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  • 美国FDA：批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床
    时讯
    美国FDA：批准小分子孤儿药ES-3000用于急性髓系白血病治疗Ⅰ期临床
    近日，Escend Pharmaceuticals，Inc. 公司宣布，美国FDA已批准其主要候选药物ES-3000的在研新药申请，用于复发或难治性（R / R）急性髓系白血病（AML）的Ⅰ期临床试验。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-18
    急性髓系白血病 FDA批准
  • 国产新冠口服药最新进展！阿兹夫定报上市、科兴制药进临床
    时讯
    国产新冠口服药最新进展！阿兹夫定报上市、科兴制药进临床
    近期，2款国产口服新冠药披露了最新临床进展情况：真实生物阿兹夫定片III期临床试验结果达到预期，正式向NMPA提交上市申请；科兴制药SHEN26胶囊NMPA批准同意进行临床试验。
    药通社
    2022-07-18
    新冠口服药 真实生物 科兴制药
  • 日本制药行业：一文几图全了解！
    深度分析
    日本制药行业：一文几图全了解！
    上世纪60年代，日本实施了全民医保制度。该制度促进了日本制药行业的快速发展，但也引起了医疗费用增速失控。
    药事纵横
    2022-07-18
    日本制药行业
  • 中国首款胆管癌新药，信达生物pemigatinib价格出炉！
    深度分析
    中国首款胆管癌新药，信达生物pemigatinib价格出炉！
    2022年3月29日，信达生物pemigatinib获得NMPA批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有成纤维生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
    药融圈
    2022-07-18
    胆管癌 信达生物
  • 恒瑞医药3款新药启动临床！至此今年已有25款
    时讯
    恒瑞医药3款新药启动临床！至此今年已有25款
    据药融云数据库，恒瑞医药本周HRS-1167片、HR19024注射液和HRG2005吸入剂陆续公示I期临床试验。据药融云粗略统计，今年以来，恒瑞医药已有25款新药获得临床批件，涉及43个受理号。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-18
    恒瑞医药
  • 中国百亿麻醉药市场规模持续增长，龙头企业差异化竞争！
    深度分析
    中国百亿麻醉药市场规模持续增长，龙头企业差异化竞争！
    近日，CDE官网显示，恒瑞医药SHR8554注射液的上市申请已获受理，它是恒瑞医药自主研发的1类新药，是一种靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活 MOR 受体，用于治疗腹部手术后中镇痛。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-15
    恒瑞医药 麻醉镇静
  • 核酸药物创新大决战！
    深度分析
    核酸药物创新大决战！
    相比现有的小分子和抗体药物，核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么，国内核酸药物该如何进行创新发展呢？
    生物药大时代
    2022-07-15
    核酸药物
  • 全球最领先的SHP2变构抑制剂！诺华制药TNO155国内报临床
    时讯
    全球最领先的SHP2变构抑制剂！诺华制药TNO155国内报临床
    2022年7月14日，药审中心承办了诺华制药公司的1类化药，SHP2抑制剂——TNO155的临床申请，用于晚期实体瘤。TNO155是第一个进入临床的目前最领先的高选择的SHP2变构抑制剂，虽曾折戟，但诺华制药并未放弃它。
    靶点社
    2022-07-15
    诺华 SHP2抑制剂
  • 瓦克化学：投资过亿建造mRNA技术中心
    时讯
    瓦克化学：投资过亿建造mRNA技术中心
    周二，瓦克化学宣布将投资超过 1 亿欧元或超过 1.01 亿美元，用于将公司位于德国哈勒的生物技术基地开发成一个新的mRNA技术中心。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-15
    瓦克化学 mRNA技术
  • 罗氏制药先见•创行：扎根中国28年，个体化医疗布局可期
    时讯
    罗氏制药先见•创行：扎根中国28年，个体化医疗布局可期
    2022年7月9日，由罗氏制药主办的“先见•创行”罗氏肿瘤高峰论坛个体化医疗专场云端直播圆满结束。本次活动主要围绕个体化健康升级、创新生态赋能以及构建肿瘤创新服务体系三个方面开展研讨。
    药通社
    2022-07-15
    罗氏
  • 1974-2020年制药巨头销售额排名！曾经的巨头你认识几个？
    深度分析
    1974-2020年制药巨头销售额排名！曾经的巨头你认识几个？
    1974-2020年全球制药巨头销售额排名变迁盘点！
    药事纵横
    2022-07-15
    药企
  • 肠易激综合征领域标杆！Ironwood造就利那洛肽，成便秘患者福音
    深度分析
    肠易激综合征领域标杆！Ironwood造就利那洛肽，成便秘患者福音
    Ironwood是一家专注于GI的医疗保健公司,致力于推进胃肠道疾病的治疗并重新定义数百万胃肠道患者的护理标准。其利那洛肽在美国是针对肠易激综合征的处方品牌Top1治疗药物，是无数便秘患者的福音！
    药融圈
    2022-07-15
    Ironwood 利那洛肽
  • $37亿骨髓纤维化治疗药物！正大天晴芦可替尼首家申报上市
    时讯
    $37亿骨髓纤维化治疗药物！正大天晴芦可替尼首家申报上市
    15日，CDE官网显示，南京正大天晴递交的4类化药磷酸芦可替尼片上市申请获受理。这是首家报产该$37亿骨髓纤维化治疗药物品种的本土药企。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-15
    正大天晴 芦可替尼
  • 2021年重点治疗领域前沿热点一览！47个创新药获批，再创新高！
    深度分析
    2021年重点治疗领域前沿热点一览！47个创新药获批，再创新高！
    今年六月，国家药监局发布了《2021年度药品审评报告》，报告显示，2021年创新药注册受理量、审结量创近5年新高。全年审评通过47个创新药，成绩斐然，再创历史新高。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-14
    创新药
  • 远藤国际：深陷阿片类药物诉讼！考虑申请破产
    时讯
    远藤国际：深陷阿片类药物诉讼！考虑申请破产
    据报道，远藤国际正在考虑申请破产保护，以摆脱数十亿美元的债务和大量的阿片类药物诉讼。有人透露远藤国际此次不太可能与阿片类药物原告达成和解，尽管情况可能会改变。
    生物药大时代
    2022-07-14
    远藤国际 阿片类药物
  • Verve：全球首个碱基编辑药物完成受试者给药！永久预防心脏病
    时讯
    Verve：全球首个碱基编辑药物完成受试者给药！永久预防心脏病
    2022年7月12日，Verve Therapeutics宣布，其用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）的碱基编辑药物，已经完成首例受试者给药（临床试验heart-1），这也是首个体内碱基编辑的临床试验。
    靶点社
    2022-07-14
    Verve 碱基编辑
  • 开发表观遗传基因药物！新锐生物公司获得5500万美元投资
    时讯
    开发表观遗传基因药物！新锐生物公司获得5500万美元投资
    CRISPR的共同发明人、斯坦福大学著名生物工程专家Stanley Qi博士创立了一家名为Epic Bio的初创生物技术公司，近日，该公司获得了5500万美元投资，用于表观遗传工程中使用最小的已知Cas蛋白。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-14
    表观遗传基因 药物研发
  • 以诺和诺德门冬胰岛素和德谷胰岛素为例，探究药物作用机制
    深度分析
    以诺和诺德门冬胰岛素和德谷胰岛素为例，探究药物作用机制
    胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质刺激而分泌的一种蛋白质激素，有内源性和外源性之分。本文就以诺和诺德的超速效门冬胰岛素和德谷胰岛素为例对胰岛素药物进行简单介绍。
    药事纵横
    2022-07-14
    胰岛素 诺和诺德
  • 重注生物技术产业孵化！这家企业志在打造中国的“Flagship”
    深度分析
    重注生物技术产业孵化！这家企业志在打造中国的“Flagship”
    从发现DNA双螺旋结构到使用CRISPR基因编辑工具，从偶然发现青霉素到使用mRNA疫苗预防新冠，这是一个生命科学研究和发展激动人心的时代。过去的二十年间，中国医药行业政策改革不断，以临床价值为导向的可持续创新成为时代命题。
    药融圈
    2022-07-14
    生物技术
  • 药物研发新进展！本周恒瑞医药、康方生物、拜耳新药有上市
    医药洞见
    药物研发新进展！本周恒瑞医药、康方生物、拜耳新药有上市
    时光飞逝，岁月如梭，转眼间，2022年已过半，生物医药行业的医药事件每周也在不间断地上演。本周又发生了哪些医药大事呢？让我们展开本周的药融云《医药行业观察周报》，对创新药、仿制药、投融资情况的核心数据进行回顾。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-13
    药物研发 药融云周报
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