据医药数据库医药投融资数据库不完全统计， 7月17日-7月23日全球范围内与医药相关的投融资事件共72笔，其中61笔具体透露出融资金额，总额约为164.7亿人民币。C轮及以后融资共16笔，其中有12笔透露融资金额，约67.3亿元。A轮有20笔，B轮11笔。另外，有11笔未公开融资轮次。

爱美的人们将目光投向了医疗美容，玻尿酸、热玛吉和微针等各种“变美”手段层出不穷。除了平台产业的需要，“轻医美”的概念更是让大家都有追求变美的权利，医美开始逐步走入日常生活，市场逐步扩大。

导读：近期，甘肃省共资源交易中心发布了《甘陕联盟2021年度药品集中带量采购文件》的公告，51个药品纳入。 同时还发布了中选规则，打分！

在国际医药巨头中，强生和罗氏遥遥领先，5年累积销售额高达3946亿美元和3000亿美元，但强生和罗氏都并非纯粹的制药巨头，在纯制药巨头中，辉瑞、诺华、默沙东、赛诺菲和GSK排前五位，5年销售额均超过了2000亿美元。前25强巨头的2020年销售额入榜门槛为119亿美元，5年累积销售额高达579亿美元。

近日，旧金山，Woebot Health 宣布已完成 9000 万美元的 B 轮融资，使该公司的总投资达到 1.14 亿美元。该轮融资由现有投资者 JAZZ Venture Partners 和淡马锡共同牵头，BlackRock Private Equity Partners和Owl Ventures参与其中。其他参与者包括Mirae Asset Capital、Kicker Ventures、Alumni Ventures 和 Gaingels，以及现有投资者 NEA 和 AI Fund。Woebot Health 将利用所得款项加速其关系平台和技术的进一步发展，推进其领先的数字治疗候选者，并扩大其团队和上市活动，以满足全球对精神保健激增的需求。

药融云也受邀参加此次盛会，届时将以「小分子药物开发热门靶标及全球研发现状」、「全球细胞和基因疗法研发现状」为主题与现场嘉宾进行分享和交流，并参加「小分子创新药研发中的“坑”」圆桌讨论。欢迎各位高校学者以及产业大咖莅临，共同探讨！

2021年7月22日，辉瑞与Arvinas达成一项可能价值超过 20 亿美元的合作，以开发 Arvinas 的候选口服 PROTAC 雌激素受体 (ER) 蛋白降解剂新药 ARV-471。。根据协议条款，Arvinas将获得6.5亿美元的首付款，此外可能最多达14亿美元的里程碑付款。两家公司将以50:50平均分担ARV-471全球开发成本、商业化费用和利润。另外，辉瑞将对Arvinas进行3.5亿美元的股权投资。

2021年7月19日，FDA发布声明：由于N-亚硝基-伐尼克兰含量问题，辉瑞主动召回12批CHANTIX®(伐尼克兰)片剂。长期摄入N -亚硝基-伐尼克兰可能会导致人体患癌症风险增加。

近期，赛默飞Patheon™ 制药服务事业部在 DCAT 活动期间向观众介绍了其全球制药服务网络在过去 12 个月的投资和创新布局。投资和创新活动主要集中在细胞与基因治疗、药物开发、生物制药生产和临床供应链服务等高速增长领域。

近日，Slingshot Biosciences 是一家构建世界上第一个按需合成细胞平台的生物技术公司，宣布完成 2300 万美元的 A 轮融资。该投资由 Northpond Ventures 领投，ARCH Venture Partners 和 Anterra Capital 参投。新资金将使 Slingshot 能够加速其合成细胞产品的商业化，涵盖控制、诊断和过继细胞疗法。Northpond Ventures 董事 Adam Wieschhaus 博士和 ARCH Venture Partners 高级助理 Corey Ritter 将加入董事会。Slingshot 还将通过这笔增长融资大力投资其更广泛的过继细胞疗法和治疗平台。

2021年7月19日，欧盟委员会（EC）通过孤儿药、优先药物等方式批准Bylvay (odevixibat，A4250)用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（progressive familial intrahepatic cholestasis，PFIC）。据悉，这是全球第一个被批准用于治疗PFIC所有亚型的药物，它也代表了PFIC治疗方式的彻底转变。

日本武田制药是亚洲销售业绩最大的跨国生物制药公司，2019年1月8日，武田制药豪掷460亿英镑收购英国罕见病制药巨头Shire（生锐），可谓医药界的“蛇吞象”并购，前者随即跻身全球十大生物制药公司。这一经典收购案在当时尤为被外界瞩目。如今，已经过去了两年多的时间，2021年5月，武田公布2020财年业绩，虽然经历了疫情的冲击，但武田的业绩表现依旧强劲，并且有望在2021财年加速增长。

药物研发完成小试研究以后，进入预中试或者中试生产阶段，这一阶段通常需要在药厂完成，并遵守GMP关于设备的使用和清洁要求，清洁符合标准的基本原则是证明清洁方法能够去除污染物或将污染降低至可接受的水平。

辉瑞公司周四宣布与Arvinas达成一项可能价值超过 20 亿美元的合作，以开发 Arvinas 的实验性口服 PROTAC 雌激素受体 (ER) 蛋白降解剂 ARV-471。根据协议，辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款，以及 3.5 亿美元的股权投资，获得 7% 的股份。除了在全球范围内分享 ARV-471的利润外，Arvinas 还有资格获得高达 4 亿美元的批准里程碑和高达 10 亿美元的商业里程碑。

在大创新变革时代，经洗礼淘汰，国内医药产业也进入了CXO,Big Pharma和Biopharma三足鼎立时期。从兵马、粮草和军械对比来看，曹魏实力最强，似药明系；其次蜀汉，似恒瑞；再次东吴；似百济神州。

数据显示，2020年全球多肽类药物市场达到628亿美元，预计于2025年将进一步增加332亿美元到960亿美元，2020年至2025年的复合年增长率为8.8%。根据弗若斯特沙利文的资料，尽管以目前的销售收入计，多肽类药物市场仅佔全球药物市场总量的一小部分，但多肽是增长第二快的药物类别，且预计其市场规模于2030年将达到1419亿美元。

近日，开发肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法的领先细胞疗法公司沙砾生物 （Grit Bio） 宣布完成 A+ 轮融资。此次融资由高瓴创投领投，杏泽资本和君实生物参投，现有股东德诚资本和经纬创投持续支持。

2021年7月19日，荣昌生物第4款ADC（抗体偶联药物）新药RC118的临床试验申请获得NMPA受理 。RC118是荣昌生物众多研发管线中的第四款ADC新药，靶点为Claudin 18.2。

“恒瑞医药”“豪森药业/翰森制药”的大名，在中国医药市场无人不晓。作为中国市值前几的药企，其研发管线（Pipeline）更是备受国内药企/Biotech及投资人的关注。医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及 产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多；期待更多的药企与社会资本投身本领域，助力中国生物医药崛起。

随着杂质研究的要求越来越高，系统适用性溶液中杂质添加数量越来越多，无形中增加了企业的成本和制备的难度，故应制订相应的策略，在达到检测系统适用性要求的同时，降低企业的检测成本。