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卫健委发文:医疗废物专项整治来了 重点查这些
近日,内蒙古卫健委发布《内蒙古自治区医疗机构废弃物综合治理实施方案(征求意见稿)》。
基层医师公社
2020-11-19
卫健委
医疗废物
时讯
数字化时代用眼告急!催生眼科药物深蓝海
近日,纳斯达克上市公司Aurinia制药宣布Voclosporin滴眼液治疗干眼症的2/3期临床试验AUDREY的顶线数据,结果显示主要临床终点均未达到统计学意义上的改善。
GBIHealth
2020-11-19
滴眼液
干眼症
时讯
15年来首款!默沙东抗感染新药在中国申报上市
11月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,默沙东(MSD)抗病毒药物来特莫韦(letermovir)提交四项新药上市申请并获得受理,包括注射液和片剂两种剂型。
药明康德
2020-11-19
默沙东
CDE
抗感染
新药
时讯
英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验
2020年11月18日,英派药业宣布,公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可,即将启动首个临床试验。
药明康德
2020-11-19
英派药业
Wee1抑制剂
美国
临床试验
时讯
官方通知:177个药停产了(附名单)
11月16日晚,甘肃省公共资源交易局发布《关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知(第36批)》指出:
赛柏蓝
2020-11-19
药品
时讯
一致性评价周总结(11.11-11.17):多品种迎过评,肿瘤免疫调节剂、痴呆症治疗等药在列!
在本周(11月11- 17日)通过或视同通过一致性评价品规中,多个品种为首家过评,包括泊马度胺胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、注射用替加环素等品种。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-19
一致性评价
时讯
最新!一批药被医院停用
大批药品,被医院停用
赛柏蓝
2020-11-19
药品
医院
时讯
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
日前,强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S(也称JNJ-78436735)已进入晚期试验阶段,该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验,试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后,就可以预防COVID-19感染。
新浪医药新闻
2020-11-18
强生
新冠疫苗
3期
临床试验
时讯
千万美元里程碑付款 礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权
11月16日,RNA干扰(RNAi)基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ,Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请(IND),这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。
新浪医药新闻
2020-11-18
Dicerna
礼来
新药
合作开发
时讯
Esperion公司的抗胆固醇新药Nexletol 下一个重磅炸弹药物?
今年3月,就在Nexletol获得批准一个月后,Esperion公布的数据显示,该药显著降低了甘油三酯水平异常高的患者的致炎蛋白水平(12周时降低了42%),无论患者是否积极服用标准他汀类药物。
科志康_药品法规专家
2020-11-18
Esperion公司
抗胆固醇
新药
时讯
两知名械企宣布联手30年
11月15日,GE医疗宣布与国药集团签约新30年战略合作。据赛柏蓝器械观察,此次签署主体“GE航卫”是GE医疗在华的第一个合资企业,1991年与当时的航天部、卫生部合资,宣布创立。目前GE全球发货的CT设备70%产自于北京GE航卫工厂。
赛柏蓝器械
2020-11-18
GE医疗
国药集团
时讯
国内有多位医药代表感染新冠病毒
据赛柏蓝器械观察,自疫情发生以来,作为医生与企业连接的纽带,国内多位医药代表也出现了感染新冠病毒的情况
赛柏蓝器械
2020-11-18
医药代表
新冠病毒
时讯
FDA局长发表声明 致力维护COVID-19紧急使用授权的透明度
今日,美国FDA局长Stephen M. Hahn博士发表声明,宣布FDA将致力于维护与COVID-19相关的EUA审评过程的透明度。下面是声明的主要内容。
药明康德
2020-11-18
FDA
局长
紧急使用授权
时讯
辨别抑郁症需看四点 抗抑郁治疗不能急
“精神健康人民安康——2020 世界精神卫生日绿丝带主题科普活动”邀请全国精神疾病领域的专家做客人民日报健康客户端,为网友带来最权威的精神疾病科普知识。
新浪医药新闻
2020-11-18
抑郁症
时讯
全球4400个在研临床试验!风口浪尖的PD-1/PD-L1最新趋势值得关注
日前,一篇名为“Combinations take centre stage in PD-1/PD-L1 inhibitor clinical trials”的报告发布在了Nature Reviews Drug Discovery杂志上,该报告由美国癌症研究所联合IQVIA的几位研究者主导,总结了目前全球PD-1/PD-L1临床试验现状以及在患者招募中面临的挑战。
贝壳社
2020-11-18
PD-1/PD-L1
临床试验
时讯
WHO发布药品研发期间的GMP指南草案
世界卫生组织(WHO)于 11 月 11 日发布《研究和开发设施的良好实践》指南草案,为在研究和开发设施中进行的开发批、中试批和稳定性批次的生产提供 GMP 方面的建议,并指出,GMP 严格性随着开发过程的不断进展而不断增加。
识林ShilinX
2020-11-18
WHO
GMP
草案
政策法规
百元支架让心内科不香了 下一轮集采会向哪个科室开刀?
心内科之后,下一个器械集采的科室会轮到谁?大概在什么时候开始?医院科室的「鄙视链」会因此发生变化吗?
丁香园
2020-11-18
医疗器械
集中采购
政策法规
《健康中国 科普先行》2020年中国肿瘤学大会科普盛宴圆满落幕
2020年11月13-15日,由中国抗癌协会主办,中山大学肿瘤防治中心、广东省抗癌协会承办,国际抗癌联盟(UICC)、中国整合医学发展战略研究院协办的2020中国肿瘤学大会(CCO)在广州琶洲会展中心圆满召开。
新浪医药新闻
2020-11-18
肿瘤
大会
政策法规
解读丨医保和集采是怎么混合双打的?
第5次医保调整谈判在即,目录调整逐步动态化
艾美达行业研究
2020-11-18
医保目录
集中采购
时讯
盘点:全球肿瘤领域热门在研靶点
本文介绍了全球肿瘤领域在研药物的热门靶点信息,有助于对相关靶点进行初步定位评估。
摩熵医药(原药融云)
2020-11-18
肿瘤
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