医药行业时讯_医药行业政策法规_医药行业发展分析

洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

深度分析

2022年上半年FDA批准的新药盘点！

截止2022年12月18日，FDA CDER已经批准了32款新药，虽然绝对数量并不少，但在过去三年来，是一个明显的低谷。32款新药中，上半年批准了16款，由于篇幅太长，我们先把2022年上半年FDA批准的16个新药一一介绍给大家，剩余的产品，将在下周再发送。

药事纵横

2022-12-20

FDA批准新药上市
政策法规

重磅！《中国药典》（2025年版）编制大纲，正式发布！

12月19日，国家药典委正式发布《中国药典》（2025年版）编制大纲。大纲提出6项主要任务：（一）适度增加药典品种收载范围，（二）提升药品标准整体水平，（三）健全药品标准体系，（四）完善药品标准形成机制，（五）加强国际交流与合作，（六）加快药品标准信息化建设。

药通社

2022-12-20

中国药典
时讯

纽福斯：第二款眼科基因治疗药物获美国FDA临床试验许可

12月19日，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯宣布公司第二款眼科基因治疗药物NFS-02，用于治疗ND1突变引起的Leber遗传性视神经病变（ND1-LHON），获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可，并将在美国开展临床试验。

细胞基因治疗前沿

2022-12-20

纽福斯眼科基因治疗
时讯

带状疱疹患者福音，瑞科生物新佐剂重组带状疱疹疫苗获临床

12月19日，瑞科生物宣布，公司已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。本次取得REC610的临床试验批准，是公司在新佐剂疫苗领域领先实力的又一次验证。目前人口老龄化加剧，带状疱疹发病率提升，相信REC610将为预防接种提供一种更为强效的疫苗选择。

生物药大时代

2022-12-20

瑞科生物带状疱疹
深度分析

11月新药研发大盘点！4款获批上市，103款获临床，还有多款获受理

据《药融云全球在研新药与靶点月报》数据统计，11月有四款新药获批上市，分别为盐酸安舒法辛缓释片（绿叶制药）、林普利塞片（璎黎药业、宣泰药业）、对甲苯磺酰胺注射液（红日药业）和羧基麦芽糖铁注射液（维福制药）。

摩熵医药（原药融云）

2022-12-16

1类新药
深度分析

JAK抑制剂新战场？礼来、辉瑞抢先，国内恒瑞医药、泽璟制药最快！

近年来，小分子药物JAK抑制剂是斑秃治疗的突破性进展。JAK抑制剂能够抑制免疫细胞产生炎症因子减少免疫损伤，还可能直接作用于毛囊上皮细胞，推动毛囊周期进入生长期，有效率可达70%~80%，尤其是对重症和激素治疗无效的患者有很好的应用前景。

摩熵医药（原药融云）

2022-12-16

JAK抑制剂斑秃
深度分析

BTK抑制剂药王！$200亿黄金赛道，谁主沉浮？百济神州极具潜力

近日，百济神州的泽布替尼在全球3期头对头研究ALPINE试验中，对比伊布替尼，表现出了优效性，以及更高的安全性和耐受性，展现出成为新一代BTK抑制剂药王的潜力。全球药物研发企业对BTK抑制剂一直在紧锣密鼓地开展研发，$200亿BTK赛场，将迎来新一轮的竞速。

摩熵医药（原药融云）

2022-12-16

百济神州 BTK抑制剂
深度分析

新进展 | 全球首款DMD基因疗法中生物标志物分析技术

目前有多种定量方面来评估抗肌萎缩蛋白表达和分布，有时需要多种方法来正确评估。美国FDA发布最新版肌营养不良症行业指南草案中列出4种主要方法。其中，全自动毛细管Digital Western技术受到广泛关注，目前已经在临床细胞系、动物样本和DMD病人组织样本上经过了广泛使用和验证。

药融圈

2022-12-16

杜氏肌营养不良症基因疗法
深度分析

仿制药研发中的专利挖掘——制剂篇

实际工作中如何找到我们的发明点或者如何挖掘创新点申请专利保护呢？仿制药的药学研究包括原料药、制剂和分析研发三大块，本文主要阐述仿制药研发中的制剂过程的专利挖掘。

药事纵横

2022-12-16

仿制药专利
政策法规

重磅！NMPA宣布：自即日起，GLP机构信息平台上线运行！

12月15日，国家药监局发布通告，宣布自通告发布之日起，药物非临床安全性评价研究机构信息平台（简称GLP机构信息平台）上线运行。

药通社

2022-12-16

NMPA GLP机构
时讯

生物医药寒冬！Sio Gene Therapies在经历多年挫折后即将解散

今年不仅许多生物技术公司不得不削减成本以生存，基因治疗开发商也面临着制造和开发的高成本问题。2022年初，许多基因疗法公司都进行了裁员与管线重组。但最终在生物医药的寒冬里，Sio Gene Therapies还是没能熬过去，走上了解散公司并清算资产的道路。

细胞基因治疗前沿

2022-12-16

解散生物医药
深度分析

盘点：2022年生物医药行业五大并购交易

并购交易是生物医药行业重要的环节，药企并购多出于拓展管线、加强渠道等原因，相对于自建，并购是一种更高效的选择。2022年从总体上看，并购行业比以往更加火热。与2021年相比，今年医药行业的收购数量大幅上升，平均交易规模略有增加。本文将盘点今年生物医药行业最大的五次并购交易。

生物药大时代

2022-12-16

生物医药并购
深度分析

防疫措施优化，布洛芬“一药难求”！入集采最高降价89.43%

近日，随着国家“新十条”政策出台，对疫情防控措施进一步优化，市民群众常备药物等问题受到关注。新冠相关药物成为“爆款药”，各大城市均供不应求，断货严重。具有降温和抑制肺部炎症双重作用的布洛芬，是缺货最严重的药品，持续处于“一药难求”的状态。

摩熵医药（原药融云）

2022-12-15

布洛芬新冠药物
时讯

大涨52%十亿注射剂，一致性评价满3家！初步具备参与集采资质条件

据NMPA官网，南京泽恒医药的重酒石酸间羟胺注射液近日获批上市，视同通过一致性评价。至此，该品种厂家一致性评价满3家，初步具备了参与国家药品集采的资质条件，在国家药品集中采购等方面，有可能将不再选用未通过一致性评价的品种。

摩熵医药（原药融云）

2022-12-15

一致性评价
时讯

国内首个！中美华世通降血钾高分子药物——WS016干混悬剂获批临床

2022年12月14日，CDE官网显示，中美华世通自主开发的1类新药WS016干混悬剂获批临床，未来将开展针对高钾血症的临床研究，是国内首个获批开展临床的降血钾高分子药物。WS016可通过增加粪便K+的排泄量，降低血清K+的水平，起到明显的降血钾作用。

药融圈

2022-12-15

中美华世通高分子药物获批临床
深度分析

新药早期开发中关键理化性质考量-不同维度考虑药物溶解度问题

在新药开发中，药物的溶解性是药物最重要的理化性质之一。难以溶解的药物，实难作为一个有潜力的药物在临床上发挥作用，药物开发中则要求药物具有一定的溶解性。

药事纵横

2022-12-15

新药开发溶解度
政策法规

重磅！《药品标准管理办法（征求意见稿）》来了！

为进一步规范和加强药品标准管理，保障药品安全性、有效性和质量可控性，国家药监局组织起草了《药品标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

药通社

2022-12-15

药品标准管理办法
时讯

裁员66%后，这家核酸药企终止与AbbVie、Ipsen的合作

Exicure是一家处于临床研发阶段的生物技术公司，专注于开发下一代核酸疗法，在今年9月底，Exicure宣布裁员约66%，重组公司并调整资源。12月14日，Exicure再度传来消息，该公司宣布终止与AbbVie、Ipsen的合作协议。

细胞基因治疗前沿

2022-12-15

裁员
政策法规

卫健委重磅！新冠病毒疫苗第二剂次加强针开打！

为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新冠肺炎疫情应对工作，保障人民群众生命安全和身体健康，经研究，现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。

靶点社

2022-12-15

新冠病毒
深度分析

重磅！熊去氧胆酸能预防新冠？国内情况大盘点

近日，英国剑桥大学的研究人员在《Nature》期刊发表的研究论文显示，在动物研究中熊去氧胆酸(UDCA)对新冠具有一定预防作用，并且由于这种药物针对的是宿主细胞而不是病毒，因此它可能预防病毒的未来新变种，以及可能出现的其他冠状病毒。

生物药大时代

2022-12-15

新冠药物熊去氧胆酸