床试验心力衰竭
深度分析

第三批国采8月开标！百家药企迎来残酷生存战（附规则解读）

7月29日晚间，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》的公告（国联采字〔2020〕1号）。

新浪医药新闻

2020-07-31

国家集采药企
时讯

CAR-T用于艾滋治疗，再生之城生物CAR-T疗法申报临床

今日（2020年7月30日），深圳再生之城生物医药技术有限公司抗HIV-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）注射液的临床试验申请获得NMPA受理。

摩熵医药（原药融云）

2020-07-31

CAR-T 艾滋病再生之城
时讯

一次接种达到几乎完全保护效果强生新冠疫苗动物实验结果优异

今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。

药明康德

2020-07-31

新冠疫苗强生
时讯

上半年药店有这些变化

2020已经过去了大半年，由于疫情，所有药店都面临着严峻的考验。

药店经理人

2020-07-30

药店药品销售药品