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  • 安进中国裁员
    时讯
    安进中国裁员
    消息透露，安进中国此次为首次裁员，其裁退对象为未能进入国家医保谈判的产品线职员。 　
    新浪医药新闻
    2021-01-27
    安进 裁员
  • 默沙东停止研发COVID-19候选疫苗
    时讯
    默沙东停止研发COVID-19候选疫苗
    1月25日，默沙东宣布，该公司将停止研发COVID-19候选疫苗V590和V591，并计划将其COVID-19研究战略和生产能力集中在推进MK-4482和MK-7110两种候选治疗药物上。
    新浪医药新闻
    2021-01-27
    默沙东 停止 新冠疫苗
  • 辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准
    时讯
    辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准
    1月25日，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 　
    新浪医药新闻
    2021-01-27
    辉瑞 默克 欧盟 尿路上皮癌
  • 盘点2020十大失败的临床案例 一些企业倾尽全力却最终无能为力
    时讯
    盘点2020十大失败的临床案例 一些企业倾尽全力却最终无能为力
    今天，美国Fierce Biotech网站公布了2020年十大失败的临床实验，盘点了那些没有得到批准的疾病疗法以及那些本可以在临床治疗上向前迈出一大步的疗法，其中既有大型制药公司，也有小型生物技术公司。 　
    生物探索
    2021-01-27
    临床试验 失败案例 2020
  • 达到两个100%！中和抗体治疗/预防新冠疾病均获突破
    时讯
    达到两个100%！中和抗体治疗/预防新冠疾病均获突破
    今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分别宣布，各自的抗体组合疗法分别在防止患者死亡和预防出现症状的COVID-19方面达到100%的效力。 　
    药明康德
    2021-01-27
    中和抗体 新冠 礼来 再生元
  • 三甲院长投案、经销商被约谈…全国打击耗材回扣
    政策法规
    三甲院长投案、经销商被约谈…全国打击耗材回扣
    中纪委：两个月6次强调医疗反腐 　
    赛柏蓝器械
    2021-01-27
    医疗腐败 中纪委
  • 一年市值跌掉K药近2年销售额 默沙东2021能否扳回一局？
    时讯
    一年市值跌掉K药近2年销售额 默沙东2021能否扳回一局？
    2021年，疫苗巨头默沙东开年不利，先给“疯狂”的新冠疫苗研发泼了一盆凉水。1月25日消息，默沙东将停止研发两个针对SARS-CoV-2/COVID-19的候选疫苗V590和V591。
    E药经理人
    2021-01-27
    默沙东 新冠疫苗 2021
  • 治疗乙肝 中和抗体取得“意外”优异结果
    时讯
    治疗乙肝 中和抗体取得“意外”优异结果
    日，一则来自Vir Biotechnology的消息吸引了行业的热切关注——这家旨在消灭传染性疾病的公司宣布一款乙肝抗体疗法在1期临床试验中取得了非常积极的初期结果。 　
    药明康德
    2021-01-27
    乙肝 中和抗体
  • “不老药” 被查
    政策法规
    “不老药” 被查
    日前，据相关报道，署名为国家市场监督管理总局于某省下发了一则“关于排查违法经营‘不老药’的函”。
    医谷
    2021-01-20
    不老药 NMN
  • 中纪委发文 点名医药回扣
    政策法规
    中纪委发文 点名医药回扣
    近日，中央纪委国家监委网站发布《新规约束医药代表行为 斩断药品回扣利益链》一文，直指药企通过医药代表向医生输送回扣助长医疗腐败。
    赛柏蓝
    2021-01-20
    医药回扣 中纪委点名
  • 旨在解决新冠病毒突变问题 “第二代”新冠疫苗即将展开临床试验
    时讯
    旨在解决新冠病毒突变问题 “第二代”新冠疫苗即将展开临床试验
    Gritstone Oncology今天宣布，它正在推进针对新冠病毒的第二代疫苗的开发，这款疫苗有潜力对新冠病毒刺突蛋白突变体产生长期保护效力。 　
    药明康德
    2021-01-20
    新冠病毒 突变 临床试验 二代疫苗
  • 2021年首批 FDA今日批准拜耳/默沙东心衰新药上市
    时讯
    2021年首批 FDA今日批准拜耳/默沙东心衰新药上市
    今日，美国FDA官网信息显示，拜耳（Bayer）与默沙东（MSD）联合开发的鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Verquvo（vericiguat）的新药申请（NDA）已经获得批准，治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。
    药明康德
    2021-01-20
    FDA 心衰新药 拜尔 默沙东
  • 赛默飞世尔5.5亿美元收购Mesa Biotech
    时讯
    赛默飞世尔5.5亿美元收购Mesa Biotech
    日前，赛默飞世尔科技公司宣布以约4.5亿美元的现金和1亿的里程碑付款收购Mesa Biotech。
    新浪医药新闻
    2021-01-20
    赛默飞世尔 收购 Mesa Biotech
  • 劳而无功！默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
    时讯
    劳而无功！默沙东对吉利德25.4亿美元专利诉讼落败
    多年来，默沙东一直在为一项大规模的丙型肝炎药物专利裁决进行法律上的反复论证，但最终未能如愿以偿。
    新浪医药新闻
    2021-01-20
    默沙东 吉利德 专利诉讼
  • 高层定调 要求药品集采常态化制度化 集采大年来了！
    政策法规
    高层定调 要求药品集采常态化制度化 集采大年来了！
    1月15日召开的国务院常务会议要求，按照医改部署，坚持三医联动，推动药品集采常态化制度化。按照保基本、保临床原则，重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围，逐步覆盖国内上市的临床必需、质量可靠的各类药品和耗材。 　
    医库
    2021-01-20
    药品集采 常态化
  • 国内首个：博雅辑因基因编辑疗法产品ET-01获批进入临床
    时讯
    国内首个：博雅辑因基因编辑疗法产品ET-01获批进入临床
    中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2021年1月18日，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。
    新浪医药新闻
    2021-01-20
    基因编辑 临床 国内首个
  • 第四批国采启动 最新竞争格局分析
    时讯
    第四批国采启动 最新竞争格局分析
    第四批国采正式启动，最新竞争格局来了。
    赛柏蓝
    2021-01-18
    第四批 国采
  • 药店176种药品停售
    政策法规
    药店176种药品停售
    疫情管控需要，多地发布公告：176种发热类药品，停售。
    药店经理人
    2021-01-18
    药店 药品停售 发热
  • “大头娃娃”事件进展来了！官方通报：产品含激素
    时讯
    “大头娃娃”事件进展来了！官方通报：产品含激素
    17日，漳州市“欧艾抑菌霜”事件处置工作组通报了“欧艾抑菌霜”事件调查处置进展情况。
    新浪医药新闻
    2021-01-18
    大头娃娃 激素 官方
  • 中药饮片专项检查 29家药企检查结果发布
    时讯
    中药饮片专项检查 29家药企检查结果发布
    1月15日，江西省药监局发布了江西省中药饮片生产监督专项检查情况通报（2021年第1号），共29家中药饮片企业接受了检查，27家检查结果为基本符合GMP要求，其中2家已处于停产状态。 　
    蒲公英
    2021-01-18
    中药饮片 药企
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