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卫健委重磅!新冠病毒疫苗第二剂次加强针开打!
为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,进一步做好新冠肺炎疫情应对工作,保障人民群众生命安全和身体健康,经研究,现提出新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案。
靶点社
2022-12-15
新冠病毒
深度分析
重磅!熊去氧胆酸能预防新冠?国内情况大盘点
近日,英国剑桥大学的研究人员在《Nature》期刊发表的研究论文显示,在动物研究中熊去氧胆酸(UDCA)对新冠具有一定预防作用,并且由于这种药物针对的是宿主细胞而不是病毒,因此它可能预防病毒的未来新变种,以及可能出现的其他冠状病毒。
生物药大时代
2022-12-15
新冠药物
熊去氧胆酸
医药洞见
17款新药获批临床!明星靶标GDF15,强生、辉瑞、礼来纷纷布局!
据《药融云医药行业观察周报》数据统计,在2022.11.28-2022.12.04期间,共计有17款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药9款,生物药8款。在获批临床的创新药/改良型新药中,有几个值得关注的新药。
摩熵医药(原药融云)
2022-12-14
新药获批临床
GDF15
时讯
片仔癀发力创新药!11亿中成药进军抗癌领域,6款在研产品亮眼
据老字号中药企业片仔癀2022年半年报,公司持续加大新药研发力度,加速推进新药研发项目,目前已有6个在研新药进入临床阶段,且公司2022年上半年研发投入增长了82.18%。核心中成药产品2021年大卖11亿元,目前还在拓展适应症,进军抗癌领域。
摩熵医药(原药融云)
2022-12-14
片仔癀
新药研发
深度分析
未来医药终端竞争格局?《药融云2022年医药电商白皮书》发布
随着医药行业政策的不断推陈出新,相关部门在加速推进“互联网+医疗健康”落地。未来已至,医药终端竞争格局将会如何变化?我们总结过去,展望未来,推出《医药销售终端革命—医药数字化营销研究2022》,以期为医药终端销售的发展提供参考和借鉴。
摩熵医药(原药融云)
2022-12-14
药融咨询报告
时讯
首款猫用口服糖尿病新药!FDA批准上市,预计明年第一季度可使用
药融云数据显示:2022年12月8日,美国FDA批准了第一款猫用口服糖尿病新药-Bexagliflozin片剂上市,用来改善此前未用胰岛素治疗患有糖尿病的猫的血糖控制。在美国,预计有60万只猫在其一生中被诊断患有糖尿病,该猫用口服糖尿病新药进入市场后,将会解决成年猫对这种慢性疾病的未被满足需求。
药融圈
2022-12-14
糖尿病新药
FDA批准
深度分析
琐碎而多样化的欧洲仿制药市场!
药事纵横
2022-12-14
仿制药
欧洲市场
政策法规
四川省药监局发文,多类情形可免除GMP符合性检查!
近日,四川省药监局发布《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则(试行)(征求意见稿)》,以推动药品生产许可审评审批改革。
药通社
2022-12-14
四川省
药监局
时讯
全球第2款KRAS G12C抑制剂获FDA加速批准,国内已报IND
2022年12月12日,美国FDA加速批准了Mirati Therapeutics的一款KRAS G12C抑制剂——adagrasib,该药是一种KRAS GTPase家族抑制剂,用于经FDA批准检测确认的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),并且之前至少接受过一次全身治疗的成年患者。
靶点社
2022-12-14
Kras抑制剂
深度分析
CDMO企业龙头!Catalent在比利时开设细胞治疗生产中心
近日,CDMO企业龙头——Catalent,表示在位于比利时Gosselies的欧洲细胞疗法卓越中心开设了一家新的商业规模细胞疗法制造工厂。生物药和基因与细胞治疗服务是Catalent的发展重点,Catalent依靠并购取得工厂和技术平台完成CDMO生物药业务“一体化、端对端”发展。
生物药大时代
2022-12-13
Catalent
CDMO企业
时讯
防疫须知!国内上市的39个新冠病毒抗原检测试剂、12款新冠疫苗
近日,经国家药监局审查,一次性批准了3个新冠病毒抗原检测试剂产品。至此,NMPA共批准39个新冠病毒抗原检测试剂产品、12款新冠疫苗上市。至于大家都非常关心mRNA新冠疫苗,近期也迎来了许多进展,国内首个mRNA新冠疫苗或将迎来上市,很有可能花落石药集团。
摩熵医药(原药融云)
2022-12-13
抗原检测
新冠病毒
新冠疫苗
时讯
销售超5亿!扬子江药业仿制药申报上市,国内第二家,争夺首仿药
近日,扬子江药业递交的4类化药艾拉莫德片的仿制药申报上市申请获CDE受理。目前该品种由海南先声药业独家生产销售,扬子江药业是国内第2家对艾拉莫德片进行仿制药申报上市的企业,此后可能还有企业陆续加入,国内首仿药花落谁家,敬请期待!
摩熵医药(原药融云)
2022-12-13
扬子江药业
仿制药申报
深度分析
为满足生物行业对层析设备发展的性能需求,Cytiva推出新一代上市
随着生物行业的快速发展,生物工艺的多样化,尤其是近年来更多的抗体外应用领域对于层析设备性能的需求发展,Cytiva推出全新一代ÄKTA process工业层析设备,已于11月30日正式线上发布。新一代ÄKTA process 是一个高度可配置的工业层析系统,设计用于工艺放大和大规模生产,同时还具备在 GMP 监管环境中使用所要求的文件体系。
药融圈
2022-12-13
Cytiva
层析设备
深度分析
MAH制度实施中,委托生产和委托检验、风险和监管策略梳理
本文针对MAH制度实施中委托生产和委托检验的法规政策和申报流程以及风险控制和监管策略进行了梳理,明确了委托质量协议的制定流程、要求和内容,进而提出提升持有人监督有效性、提升受托企业质量意识、建立信息公示制度3项建议,为全面提升药品质量管理水平,更好地提升产品的市场竞争力提出建议。
药事纵横
2022-12-13
委托生产
委托检验
时讯
蓄力启航 | 2023 Pharma-DDS创新合作大会相约南京!
随着治疗药物从小分子发展到核酸、肽类、蛋白质以及抗体,药物递送技术也在不断发展以解决随之而来的新挑战。本次DDS大会设立注射剂、纳米制剂、MAH、吸入制剂、缓控释制剂论坛,邀请国内外专家进行报告&讨论,聚焦药物递送技术,分享行业前沿政策法规动态,汇聚优势、共享递送盛宴。期待您的到来!
药通社
2022-12-13
药融圈会议
DDS创新
时讯
亘喜生物双靶点自体CAR-T疗法公布最新数据,ORR达100%!
在2022年12月第64届美国血液学会年会上,亘喜生物以口头报告形式公布了一项正在中国开展的BCMA/CD19双靶点FasT CAR-T细胞疗法作为符合移植条件的高危多发性骨髓瘤新确诊患者一线疗法的1期临床试验的最新随访数据。数据显示,所有剂量组的受试患者均达到了100%ORR以及100%MRD阴性的疗效。
细胞基因治疗前沿
2022-12-13
亘喜生物
CAR-T疗法
时讯
260亿美元!安进或收购Horizon Therapeutics,创下有史最大交易
据tipranks,据彭博社援引知情人士消息报道,生物科技公司安进(Amgen,NASDAQ:AMGN)已同意收购爱尔兰治疗公司Horizon Therapeutics(HZNP),交易价值约260亿美元,这可能是安进有史以来最大的一笔交易。
靶点社
2022-12-13
安进
Horizon Therapeutics
收购
时讯
一致性评价满3家!南京正大天晴成就达成,过评5亿抗肿瘤注射剂
近日,南京正大天晴的注射用右雷佐生获批上市,视同通过一致性评价,至此该品种一致性评价满3家。根据国家相关政策规定,仿制药的一致性评价满3家是一个门槛,此后在药品集中采购等方面将不再选用未通过仿制药一致性评价的品种。
摩熵医药(原药融云)
2022-12-12
一致性评价
正大天晴
医药洞见
医药投融资周报:本周共发生高达23起,募集资金最高4亿元!
据药融云数据库统计,本周(12月5日-12月9日)全国医药健康行业共发生23起医药投融资事件。热点投融资涉及精神心理、医疗器械制造、基因编辑和再生医学等领域。融资资金最高达到4亿元!
摩熵医药(原药融云)
2022-12-12
医药行业周报
投融资
时讯
健新原力与达冕生物达成合作,就mRNA研发管线签署战略协议
健新原力宣布与达冕生物签署战略合作协议,为其mRNA研发管线提供包括DNA质粒制备、mRNA IVT原液工艺研究、LNP包封工艺开发、mRNA IVT原液和LNP包封(脂质纳米颗粒)制剂生产、IND中美双报相关文件撰写等服务。
药融圈
2022-12-12
mRNA
合作
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