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  • Arkuda Therapeutics完成6400万美元B轮融资
    投融资
    Arkuda Therapeutics完成6400万美元B轮融资
    近日，马萨诸塞州沃特敦，Arkuda Therapeutics 是一家在溶酶体和小胶质细胞生物学的交叉领域应用新见解来开发药物以改变神经退行性疾病的发展轨迹的生物技术公司，宣布完成6400万美元的B轮融资。
    医药合作投融资联盟
    2022-02-15
    Arkuda Therapeutic B轮融资
  • 齐鲁制药改良型新药他达拉非口溶膜获批！2款仿制药通过一致性评价！
    时讯
    齐鲁制药改良型新药他达拉非口溶膜获批！2款仿制药通过一致性评价！
    近日，齐鲁制药捷报频传。改良型新药他达拉非口溶膜获批上市；硝酸异山梨酯注射液（爱倍®）一致性评价补充申请获国家药品监督管理局批准，成为该产品首家过评的企业；左西孟旦注射液通过一致性评价，之前。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-02-14
    齐鲁制药 改良型新药 仿制药
  • 2021年新冠肺炎治疗药物全球药企排名Top 10！辉瑞拿下第一
    深度分析
    2021年新冠肺炎治疗药物全球药企排名Top 10！辉瑞拿下第一
    随着各大药企财报的公布，2021年新冠肺炎治疗药物（疫苗+治疗/预防药物）的赢家也浮出水面，详见下表。
    药融圈
    2022-02-14
    新冠治疗药物
  • 原料药开发某步反应的设计空间DOE优化实例
    深度分析
    原料药开发某步反应的设计空间DOE优化实例
    通过早期试验确定了基本条件，根据已有的文献与经验知识，主要结合预实验建立的基本反应条件，通过风险评估，筛选出高风险因素，然后主要采用多变量实验（DOE）研究了催化剂当量、还原剂当量、反应温度、溶剂体积、加入速度(滴加还原剂溶液的速度)。
    药事纵横
    2022-02-14
    原料药
  • CDE官网发布一致性评价「杂质研究+溶出曲线对比」新规
    政策法规
    CDE官网发布一致性评价「杂质研究+溶出曲线对比」新规
    近期CDE官网更新了：仿制药质量和疗效一致性评价百问百答（第3期），其中包括「杂质研究+溶出曲线对比」新规
    药通社
    2022-02-14
    CDE新规
  • Dewpoint Therapeutics完成1.5亿美元C轮融资
    投融资
    Dewpoint Therapeutics完成1.5亿美元C轮融资
    近日，波士顿 ，生物分子凝聚物公司 Dewpoint Therapeutics, Inc. 宣布完成 1.5 亿美元的 C 轮融资。
    医药合作投融资联盟
    2022-02-14
    C轮融资
  • 抗肿瘤药物市场年售超千亿！罗氏、阿斯利康、齐鲁制药手握多款！
    深度分析
    抗肿瘤药物市场年售超千亿！罗氏、阿斯利康、齐鲁制药手握多款！
    根据药融云药品销售数据最新显示，2021年前三季度抗肿瘤领域化学药或生物药在全国各省市二级及以上医院（≧100床位）的销售额已达850亿，同比增长56%，预估抗肿瘤药物市场全年销售额将超千亿。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-02-12
    肿瘤
  • 美国抗衰老领域药企独角兽：Biosplice Therapeutics裁员，砍研发管线！
    时讯
    美国抗衰老领域药企独角兽：Biosplice Therapeutics裁员，砍研发管线！
    根据周二的公告，Biosplice Therapeutics 公司将裁员41人，大约相当于其圣地亚哥总部员工的四分之一。据STAT报道，该公司也停止了脱发药物dalosirvat的内部开发，从产品线中剔除，而选择将该项目授权给潜在的第三方。
    药融圈
    2022-02-12
    药企 抗衰老
  • 2021年跨国药企中国区营收盘点！包含默沙东、阿斯利康、罗氏、诺华等
    深度分析
    2021年跨国药企中国区营收盘点！包含默沙东、阿斯利康、罗氏、诺华等
    截止目前，已有10多家跨国药企发布了2021年财报，包括默沙东、阿斯利康、罗氏、诺华等，我们梳理下其中6家跨国药企在中国市场的营收情况。
    药事纵横
    2022-02-12
    跨国药企 默沙东 阿斯利康
  • 辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid，国内获附条件批准
    时讯
    辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid，国内获附条件批准
    2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。
    药通社
    2022-02-12
    辉瑞 新冠口服药
  • CDE最新发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》
    政策法规
    CDE最新发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》
    近年来，生物类似药的研发和申报日益增多。为规范生物类似药的研发和评价，进一步指导生物类似药临床药理学研究，药审中心组织制定了《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》（见附件）。
    ACGT
    2022-02-12
    CDE
  • 艾伯维JAK1抑制剂：乌帕替尼中国上市在即！2021大卖16.5亿！
    时讯
    艾伯维JAK1抑制剂：乌帕替尼中国上市在即！2021大卖16.5亿！
    据NMPA官网显示，艾伯维递交的乌帕替尼缓释片上市申请（受理号JXHS2000186，JXHS2000187）已进入“在审批”状态，预计将于近期获批。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-02-11
    艾伯维 JAK1抑制剂
  • Science杂志发布Omicron病毒相关论文：济民可信在研产品为全球新冠疫苗研发提供新的参考！
    时讯
    Science杂志发布Omicron病毒相关论文：济民可信在研产品为全球新冠疫苗研发提供新的参考！
    该论文由济民可信邓俗俊博士团队与中科院上海药物所徐华强教授/尹万超博士团队联合发表，阐述了奥密克戎变异株传播和免疫逃逸的分子机制，揭示治疗抗体JMB2002的作用机制，为广谱抗新冠抗体的研发提供了新的思路，也为全球新冠疫苗研发提供新的参考。
    药融圈
    2022-02-11
    济民可信 新冠疫苗
  • 规范HPLC图谱纸面文件的方法
    深度分析
    规范HPLC图谱纸面文件的方法
    这两年一直在从事审核资料的工作，屡屡看见不符合要求的图谱，于是就想跟大家讨论交流一下如何规范图谱的纸面文件。
    药事纵横
    2022-02-11
    HPLC图谱
  • CDE发布最新回答：关于多规格豁免BE“处方比例相似性”！
    政策法规
    CDE发布最新回答：关于多规格豁免BE“处方比例相似性”！
    2月10日，CDE发布了《对我国〈以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则〉中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答（试行）》。
    药通社
    2022-02-11
    CDE BE试验
  • TenSixteen Bio 完成4000万美元A轮融资，研究基因突变！
    投融资
    TenSixteen Bio 完成4000万美元A轮融资，研究基因突变！
    近日，旧金山，TenSixteen Bio是一家初创公司在基因突变研究方面取得了巨大的进步，宣布完成 4000 万美元的 A 轮融资，由 Foresite Capital 和 GV（前身为 Google Ventures）资助。
    医药合作投融资联盟
    2022-02-11
    TenSixteen Bio
  • 阿斯利康2021年报：总营收374.17亿美元！中国区营收60亿美元，增长12%
    时讯
    阿斯利康2021年报：总营收374.17亿美元！中国区营收60亿美元，增长12%
    2月10日，阿斯利康发布年报：2021年总营收374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%(38% CER)；不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%)，达到334.36亿美元，研发费用97.36亿美元，增长36%。
    ACGTA
    2022-02-11
    阿斯利康
  • 江苏恒瑞医药仿制药上市产品再添2款首仿！口溶膜和注射液制剂再添10亿大品种
    时讯
    江苏恒瑞医药仿制药上市产品再添2款首仿！口溶膜和注射液制剂再添10亿大品种
    2月9日，据NMPA最新发布的一批药品批准证明文件待领取信息，江苏恒瑞医药两款新3类仿制药获批上市，均为首仿，分别是昂丹司琼口溶膜和对乙酰氨基酚甘露醇注射液。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-02-10
    恒瑞医药 口溶膜
  • 中国核药物航母正式起航，远大医药集团钇[90Y]微球注射液获批！
    医药洞见
    中国核药物航母正式起航，远大医药集团钇[90Y]微球注射液获批！
    2月9日，远大医药发布公告，公司核心产品SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液正式获得国家药监局(NMPA)颁发的药品注册证书，用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。
    药融圈
    2022-02-10
    远大医药集团 核药物
  • 药物稳定性研究的思考
    深度分析
    药物稳定性研究的思考
    原料药或制剂的稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件、运输、使用和有效期/复检期的确定提供支持性信息。
    药事纵横
    2022-02-10
    药物稳定性研究
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