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  • 索马鲁肽价格多少？中国市场快速进入医保，降价幅度超53%！
    时讯
    索马鲁肽价格多少？中国市场快速进入医保，降价幅度超53%！
    2021年12月3日，国家医疗保障局最新公告，来自诺和诺德德诺和泰®（司美格鲁肽注射液）（俗称索玛鲁肽）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》。本品进入新版医保目录非常迅速，距离产品在中国市场首次获批（first in market）仅仅7个月。
    药融圈
    2021-12-20
    索玛鲁肽 诺和诺德
  • CFDI发布5大药品注册核查文件！1月1日施行！《药品注册核查工作程序（试行）》等
    政策法规
    CFDI发布5大药品注册核查文件！1月1日施行！《药品注册核查工作程序（试行）》等
    药通社
    2021-12-20
    CFDI
  • Odyssey完成2.18亿美元A轮融资！开发下一代炎症和肿瘤药物
    投融资
    Odyssey完成2.18亿美元A轮融资！开发下一代炎症和肿瘤药物
    近日，波士顿，Odyssey Therapeutics 是一家开创下一代精准免疫调节剂和肿瘤药物的生物技术公司，宣布完成由 OrbiMed Advisors 领投、SR One 共同领投的 2.18 亿美元 A 轮融资。
    医药合作投融资联盟
    2021-12-20
    Odyssey A轮融资
  • CDE最新发布：《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》！自2022年1月1日起实施
    政策法规
    CDE最新发布：《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》！自2022年1月1日起实施
    为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，规范药品注册核查检验启动工作，药审中心组织制定了《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》（见附件，以下简称《启动工作程序》）,广泛征求了业界以及相关司局、核查中心、中检院等单位意见，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2022年1月1日起实施。
    ACGT
    2021-12-20
    CDE新规
  • 神州细胞阿达木单抗注射液报上市！国产第7家申报
    时讯
    神州细胞阿达木单抗注射液报上市！国产第7家申报
    近日，神州细胞工程有限公司已收到NMPA下发的关于公司在研产品阿达木单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。这是我国第7家申报该生物类似药的企业，拟用于治疗银屑病、类风湿关节炎及强直性脊柱炎等免疫系统疾病。
    摩熵医药（原药融云）
    2021-12-17
    神州细胞 阿达木单抗注射液
  • 长效给药技术平台：Ascendis崭露头角！生长激素市场格局或迎来重排
    深度分析
    长效给药技术平台：Ascendis崭露头角！生长激素市场格局或迎来重排
    2021年8月25日，美国FDA批准了每周给药一次的注射用隆培促生长素（lonapegsomatropin-tcgd），用于治疗一岁以上，体重至少11.5公斤，因内源性生长激素分泌不足而导致生长障碍的儿童患者。该产品是首个美国FDA批准的通过一次注射，可于一周内持续释放，递送生长激素的产品，由丹麦生物制药公司Ascendis Pharma A/S开发，中国公司维昇药业为该产品在大中华区的独家授权研发、销售及生产企业。
    药融圈
    2021-12-17
    Ascendis 生长激素
  • 活性分子的微囊化技术及其给药系统（四）-磁性纳米粒
    深度分析
    活性分子的微囊化技术及其给药系统（四）-磁性纳米粒
    本文译自Shirish H.Sonawane，BharatA.Bhanvase and Manickam Sivakumar撰写的书籍《Encapsulation of ActiveMolecules and Their Delivery System》中的第四部分，总结了超顺磁性氧化铁纳米粒子SPIONs的制备与功能化修饰。
    药事纵横
    2021-12-17
    活性分子 微囊化技术
  • 一致性评价6个获批！多款新药获批！102品规在列！
    时讯
    一致性评价6个获批！多款新药获批！102品规在列！
    2021年12月16日药品批准证明文件待领取信息发布，共获批102个受理号。
    药通社
    2021-12-17
    一致性评价
  • Exai Bio宣布完成6750万美元A轮融资
    投融资
    Exai Bio宣布完成6750万美元A轮融资
    近日，加利福尼亚州旧金山，Exai Bio 是一家下一代液体活检公司，宣布已完成 6750万美元的 A 轮融资，以加速其用于早期癌症检测的非侵入性、基于 RNA 的液体活检平台的开发。
    医药合作投融资联盟
    2021-12-17
    Exai Bio A轮融资
  • 药典委最新公示：基于基因修饰细胞系的生物检定法指导原则（草案）
    政策法规
    药典委最新公示：基于基因修饰细胞系的生物检定法指导原则（草案）
    药典委：基于基因修饰细胞系的生物检定法指导原则（草案）公示
    ACGT
    2021-12-17
    药典委
  • 亚盛医药Bcl-2抑制剂获批关键临床！逐鹿全球PPI市场！
    时讯
    亚盛医药Bcl-2抑制剂获批关键临床！逐鹿全球PPI市场！
    12月14日，亚盛医药发布公告称，其原创Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册2期临床研究获得CDE批准。该药为PPL药物，目前全球仅有维奈托克一款药物获批上市，上市后该药的市场表现令人眼前一亮，前景良好！
    摩熵医药（原药融云）
    2021-12-16
    亚盛医药 Bcl-2抑制剂
  • 恩沃利单抗价格出炉！全球首个皮下注射PD-L1单抗
    深度分析
    恩沃利单抗价格出炉！全球首个皮下注射PD-L1单抗
    2021年11月24日，由康宁杰瑞生物制药研发、先声药业与思路迪医药三方战略合作的PD-L1单域抗体恩维达®(恩沃利单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局批准上市(批准文号：国药准字S20210046)，成为获准上市的皮下注射PD-L1抗体药物（此前获批为通过优先审批渠道）。
    药融圈
    2021-12-16
    恩沃利单抗 PD-L1单抗
  • 药物稳定性研究：项目管理应用实战篇！
    深度分析
    药物稳定性研究：项目管理应用实战篇！
    本文先简要介绍一下项目管理相关的基本理论知识，再以实例的方式介绍项目管理理论在药物稳定性研究过程中的应用。
    药事纵横
    2021-12-16
    药物稳定性研究
  • 最新口溶膜市场格局！2.2类新药，再添新玩家！
    时讯
    最新口溶膜市场格局！2.2类新药，再添新玩家！
    12月15日，和泽医药的一款口溶膜产品的临床申请在CDE承办，那么什么是口溶膜，国内有哪些企业在做口溶膜呢？对此，小编进行了整理。
    药通社
    2021-12-16
    口溶膜 2.2类新药
  • Bloom Science完成1200万美元A轮融资
    投融资
    Bloom Science完成1200万美元A轮融资
    近日，圣地亚哥，生物技术公司 Bloom Science 宣布成功完成了 1200 万美元的 A 轮融资，由拜耳的影响力投资部门 Leaps by Bayer牵头，ALS Investment Fund的参与。
    医药合作投融资联盟
    2021-12-16
    Bloom Science A轮融资
  • 正大天晴新药临床数量创新高！又一款申请受理，8款上市在望
    时讯
    正大天晴新药临床数量创新高！又一款申请受理，8款上市在望
    12月14日，正大天晴1类新药TQH3910片临床申请获CDE受理，至此，正大天晴今年的新药IND数已达51个，再创新高。其中，已有8款新药处于III期临床及以上研发阶段，阿达木单抗有望近日获批上市。
    摩熵医药（原药融云）
    2021-12-15
    正大天晴 新药临床
  • 中国创新药的license-in和license-out交易模式
    深度分析
    中国创新药的license-in和license-out交易模式
    观察中国创新药物合作/交易的整体情况，不仅可以看到创新领域的活跃，在“买”与“卖”的具体情境中，也在体现引入的关注领域、企业选择产品的眼光，以及检验向外输出的创新成色与创新发展的状态。
    药融圈
    2021-12-15
    license-in license-out
  • 复方制剂强制降解试验设计：以恩格列净利格列汀片为例
    深度分析
    复方制剂强制降解试验设计：以恩格列净利格列汀片为例
    2015年2月，美国FDA批准新型复方降糖药物Glyxambi（恩格列净/利格列汀）的上市申请，用于2型糖尿病成年患者的辅助治疗。该药也是目前美国唯一的一款SGLT2抑制剂（恩格列净[empagliflozin]，勃林格殷格翰）和DPP-4抑制剂（利格列汀[linagliptin]，礼来）的复方药物。
    药事纵横
    2021-12-15
    复方制剂强制降解 恩格列净利格列汀片
  • CDE受理情况周报！临床/上市申请107个、一致性评价受理17个！
    医药洞见
    CDE受理情况周报！临床/上市申请107个、一致性评价受理17个！
    12月6日-12月12日CDE共受理国产和进口临床/上市申请107个。其中，国产药品受理号93个，进口药品受理号14个（文中统计结果不包括补充申请&进口再注册），一致性评价受理17个。
    药通社
    2021-12-15
    CDE药审
  • 类器官平台NextVivo，完成790万美元首轮融资
    投融资
    类器官平台NextVivo，完成790万美元首轮融资
    近日，加利福尼亚州帕洛阿尔托， NextVivo 是一家开发免疫类器官技术平台的生物技术公司，宣布以 790 万美元的融资脱颖而出，由 Khosla Ventures 领投。
    医药合作投融资联盟
    2021-12-15
    NextVivo 首轮融资
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