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时讯
首个HES生物疗法!GSK旗下Nucala获得FDA批准
9月25日,GSK宣布美国FDA已批准Nucala(mepolizumab)用于治疗持续≥6个月、无可识别的非血液病继发原因的嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)12岁及以上成人和儿科患者。此次批准使Nucala成为美国首个且唯一一个针对嗜酸性粒细胞驱动疾病患者获批的生物治疗。
新浪医药新闻
2020-09-28
嗜酸性粒细胞
HES生物疗法
深度分析
受阿片类药物诉讼影响 Mallinckrodt偿债能力下降而申请破产
据《华尔街日报》日前报道,受到涉嫌助长阿片类药物滥用而遭到诉讼的药品制造商Mallinckrodt,正准备在接下来的几周内申请破产保护。
新浪医药新闻
2020-09-28
阿片类药物
破产申请
政策法规
一大批县医院要升三级了
又一批县医院要升3级了!
看医界
2020-09-28
县医院
三级
深度分析
刚刚!国家卫健委通知:全国医疗机构自查12项
刚刚,国家卫健委发布《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》。
基层医师公社
2020-09-28
卫健委
医疗机构
政策法规
扣分、通报!医保出手直接处理医生了
据《南海网》报道,近日,海南省万宁市两家医保定点医疗机构负责人因为医保违规问题被约谈。
看医界
2020-09-27
医保
医生
时讯
开发治疗新冠肺炎 昂科免疫CD24Fc的3期研究取得显著效果!
今日,昂科免疫公司(OncoImmune)宣布, 3期SAC-COVID临床试验的患者入组已经结束,并在预定的中期有效性分析结果中显示出显著效果。
药明康德
2020-09-27
新冠肺炎
昂科免疫
时讯
支付9700万美元!吉利德就骗取联邦医保案件与美国政府达成和解
日前,就美国政府指控吉利德违反《虚假索赔法》这一案件,该公司表示同意向美国政府支付9700万美元达成和解。
新浪医药新闻
2020-09-27
吉利德
医保
时讯
国内第2家!信达「利妥昔单抗」即将获批上市
近日,信达和礼来共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药(IBI301)的新药上市申请(受理号:CXSS1900030)已经变更为"在审批",预计正式获批上市,用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
CPhI制药在线
2020-09-27
利妥昔单抗
信达
上市
深度分析
千亿市场有望开启?政策、需求双驱动下的康复医疗产业发展探析
康复产业是一个有着巨大市场潜力的新兴产业,具有拉动内需增长、保障改善民生、提升生活质量等重要功能。目前我国康复医疗机构建设发展迅速,康复医疗蓝海打开,康复产业整体市场前景可期,发展康复产业其势已成、其时已至。
火石创造
2020-09-27
康复医疗
市场
时讯
基因突变和免疫内鬼导致新冠重症 两篇《科学》揭示治疗新思路
今日,顶尖学术期刊《科学》在线连发两篇论文,向我们揭示了新冠疾病背后令人意想不到的原因:超过10%的新冠重症源自自身免疫系统的“内鬼”,另外3.5%的重症则是由于一些特殊的基因突变……
学术经纬
2020-09-27
基因突变
免疫
新冠
时讯
多家知名药企被出售
9月24日,康惠制药发布公告称,拟以人民币3264万元购买来新胜持有的山东友帮生化科技有限公司51%股权。
赛柏蓝
2020-09-27
药企
出售
投融资
腾讯与老百姓大药房开始合作了
9月23日晚间,老百姓大药房发布公告称,林芝腾讯通过大宗交易方式受让公司控股股东老百姓医药集团有限公司的股票437.34万股,占公司总股本1.07%。
药店经理人
2020-09-27
腾讯
老百姓大药房
政策法规
5年内大批药店可不配执业药师了
5年内,大批药店可不配执业药师了。但是,在这5年里,零售药店要么配备执业药师,要么转型,要么被淘汰...
药店经理人
2020-09-27
执业药师
药店
政策法规
医药大检查 督查组已入驻
近日,上海市卫生健康委官网公布,为推动各地进一步落实党中央、国务院关于抓紧抓实抓细常态化疫情防控工作的决策部署,改革完善医疗卫生行业综合监管制度,医疗卫生行业综合监管第七督察组于9月23日进驻上海市开展督察。
赛柏蓝
2020-09-27
医药
反腐
时讯
二甲双胍再现新作用?或许预防痴呆症
据微信公众号“医学新视点”消息,近日,美国糖尿病学会旗下期刊《糖尿病诊疗》发表了一项来自澳大利亚的研究——上述研究发现服用二甲双胍的2型糖尿病患者认知功能衰退更慢,痴呆症发生风险更低。
赛柏蓝
2020-09-27
二甲双胍
痴呆症
时讯
连花清瘟半年卖出20亿 但中药出海困境仍难破
日前,以岭药业发布公告称,其名下连花清瘟胶囊获得乌干达植物药注册批准文件。据E药经理人记者统计,截至目前,连花清瘟胶囊已获得16个国家和地区的上市许可。
E药经理人
2020-09-25
连花清瘟
中药
出境
时讯
瞄准新冠肺炎感染者致命难题 NIH启动“ACTIV-4抗血栓药物”试验
很多死于COVID-19的患者,在最细小的血管中都有血凝块形成。在年轻的COVID-19患者中也出现可导致卒中、心脏病发作与其它潜在的致命并发症的血块。为了应对这些难题,促成了ACTIV-4计划的启动。
药明康德
2020-09-25
新冠肺炎
血凝块
ACTIV-4
时讯
致癌物NDMA超标!印度太阳药业召回二甲双胍缓释剂Riomet ER
受到致癌物杂质NDMA的影响,糖尿病常用药物二甲双胍现已成为美国市场上遭遇召回的热门药品之一。本周,FDA在印度太阳药业(Sun Pharma)旗下的糖尿病药品中发现了高水平的致癌污染物,该公司也加入了召回二甲双胍的行列。
新浪医药新闻
2020-09-25
NDMA
二甲双胍
太阳药业
时讯
使用创新细胞毒素 CD19靶向抗体偶联药物向FDA递交上市申请
日前,ADC Therapeutics公司宣布,该公司已经为创新抗体偶联药物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)向美国FDA递交了生物制品许可申请(BLA),适应症为复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
药明康德
2020-09-25
CD19
FDA
上市申请
时讯
17个药不能供应了
9月23日,全药网发布《关于公示深圳集团采购目录(第一批)2019年成交结果不能保障供应药品的通知》。
赛柏蓝
2020-09-25
药品
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