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  • “颗粒密度”知多少？
    深度分析
    “颗粒密度”知多少？
    密度是粉体（颗粒）关键特性之一，它被广泛用于评价颗粒流动性、可压（缩）性，其对于药物制剂工业生产的各个环节都有显著影响。
    药事纵横
    2022-07-26
    颗粒密度
  • 未来实验室：自动化、数字化 ，将成为化学研发的利器
    深度分析
    未来实验室：自动化、数字化 ，将成为化学研发的利器
    “COVID-19疫情给行业带来了又一前所未有的挑战。各大公司要做的有很多，而时间和空间却很少。此外，还需在全新的工作环境中完成项目。”未来实验室的时代已经到来，这不再是奢侈品或是可有可无的项目，而是必需品。
    药融圈
    2022-07-26
    实验室
  • 2022年NMPA批准新药盘点！涉及恒瑞医药、石药、先声等知名药企
    深度分析
    2022年NMPA批准新药盘点！涉及恒瑞医药、石药、先声等知名药企
    眼间2022年已过了近七个月，中国NMPA的新药审评工作也取得了不错的成绩，多款新药陆续登陆中国，给患者带来了新的治疗方式。据药融云统计，截至2022年7月25日，国内一共批准了28款新药。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-26
    新药上市 NMPA
  • VistaGen：用于社交焦虑障碍的鼻腔喷雾剂III期试验失败！
    时讯
    VistaGen：用于社交焦虑障碍的鼻腔喷雾剂III期试验失败！
    7月22日，位于美国加利福尼亚州的VistaGen Therapeutics公布 了PH94B III 期PALISADE-1试验未达到其主要终点。PH94B是用于焦虑、抑郁和其他中枢神经系统疾病的鼻喷雾剂候选药物。
    生物药大时代
    2022-07-25
    VistaGen 临床失败
  • 滨会生物管线梳理！深耕溶瘤病毒领域十余年，孕育出国内唯一产品
    深度分析
    滨会生物管线梳理！深耕溶瘤病毒领域十余年，孕育出国内唯一产品
    滨会生物成立于2010年，搭建了溶瘤病毒技术平台，研发的首款产品BS001（OH2）注射液已获得NMPA批准的单药和联合用药3个临床批件，是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数据的溶瘤病毒候选产品。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-25
    滨会生物 溶瘤病毒
  • 安必生：卡马西平缓释片3品规获批！至此共拿下7品规缓控释制剂
    时讯
    安必生：卡马西平缓释片3品规获批！至此共拿下7品规缓控释制剂
    近期，NMPA发布2022年07月22日药品批准证明文件待领取信息，其中上海安必生制药技术有限公司，3品规卡马西平缓释片（II）获批。不到2年时间，安必生已经有4个产品，7品规的缓控释制剂获批上市！研发实力强劲！
    药通社
    2022-07-25
    安必生 卡马西平
  • 药用玻璃的应用及选择
    深度分析
    药用玻璃的应用及选择
    药用玻璃包材是玻璃制品的重要组成部分，其性能及质量要求均高于普通的玻璃制品，是药品包装的主要材料。特点是具有较高的化学稳定性、优良的保护性、良好的耐热性和高熔点......
    药事纵横
    2022-07-25
    药用玻璃
  • 6月新药月报：中国医药行业重点事件解析
    医药洞见
    6月新药月报：中国医药行业重点事件解析
    据预测，2022年，中国生物医药市场规模将可能突破4万亿，面对4万亿的黄金赛道，该如何布局，如何切入赛道，如何弯道超车，如何发展加速？相信这已经成为医药行业利益相关者都在思考的重要问题。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-25
    月报
  • 2022年Q1药品销售排行榜！恒瑞医药、扬子江、齐鲁领衔国内药企
    医药洞见
    2022年Q1药品销售排行榜！恒瑞医药、扬子江、齐鲁领衔国内药企
    2022年第一季度的全国医药销售数据库最新出炉！排名前10的产品共计占到总市场份额的8.3%，生产企业TOP10榜单中本土药企占据4席，分别为江苏恒瑞医药、扬子江药业、齐鲁制药和正大天晴药业。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-25
    药品销售
  • 阿立哌唑：2药企同日获批口服液体剂！暴涨490%抗精神分裂症药物
    时讯
    阿立哌唑：2药企同日获批口服液体剂！暴涨490%抗精神分裂症药物
    7月22日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中常州四药和四川大冢制药的阿立哌唑口服溶液同日获批，视同通过一致性评价。至此，7月共有3家企业密集过评该暴涨490%抗精神分裂症药物品种。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-25
    阿立哌唑 一致性评价
  • 2022年新药研发利器：靶向蛋白降解（TPD）技术最新进展
    深度分析
    2022年新药研发利器：靶向蛋白降解（TPD）技术最新进展
    TPD技术不仅为新型药物的研发提供了新的思路，也为疾病的治疗提供了新的选择。虽然目前尚处于起步阶段，存在诸多缺陷，但相信在不久的将来，必将成为药物研发的主要手段之一，也将给医药产业带来前所未有的机遇。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-22
    靶向蛋白降解 新药研发
  • 中国新药源头创新，先从脑洞开始
    时讯
    中国新药源头创新，先从脑洞开始
    7月22日晚上19点，药鼎记直播间邀请了三位嘉宾，分别是：生诺医药创始人胡平生博士，领诺医药首席科学家韩照中博士，艾美斐生物董事长/CEO范国煌博士，将带你探讨中国新药源头创新，干货满满。
    生物药大时代
    2022-07-22
    创新药
  • RNA疗法公司CAMP4：完成1亿美元B轮融资！扩展RNA调控疗法平台
    投融资
    RNA疗法公司CAMP4：完成1亿美元B轮融资！扩展RNA调控疗法平台
    2022年7月20日，调节性RNA疗法公司CAMP4 Therapeutics宣布完成了1亿美元的B轮融资，主要是为了推动regRNA Actuating Platform™的扩展。
    靶点社
    2022-07-22
    B轮融资 CAMP4
  • 细胞疗法公司裁员70%！公司仅剩40名员工
    时讯
    细胞疗法公司裁员70%！公司仅剩40名员工
    近日，PACT Pharma正在裁减94名员工，占比70%。它是一家位于美国南旧金山的细胞疗法开发商，致力于开发针对新抗原的个性化T细胞疗法，并生产个性化的过继细胞疗法。
    细胞基因治疗前沿
    2022-07-22
    细胞疗法
  • 江苏省公共资源交易中心公示：50品规仿制药未过评，暂停采购！
    政策法规
    江苏省公共资源交易中心公示：50品规仿制药未过评，暂停采购！
    江苏省公共资源交易中心公示暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品，50品规未过评药品被暂停采购！
    药通社
    2022-07-22
    仿制药 江苏省
  • 药物警戒知多少
    深度分析
    药物警戒知多少
    在我国，药物警戒的概念提出前，主要是以药品不良反应监测的形式进行的。首次提出是在2004年上海召开的“首届药物警戒和药物流行病学”研讨会上。
    药事纵横
    2022-07-22
    药物警戒
  • 康替唑胺打响第一枪！盟科药业决战超级抗生素赛道
    时讯
    康替唑胺打响第一枪！盟科药业决战超级抗生素赛道
    治疗多重耐药革兰阳性菌感染的“超级抗生素”已成为“必需药品”，“超级抗生素”也将成长为一个持续高增长，且稀缺性极高的黄金赛道，而盟科药业正是在这样的背景下诞生。
    药融圈
    2022-07-22
    盟科药业 超级抗生素
  • 百济神州：Sitravatinib与替雷利珠单抗联合治疗食管癌获批临床
    时讯
    百济神州：Sitravatinib与替雷利珠单抗联合治疗食管癌获批临床
    据CDE官网显示，近日百济神州的苹果酸Sitravatinib胶囊联合替雷利珠单抗注射液，用于治疗食管鳞状细胞癌的新适应症获批临床。据悉，此前已有晚期非小细胞肺癌适应症获批。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-22
    百济神州
  • 百亿BTK抑制剂市场风头正盛！2030年市场规模或将达到251亿美元
    深度分析
    百亿BTK抑制剂市场风头正盛！2030年市场规模或将达到251亿美元
    BTK抑制剂已经成为治疗恶性血液肿瘤和自身免疫性疾病的热门研究靶点，可以预见未来一定会面临极大的市场竞争，新近获批的药物因为其更优秀的选择性，会逐渐占领市场，有望与伊布替尼一较高下。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-07-21
    BTK抑制剂
  • 2022年上半年FDA拒绝批准的药物
    深度分析
    2022年上半年FDA拒绝批准的药物
    DA手握“生杀大权”，不仅影响着大药企，还决定着众多Biotech的生死，也牵动着国内药企们的心。据不完全统计，今年上半年已经有10多款药物被拒，看看原因何在？或许能为业内理解FDA的审评标准提供帮助。
    生物药大时代
    2022-07-21
    FDA
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