洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵原创
  • 首仿API质量标准制定的“正面与侧面”
    深度分析
    首仿API质量标准制定的“正面与侧面”
    在仿制药集采背景的推动下，首仿在仿制中的价值更大，成为首仿药一方面需要前瞻性的立项布局，另一方面需要高质高速的研发过程。作为药品研发中的重要角色-质量标准研究，其在研发与制定过程中需要有哪些考量呢？
    药事纵横
    2022-11-17
    首仿药 API质量
  • 800亿神经系统药物市场！今年新添6款首仿药、8款新药获批上市
    深度分析
    800亿神经系统药物市场！今年新添6款首仿药、8款新药获批上市
    据药融云统计，中国神经系统用药院内市场销售额峰值超880亿元，近两年有所下滑，2021年院内销售额为834亿元，为整体医药市场热门领域。截至11月16日，今年神经系统药物市场共新添6款首仿药和8款新药。颇为可观的市场，使药企不断加码，多款新药在路上。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-17
    首仿药 神经系统药物
  • 43个临床大品种药即将大幅降价！涉及止血、镇痛、慢性病、肿瘤...
    深度分析
    43个临床大品种药即将大幅降价！涉及止血、镇痛、慢性病、肿瘤...
    近日，江苏省公立医疗机构药品（医用耗材）阳光采购联盟办公室发布了《江苏省第三轮药品集中带量采购公告》，公布了本次带量采购的43个品种，涉及114个规格，基本都是临床大品种；其中，有10个独家品种，以及7个独家剂型。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-16
    带量采购 药品降价
  • 最新！8个一致性受理号获批，石药集团斩获盐酸决奈达隆片首家过评
    时讯
    最新！8个一致性受理号获批，石药集团斩获盐酸决奈达隆片首家过评
    NMPA发布2022年11月15日药品批准证明文件送达信息，69个受理号获批，其中8个一致性受理号获批。其中，石药集团欧意药业此次的一致性受理号获批，成为盐酸决奈达隆片国内首家过评的企业！
    药通社
    2022-11-16
    石药集团 一致性受理号
  • 创新药行业快速发展，这家企业的CDMO技术服务平台初露锋芒
    深度分析
    创新药行业快速发展，这家企业的CDMO技术服务平台初露锋芒
    创新药行业快速发展，CDMO/CRO企业应运而生。在现今CXO行业大背景下，部分企业将迎来持续增长的行业带来的黄金发展机遇。领康时代重点打造国内领先的生物药CDMO技术服务平台，旨在提供创新生物药从分子到商业化生产的一站式CDMO技术服务，帮助创新药企业加速新药开发、提高产品质量、降低开发和生产成本。
    药融圈
    2022-11-16
    CDMO 医疗器械
  • 2022年前三季度小核酸药物营收排名！合计约26.68亿美元
    深度分析
    2022年前三季度小核酸药物营收排名！合计约26.68亿美元
    根据最新财报，2022年前三季度，全球上市的小核酸药物营收合计约26.68亿美元。其中排名第一的是用于治疗脊髓性肌萎缩症的反义寡核苷酸药物Spinraza，今年前三季度合计营收13.34亿美元。总的来看，已上市的小核酸药物销售额均保持着稳定增长。
    生物药大时代
    2022-11-16
    小核酸药物
  • 核酸药物龙头企业——Ionis，首次涉足基因编辑领域
    时讯
    核酸药物龙头企业——Ionis，首次涉足基因编辑领域
    周一，核酸药物龙头企业 Ionis Pharmaceuticals 与基因编辑初创公司 Metagenomi 签署一项合作协议，将深入研究基因编辑。根据交易条款，Ionis将向Metagenomi预付 8000 万美元。此次合作，标志着 Ionis首次涉足基因编辑领域。
    细胞基因治疗前沿
    2022-11-16
    Ionis 核酸药物 基因编辑
  • 药品研发中的质量风险管理
    深度分析
    药品研发中的质量风险管理
    药品研发是一个复杂的过程，药品研发中如何对质量风险进行管理？风险管理的原则是什么？风险管理流程是什么？质量风险管理在药品研发中有哪些应用？本文仅依据自己的实际经验对对研发过程中质量风险的管理粗略表达一些自己的见解。
    药事纵横
    2022-11-16
    药品研发 质量风险管理
  • CDE受理先声药业哌柏西利胶囊仿制药上市申请！专利到期，国内疯抢
    时讯
    CDE受理先声药业哌柏西利胶囊仿制药上市申请！专利到期，国内疯抢
    11月15日，CDE受理了先声药业递交的4类化药哌柏西利胶囊的仿制药上市申请。据悉，该品种的原研专利在国内将于一个多月后到期，现已遭疯抢，有多家药企陆续递交仿制药上市申请，可以预见，此后市场竞争将愈发激烈。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-16
    先声药业 仿制药 哌柏西利
  • 泮托拉唑钠中标第四批国家药品集中采购，华东医药最高降价91%
    深度分析
    泮托拉唑钠中标第四批国家药品集中采购，华东医药最高降价91%
    近日，湖南健朗药业的泮托拉唑钠肠溶胶囊通过仿制药一致性评价，为该品种仿制药首家过评。据药融云查询，托拉唑钠国家药品集采热门品种，此前中标了第四批国家药品集中采购，华东医药最高降价91%。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-15
    药品集中采购 泮托拉唑钠
  • 扬子江药业仿制药视同通过一致性评价，同日拿下2款亿元品种
    时讯
    扬子江药业仿制药视同通过一致性评价，同日拿下2款亿元品种
    11月14日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，扬子江药业2款仿制药视同通过一致性评价，获批上市。据药融云统计，这两款药物近年来在我国院内市场的销售额均超亿元，且市场还在不断扩张，今年上半年的销售额比去年同期翻了几番。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-15
    扬子江药业 一致性评价
  • 齐鲁制药再迎1类新药获批临床，今年累计9款猛攻千亿肿瘤免疫市场
    时讯
    齐鲁制药再迎1类新药获批临床，今年累计9款猛攻千亿肿瘤免疫市场
    11月11日，CDE官网显示，齐鲁制药的1类新药获批临床——注射用QLF32101，用于治疗血液系统恶性肿瘤，这是该品种首次获批临床，也是齐鲁制药今年第9款获批临床的1类新药。齐鲁制药乘胜追击，猛攻1300亿肿瘤免疫市场。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-15
    齐鲁制药 新药获批临床
  • 从CDMO到临床检测，CGT疗法的希望、挑战和未来
    深度分析
    从CDMO到临床检测，CGT疗法的希望、挑战和未来
    资料显示，广义的细胞和基因治疗包括细胞治疗和基因治疗，目前业内公认的CGT疗法主要是指基因治疗。作为中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，昭衍新药具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC和OLAW（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求，向客户提供一站式服务。
    药融圈
    2022-11-15
    CDMO CGT疗法
  • 国际仿制药巨擘的崛起与没落对中国药企带来的启示
    深度分析
    国际仿制药巨擘的崛起与没落对中国药企带来的启示
    魏利军新书《跨国仿制药企业兴衰启示录》，内容由四个部分组成，第一部分是仿制药的顶层逻辑，第二部分为跨国仿制药巨头的兴衰成败原因总结，第三部分是跨国仿制药巨头对我国仿制药企业带来的启示，第四部分为新形势下，我国仿制药企业的转型路径总结。
    药事纵横
    2022-11-15
    仿制药 药企
  • 最新！CDE发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》
    政策法规
    最新！CDE发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》
    11月14日，CDE发布《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》，以指导企业更加科学地进行双特异性抗体临床研发。
    药通社
    2022-11-15
    CDE发布 双特异性抗体
  • 上海专家双靶点CAR-T细胞治疗骨髓瘤，新西兰患者重获新生
    时讯
    上海专家双靶点CAR-T细胞治疗骨髓瘤，新西兰患者重获新生
    11月14日，仁济医院血液科团队CAR-T细胞治疗了一位新西兰骨髓瘤患者，经过治疗后，该患者病情明显好转，正在逐步恢复日常生活。上海交大医学院附属仁济医院血液科侯健教授团队于2016年开始进行CAR-T细胞治疗骨髓瘤的临床研究，对CAR-T细胞治疗复发难治多发性骨髓瘤积累了丰富的经验。
    细胞基因治疗前沿
    2022-11-15
    CAR-T细胞治疗 骨髓瘤
  • 罗氏两连败！阿尔茨海默病药物再次以3期临床试验失败告终
    时讯
    罗氏两连败！阿尔茨海默病药物再次以3期临床试验失败告终
    尽管罗氏的gantenerumab在2014年3期临床试验失败，未能通过一项III期试验，但罗氏仍未放弃gantenerumab，在2017年重新启动了该项目。不幸的是，近日罗氏再次以失败告终。在两项3期临床试验中，该候选药物在试验中未达到主要目标：未能改善患者认知功能下降的速度。
    生物药大时代
    2022-11-15
    罗氏 阿尔茨海默病
  • 一致性评价满3家，可入选国家药品集采！东北制药、山东药企来袭
    时讯
    一致性评价满3家，可入选国家药品集采！东北制药、山东药企来袭
    据药融云数据库显示，近期又有2款药物一致性评价满3家，分别为吡拉西坦片和达沙替尼片，过评企业为东北制药与山东新时代药业。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家，此时就具备了参与国家药品集中采购的资质条件。
    摩熵医药（原药融云）
    2022-11-14
    一致性评价 药品集采
  • 小分子化学领域独角兽，专访凌凯医药掌门人！千里之行，始于CXO
    时讯
    小分子化学领域独角兽，专访凌凯医药掌门人！千里之行，始于CXO
    面对“僧多粥少”的市场环境和资本严冬的双重夹击，层层传递的寒意却没能阻挡小分子化学领域独角兽——凌凯医药逆势的步伐。半年内融资逾4亿元，2022年上半年营收达2021年全年120%，是什么让凌凯医药有如此亮眼的表现？本次采访，我们有幸请到凌凯医药董事长陆茜博士，与大家一同探究。
    药融圈
    2022-11-14
    小分子 凌凯医药
  • 抗癌1类创新药获批上市！林普利塞片为滤泡性淋巴瘤患者带来福音
    深度分析
    抗癌1类创新药获批上市！林普利塞片为滤泡性淋巴瘤患者带来福音
    2022年11月9日，NMPA批准了上海璎黎药业领衔研发的抗癌1类创新药林普利塞片上市。林普利塞为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成人患者。
    药事纵横
    2022-11-14
    新药上市 淋巴瘤
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

热门资讯

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
药品名称
销售额(亿元)
数据来源：

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：