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时讯

赛诺菲/再生元Dupixent首次呈现显著改善嗜酸性食管炎迹象

10月26日，再生元和赛诺菲在网络美国胃肠病学学院（ACG）年会和欧洲胃肠病学联合会（UEG）2020上宣布了评估Dupixent®（dupilumab）用于12岁及以上嗜酸性食管炎（EoE）患者治疗的关键性3期临床试验Part A的更多积极结果。

新浪医药新闻

2020-10-29

赛诺菲再生元嗜酸性食管炎
时讯

肠道里的医学未来：《科学》综述调节肠道菌群的三种策略

通过调控体内菌群来促进健康、消除疾病，也成为了近些年的研究热点。顶尖学术期刊《科学》近期发表的一篇综述文章，总结了目前来看富有治疗前景的三种肠道微生物调控策略。在这篇文章中，我们与大家分享其中的要点。

学术经纬

2020-10-28

肠道肠道菌群《科学》
时讯

NEJM发表拜耳重要3期临床结果：DKD进展减缓18% CV风险降14%

近日，在美国肾脏病学会的2020年肾脏周会议上，拜耳（Bayer）公司在研疗法finerenone的重要临床试验FIDELIO-DKD结果公布。

医学新视点

2020-10-28

NEJM 拜尔 3期临床
深度分析

摆脱"像1型也像2型"困惑 "1.5型"糖尿病诊疗国际专家共识发表

1型糖尿病和2型糖尿病是糖尿病的主要分类，但并非所有的患者都完全符合现有分类。

医学新视点

2020-10-28

糖尿病 1.5型
时讯

Kras抑制剂调座次

昨天Mirati在EORTC-NCI-AACR年会公布了其Kras抑制剂的进展。G12C变异亚型抑制剂adagrasib在非小细胞肺癌一二期临床产生45%应答率，比现在领先的安进同类药物sotorasib（AMG510）在类似试验的35%应答率略高。

美中药源

2020-10-28

Kras抑制剂非小细胞肺癌
时讯

医保参保率达97% “应保尽保”接近实现

截至2019年底，全口径基本医疗保险参保人数达135436万人，其中参加职工基本医疗保险人数32926万人，参加城乡居民基本医疗保险人数102510万人，全国参保率达到约97%。

医药地理

2020-10-28

医保全民参保率
时讯

超20家中国公司参与涉及药物30多款 Q3授权交易特点有这些

本文中，我们节选了部分备受关注的案例，来看看这些让公司愿意花钱引进的创新疗法都有什么特色？

药明康德

2020-10-28

产品管线中国药企
时讯

思路迪医药获得海和药物两款镇痛新药在中国的独家权利

10月27日，思路迪医药与海和药物宣布，双方就海和药物的两款镇痛创新药RMX1001和RMX1002达成合作，思路迪医药将获得这两款新药在中国研发、生产和商业化的独家权利。

药明康德

2020-10-28

镇痛药新药中国思路迪医药
时讯

再下一城！埃格林医药一个月内第三个IND在FDA申报成功！

北京时间2020年10月27日，深圳埃格林医药有限公司对外宣布：美国FDA已于美东时间10月26日提前批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物，EG-009A的临床二期试验申请。

新浪医药新闻

2020-10-28

埃格林医药 FDA IND
时讯

三季度业绩大增！连锁医疗巨头加速全国布局

10月26日，上市眼科巨头爱尔眼科发布2020年第三季度报告，三季报显示，实现营业收入44.02亿元，同比增长47.55%。

看医界

2020-10-28

爱尔眼科
时讯

IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%

Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。

药明康德

2020-10-28

IDH1抑制剂 2期临床试验 AML患者
深度分析

我国医学影像产业现状及发展趋势解析

近年来，国内企业研发实力强劲，有望在政策加持、需求扩容的时机下，加速推进国产化进程。同时首个人工智能医疗影像辅助决策产品的批复将进一步扩展国产影像产品的应用领域，有望缓解医疗资源分配不均衡的现状。

火石创造

2020-10-28

医学影像
时讯

诺华潜在“first-in-class”口服疗法中期临床结果积极

诺华（Novartis）公司今天宣布，其靶向补体（complement）信号通路的潜在“first-in-class”口服疗法iptacopan（LNP023），在治疗C3肾小球病（C3G）患者的2期临床试验中，获得积极中期临床结果。

药明康德

2020-10-28

诺华 C3肾小球病临床试验
政策法规

IDH1抑制剂注册性试验顶线结果积极 AML患者完全缓解率达30%

Forma Therapeutics公司今日宣布，其在研异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）选择性抑制剂olutasidenib，在一项注册性2期临床试验的中期分析中获得积极顶线数据。

药明康德

2020-10-27

IDH1抑制剂急性髓系白血病
时讯

2020年Q4十余款新药有望获批上市涉及赛诺菲、辉瑞、BMS

以下是文章盘点的《2020年第四季度最值得关注的12个新药监管审批》。

摩熵医药（原药融云）

2020-10-27

新药上市 2020年Q4
时讯

瑞石生物医药宣布新型高选择性JAK1抑制剂治疗特应性皮炎II期临床达到研究终点

2020年10月26日，中国上海：瑞石生物医药（瑞石生物）今天宣布，其在研的国内首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR0302用于治疗特应性皮炎的II期临床研究QUARTZ2（NCT04162899）获得成功，达到试验主要及次要终点，为全球数以亿计的患者带来新的希望。

新浪医药新闻

2020-10-27

瑞石生物 JAK1抑制剂皮炎
时讯

继阿帕他胺在国内获批新适应症之后恩扎卢胺也将斩获新适应症

近日，安斯泰来前列腺癌药物恩扎卢胺软胶囊在国内的第二个上市申请（相关受理号为JXHS1900163）在NMPA状态变更为"在审批"。

CPhI制药在线

2020-10-27

恩扎卢胺新适应症前列腺癌
时讯

Retrophin以5.17亿美元收购Orphan 获得新型酶替代疗法

总部位于圣地亚哥的Retrophin正以9000万美元的现金收购Orphan Technologies。

新浪医药新闻

2020-10-27

Retrophin 收购新型酶替代疗法
时讯

阿斯利康Farxiga3期试验显著降低CKD患者肾功能恶化、死亡风险

10月23日，阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果，数据表明，在标准护理的基础上，Farxiga（dapagliflozin，达格列净）降低了无论根本病因为何的慢性肾病（CKD）患者发生肾功能恶化或心血管（CV）、肾病死亡的风险

新浪医药新闻

2020-10-27

阿斯利康 Farxiga 慢性肾病
时讯

默沙东、辉瑞2款肺炎疫苗在欧洲市场出现紧缺

日前，欧盟市场上已经有两种主要的肺炎球菌疫苗出现了短缺的现象，这对于接下来的几个月疫情的控制来讲，可能并不是一个好的预兆。据路透社报道，由于研究人员尝试使用两种肺炎球菌疫苗作为预防COVID-19的预防措施，默沙东公司的Pneumovax 23和辉瑞的Prevnar 13在欧洲市场面临短缺的困境。

新浪医药新闻

2020-10-27

肺炎疫苗欧洲市场