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  • 2024年肝癌药物市场格局与趋势分析：仑伐替尼28亿传奇，多纳非尼国产之光
    深度分析
    2024年肝癌药物市场格局与趋势分析：仑伐替尼28亿传奇，多纳非尼国产之光
    本文基于摩熵咨询最新发布的《肝癌药物市场研究专题报告》部分核心内容，通过深度解析肝癌药物市场的变革逻辑与增长机遇，为读者呈现一个清晰详尽的市场图景，助力各界把握市场脉搏，抢占发展先机。
    摩熵医药
    2025-02-27
    肝癌 药物市场趋势分析 仑伐替尼 多纳非尼 市场研究专题报告
  • 2024年肝癌药物市场竞争格局分析：索拉非尼、瑞戈非尼、阿帕替尼
    深度分析
    2024年肝癌药物市场竞争格局分析：索拉非尼、瑞戈非尼、阿帕替尼
    本文基于摩熵咨询《肝癌药物市场研究专题报告》部分核心内容，围绕肝癌药物市场竞争格局展开，通过分析主要药物的市场表现、竞争态势以及未来趋势，旨在为为药企战略布局、投资机构决策提供关键参考。
    摩熵医药
    2025-02-27
    肝癌 药物市场竞争格局 索拉非尼 瑞戈非尼 阿帕替尼 市场研究专题报告
  • 2024年肝癌流行病学数据及诊疗指南：现状与策略
    深度分析
    2024年肝癌流行病学数据及诊疗指南：现状与策略
    本文来源于摩熵咨询发布的《肝癌药物市场研究专题报告》，该报告聚焦肝癌领域，深入剖析了肝癌的流行病学特征以及靶向治疗、免疫治疗等创新药物的临床进展与市场竞争格局，为临床决策、政策制定及药企研发提供了重要参考。本文将围绕肝癌流行病学数据及诊疗指南展开，解析肝癌防治现状与未来方向。
    摩熵医药
    2025-02-27
    肝癌 流行病学数据 诊疗指南 现状分析 策略分析 市场研究专题报告
  • 肝癌药物市场研究专题报告（附下载）
    深度分析
    肝癌药物市场研究专题报告（附下载）
    本报告深入探讨了肝癌的流行病学数据、药物市场竞争格局及市场趋势，包括索拉非尼、瑞格非尼等，为理解肝癌药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2025-02-27
    肝癌 肝癌药物 市场研究专题报告
  • 2023年附条件批准的药品都有哪些？转常规批准药品又有哪些？
    科普
    2023年附条件批准的药品都有哪些？转常规批准药品又有哪些？
    2023年共有21个药品附条件批准上市，其中16个药品为首次批准上市，5个药品为新增适应症。同时，在2023年，共有10 个附条件批准上市药品完成了上市后研究，转为了常规批准。
    摩熵医药
    2025-02-26
    药品审评报告
  • 各国药品审评报告查询方法（含CDE、FDA、EMA、PMDA详细步骤）
    科普
    各国药品审评报告查询方法（含CDE、FDA、EMA、PMDA详细步骤）
    药品申请上市技术审评报告的查阅对药品研发人员来说是一项必备基本功。通过研究这些报告，研发人员能够深入了解药品审评的标准、流程、具体要求以及常见问题，进而提升药品研发的质量和效率，规避不必要的风险和延误。然而，由于CDE官网的改版和各国网站的不熟悉，许多人在查找特定药品的申请上市技术审评报告时遇到了困难。鉴于此，笔者特地整理了我国CDE、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等国家详细查询其方法，与大家分享。
    药小白
    2025-02-26
    药品审评
  • 海南倍特药业碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价，市场潜力巨大
    注册审批
    海南倍特药业碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价，市场潜力巨大
    2月24日，海南倍特药业提交的碳酸氢钠注射液通过NMPA仿制药一致性评价。该药物是酸碱平衡调节药，2023年全国医院销售额近7亿元，市场前景广阔。海南倍特药业是国内第13家过评企业，为其市场竞争增添了更多筹码。
    摩熵医药
    2025-02-26
    海南倍特药业 碳酸氢钠注射液 仿制药 药品审评审批 一致性评价
  • 强生全人源IL-23抑制剂古塞奇尤单抗获批上市，克罗恩病患者迎新疗法
    注册审批
    强生全人源IL-23抑制剂古塞奇尤单抗获批上市，克罗恩病患者迎新疗法
    2月25日，强生宣布其古塞奇尤单抗注射液新增适应症获中国药监局批准，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。该药物是全人源IL-23抑制剂，基于两项关键3期研究数据，展现出卓越疗效和安全性。
    摩熵医药
    2025-02-26
    强生 古塞奇尤单抗 新适应症获批 克罗恩病 全人源IL-23抑制剂
  • 国内21家药企布局，IL-17A单抗赛道竞争激烈！荃信生物QX002N治疗强直性脊柱炎III期临床大捷
    赛道梳理
    国内21家药企布局，IL-17A单抗赛道竞争激烈！荃信生物QX002N治疗强直性脊柱炎III期临床大捷
    2月24日，荃信生物宣布其自主研发的IL-17A单抗QX002N注射液治疗强直性脊柱炎的III期临床试验达主要终点，疗效显著且安全性良好。荃信生物专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法，国内IL-17A单抗竞争激烈，多家企业处于临床3期状态。
    生物药大时代
    2025-02-26
    IL-17A单抗 企业布局 荃信生物 QX002N注射液 强直性脊柱炎 临床试验
  • 华东医药：GLP-1/GIP双靶点长效激动剂中国IND新适应症获批
    注册审批
    华东医药：GLP-1/GIP双靶点长效激动剂中国IND新适应症获批
    特宝生物全资子公司伯赛基因拟以5800万美元收购全球临床阶段基因疗法公司九天开曼，后者专注于AAV基因治疗技术。特宝生物致力于细胞因子药物研发，2024年预计归母净利润大幅增长。全球基因疗法市场由渤健、诺华等主导，中国正加速发展。
    生物药大时代
    2025-02-26
    华东医药 GLP-1/GIP双靶点长效激动剂 HDM1005注射液 新适应症获批
  • 特宝生物高额收购九天开曼入局CGT赛道，加速AAV基因治疗技术研发进程
    时讯
    特宝生物高额收购九天开曼入局CGT赛道，加速AAV基因治疗技术研发进程
    去年全球细胞与基因疗法企业融资超51.9亿美元。近日，特宝生物子公司伯赛基因拟5800万美元收购全球临床阶段基因疗法公司九天开曼。九天开曼专注AAV基因治疗技术，有多项处于临床及研发阶段的项目，包括获FDA孤儿药资格认定的疗法。
    细胞基因治疗前沿
    2025-02-26
    特宝生物 九天开曼 CGT AAV基因疗法 企业收购
  • 新一代胃酸抑制剂富马酸伏诺拉生：研发历程、仿制关注与市场潜力揭秘
    深度分析
    新一代胃酸抑制剂富马酸伏诺拉生：研发历程、仿制关注与市场潜力揭秘
    富马酸伏诺拉生片是由日本武田和大冢制药开发的钾离子竞争性酸阻滞剂，2015年在日本上市，2019年在中国批准上市，用于治疗反流性食管炎及根除幽门螺杆菌。目前已有仿制药上市，但需关注刻痕片、BE豁免、亚硝胺杂质及专利等问题。本文为其研发及注册申报提供启示。
    药事纵横
    2025-02-26
    胃酸抑制剂 富马酸伏诺拉生片 药物研发 仿制药 市场潜力 幽门螺杆菌
  • 摩熵医药×Deepseek大数据预测：中国最具潜力药品TOP10，聚焦肿瘤与代谢病
    深度分析
    摩熵医药×Deepseek大数据预测：中国最具潜力药品TOP10，聚焦肿瘤与代谢病
    医药研发领域，创新需敏锐把握市场动态。Deepseek可跟踪市场动态，预测未来5年最具潜力药品，如依沃西单抗、瑞康曲妥珠单抗等，主要集中在肿瘤和代谢性疾病领域，ADC和双抗药物成热点。数据源及时准确全面则结果更佳。以上内容为AI推测，不作决策依据。
    摩熵医药
    2025-02-25
    DeepSeek TOP10 潜力药品 大数据
  • 齐鲁制药领跑马立巴韦仿制药赛道，有望拿下国内首仿抢占市场先机
    注册审批
    齐鲁制药领跑马立巴韦仿制药赛道，有望拿下国内首仿抢占市场先机
    2月22日，齐鲁制药（海南）提交的仿制药马立巴韦片上市申请获CDE受理。马立巴韦片为武田制药抗病毒制剂，全球首个靶向UL97蛋白激酶的抗病毒药，2023年全球销售额达191亿日元。若齐鲁制药获批，将有望拿下国内首仿，占据市场竞争先机。
    摩熵医药
    2025-02-25
    齐鲁制药 马立巴韦片 仿制药 首仿 抗病毒药物 CDE受理
  • 信达生物：IBI310+信迪利单抗联合疗法加速上市，针对结肠癌新辅助治疗
    注册审批
    信达生物：IBI310+信迪利单抗联合疗法加速上市，针对结肠癌新辅助治疗
    2月22日，CDE官网公示信达生物申报的信迪利单抗与伊匹木单抗（IBI310）联合疗法获受理，用于MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗。该联合疗法已被纳入优先审评，有望改善结肠癌患者预后，加速获批惠及患者。
    摩熵医药
    2025-02-25
    信达生物 IBI310 信迪利单抗 结肠癌 药物审评审批
  • 2024年NMPA批准新药盘点丨GLP-1、双抗、TROP2 ADC
    深度分析
    2024年NMPA批准新药盘点丨GLP-1、双抗、TROP2 ADC
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》中的精彩内容，筛选出糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破并进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）
    摩熵医药
    2025-02-25
    NMPA 新药批准 GLP-1 Trop2 ADC 双抗 摩熵咨询报告
  • 2024年NMPA批准新药全景解析：90款新药！肿瘤领域持续热门
    深度分析
    2024年NMPA批准新药全景解析：90款新药！肿瘤领域持续热门
    本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》，对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容，旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。（文末附2024年NMPA获批新药完整表格）
    摩熵医药
    2025-02-25
    NMPA 药物审评审批 新药批准 肿瘤病 摩熵咨询报告
  • 2024年NMPA批准上市的新药分析报告
    深度分析
    2024年NMPA批准上市的新药分析报告
    本研究报告旨在对2024年我国新药获批情况进行分析，全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等。与此同时，本报告还对糖尿病药物市场、自免药物市场以及双抗、ADC等领域取得的新突破进行详细拆解，为读者呈现我国医药行业最新进展。
    摩熵医药
    2025-02-25
    NMPA 批准上市 新药批准 新药分析报告 摩熵咨询报告
  • 2024年抗VEGF药物竞争格局及市场趋势：针对年龄相关性黄斑变性
    深度分析
    2024年抗VEGF药物竞争格局及市场趋势：针对年龄相关性黄斑变性
    本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》部分精华内容，详细介绍了新生血管性AMD的诊疗策略及抗VEGF药物的市场格局。通过对雷珠单抗、康柏西普和阿柏西普等主要药物的市场表现及发展趋势的分析，旨在为临床医生、患者及行业从业者提供全面的参考信息。
    摩熵医药
    2025-02-25
    抗VEGF药物 药物市场竞争格局 年龄相关性黄斑变性 市场研究专题报告
  • 2024年眼科疾病概述及流行病学数据一览
    深度分析
    2024年眼科疾病概述及流行病学数据一览
    本文基于摩熵咨询最新发布的《眼科抗VEGF药物——市场研究专题报告》，将详细介绍常见的眼科疾病及其流行病学数据，重点探讨新生血管性眼病的流行趋势及防治策略，旨在提高大众对眼科疾病的认知。
    摩熵医药
    2025-02-25
    眼科疾病 流行病学数据 摩熵咨询报告 市场研究专题报告
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