医药行业时讯_医药行业政策法规_医药行业发展分析

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

时讯

11亿大品种，丽珠集团过评！国货崛起，碾压原研，入集采势在必行

3月8日，丽珠集团的环孢素软胶囊通过一致性评价，成为该11亿大品种国产仿制药第3家过评企业。环孢素是一种新型的高效免疫抑制剂，它的问世和临床应用，取代了抗淋巴细胞球蛋白，是目前世界上器官移植后预防移植物排斥反应的一线用药，开创了器官移植新纪元。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-09

一致性评价仿制药丽珠集团
时讯

一家基因疗法公司倒闭！成立5年，诺华参股

疫情基本消退了，但是生物医药的寒冬似乎还未过去。近日，美国加州一家成立5年的基因疗法公司——CODA Biotherapeutics在谷歌地图上显示“永久关闭”了。大药企参股，知名投资机构支持，媒体看好，这些都没有让CODA支撑下去。

细胞基因治疗前沿

2023-03-09

基因疗法
时讯

药企研发“黑洞”，AD药物失败率高达99%！礼来试验又遭失败！

阿尔茨海默病药物一直是药企研发“黑洞”，研发投入巨大但收效甚微。3月8日，礼来宣布Solanezumab在临床前试验阶段未能实现主要终点和次要终点，在无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗研究中，Solanezumab并未清除淀粉样蛋白斑块或阻止淀粉样蛋白积聚。

生物药大时代

2023-03-09

礼来阿尔茨海默病 AD药物
时讯

强强联手，“攻破”口溶膜！则正医药与皇城相府签署独家合作协议

药融圈获悉：则正医药和皇城相府药业达成共识，在口溶膜的研发及生产上确认了独家排他战略合作关系，进一步布局一站式口溶膜研发生产服务，积极推动口溶膜这一剂型在我国医药产业的发展。

药融圈

2023-03-09

则正医药口溶膜合作开发
深度分析

拼首仿，比难度！2022年FDA仿制药审批报告简要解读

2022年全年，FDA一共批准了914个ANDA，其中暂时性批准172个，正式批准742个。从数量上看，相比2021年的669个有明显的提升，但仍然不及2017-2020年间的水平。因为竞争过于激烈，近年来仿制药都是拼首仿，比难度的游戏，尽管只有为数不多的几个产品面临专利悬崖，但FDA已经提前批准了“暂时性的”ANDA。

药事纵横

2023-03-09

FDA 仿制药审批报告
深度分析

美国IND药学资料的关键要点

创新药的研发是一个高风险、高投入、长周期的过程。自1992年FDA的处方药用户收费法案(PDUFA)审查发布后，导致提交上市申请到批准上市的平均和中位数时间显著下降，FDA开始在不损失药物安全性和有效性的前提下，转向怎么提高药物开发的效率。现行法规中FDA允许在IND阶段提交各种数据的数量和深度有较大的灵活性。FDA对于IND申请的基本要求进行了澄清，可帮助加快新药进入临床试验和评估I期研究需要的安全性。

药事纵横

2023-03-09

IND 药学研究
政策法规

变更备案必看！山东省药监局发布《药品上市后变更备案管理实施细则》

3月6日，山东省药监局发布《山东省药品上市后变更备案管理实施细则》。

药通社

2023-03-09

备案山东省
深度分析

第八批药品集采在即！17款抗感染药霸屏，300余家药企竞逐！

国家医保局3月初发布了相关文件通知，为2023年医药集采工作划出了重点。在本轮国家集采中，抗感染药涉及的品种最多，有17个系统用抗感染药被纳入，占比达到42.5%。从竞争格局来看，奥硝唑注射液、注射用头孢西丁钠、头孢噻肟注射剂的竞争最为激烈。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-08

药品集采抗感染
时讯

国产第3款PD-L1单抗！恒瑞医药阿得贝利单抗获批，用于小细胞肺癌

近日，国家药监局官网显示，恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗——阿得贝利单抗获批上市，用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌。据悉，这是国内获批上市的第5款PD-L1单抗，也是国产第3款PD-L1单抗。同时也是国产首个小细胞肺癌PD-L1单抗，将为患者带来新选择。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-08

PD-L1 恒瑞医药创新药小细胞肺癌
深度分析

片厚：压片工序被忽视的重要中控项目

片剂是药物市场的主流剂型，也是口服固体制剂开发首选的剂型之一。那么如何找出合适的片厚以使自制样品与参比制剂的溶出曲线相似呢？

药事纵横

2023-03-08

片剂
时讯

20亿高血压药物！20+药企抢国内首仿药，浙江药企最新入局

据CDE官网，浙江诺得药业的沙库巴曲缬沙坦钠片上市申请获CDE受理。该品种原研来自诺华，最早于2015年获FDA批准上市，是全球首款心衰治疗领域的突破性创新药物。目前申报这一20亿高血压药物的企业已达到22家，国内首仿药之争激烈，究竟谁能脱颖而出？

摩熵医药（原药融云）

2023-03-08

仿制药高血压沙库巴曲缬沙坦钠片
深度分析

37588元！二十年等待，首款肺癌EGFR 20ins新药中国上市，价格出炉！

莫博赛替尼是武田制药研发并引进的全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，填补了该领域临床治疗的长期空白。

药融圈

2023-03-08

创新药莫博赛替尼肺癌 EGFR
深度分析

干货 | 生产放大时苯扎氯铵含量研究

苯扎氯铵在水中极易溶解，在水中溶解搅拌后很快形成均相溶液，理论上其含量是稳定的。但其水溶液的特点是振摇时产生多量泡沫。形成泡沫的苯扎氯铵溶液不再是均相的溶液，其上层的泡沫含有的苯扎氯铵含量较高，而下层清液的含量较低。

药通社

2023-03-08

苯扎氯铵
深度分析

市值1300亿！BioMarin扭亏为盈，2022年总收入21亿美元！

近期，罕见病龙头公司BioMarin Pharmaceutical Inc.（拜玛林制药公司）发布财报：2022年总收入达到21亿美元，同比增长14%；研发费用支出6.5亿美元，同比增长3%；净利润1.42亿美元，扭亏为盈。目前公司已经有8个商业化产品，主要以治疗罕见病为主。

细胞基因治疗前沿

2023-03-08

财报 BioMarin
时讯

股价大涨45%！两家细胞疗法公司合并

3月6日，TCR-T细胞疗法公司Adaptimmune宣布，同意以约1.03亿美元的股票互换方式收购细胞疗法公司TCR² Therapeutics Inc. ，为创建一家针对实体瘤的T细胞治疗开发公司。收购后，TCR²的股价在盘前交易中上涨了45%，收盘上涨33%；而Adaptimmune的ADS上涨了5.7%。

细胞基因治疗前沿

2023-03-08

细胞疗法
深度分析

近19亿美元！石药集团ADC药物管线梳理，2款已成功出海

目前ADC药物已经成为中国创新药出海的名片，前有荣昌生物和科伦药业，后有石药集团和恒瑞医药，国内还有不少企业在跟进。其中，石药集团已有两款ADC产品出海，协议总额近19亿美元。据药融云数据库显示，目前石药集团已有5款ADC候选药物进入临床。

生物药大时代

2023-03-08

石药集团 ADC药物
时讯

3亿抗感染药！科伦药业全面布局泊沙康唑，首家过评口服混悬液

近日，四川科伦药业发布公告，其子公司湖南科伦制药的泊沙康唑口服混悬液获批上市，斩获该3亿抗感染药的“国内首仿药+首家过评”。此外，科伦药业正全面布局泊沙康唑，已获批肠溶片剂，也已递交注射液制剂的上市申请，不同剂型将为临床不同需求患者提供更好的用药选择。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-07

科伦药业仿制药首仿药泊沙康唑
时讯

被疯抢的甲流“神药”！齐鲁制药最新获批「奥司他韦」干混悬剂

随着甲流进入高发期，各地通报病例数明显增加，身为“流感神药”的奥司他韦秒变“甲流神药”，成为了被抢购的热门对象，甚至出现紧缺、断货的情况，一度登上微博热搜。日前，齐鲁制药的磷酸奥司他韦干混悬剂通过一致性评价，获批上市。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-07

甲流仿制药齐鲁制药奥司他韦
时讯

2大亿元品种！九典制药视同通过一致性评价，拿下国内首仿药

近日，NMPA官网接连发布药品批准证明文件送达信息，其中湖南九典制药同日过评2款亿元仿制药品种，分别为酮洛芬凝胶贴膏和枸橼酸托法替布片。其中，九典制药此次拿下了酮洛芬凝胶贴膏的国内首仿药+首家过评，该药有望成为十亿级别重磅品种。

摩熵医药（原药融云）

2023-03-07

仿制药九典制药首仿药
深度分析

全球医美巨头！脱胎于雀巢和欧莱雅，高德美逆势增长！

“看脸”时代，容貌焦虑已成常态，而兼具医疗属性和消费属性的医美手段正逐渐成为求美者的热门选择。与此同时，皮肤科学、医美领域正成为全球制药公司争相布局的热门赛道。从雀巢集团分离出来的高德美（Galderma）是全球最大的专业皮肤健康公司，拥有最早的非动物稳定透明质酸填充剂、最早的胶原蛋白生物刺激剂等，是这一领域的“实力玩家”。

药融圈

2023-03-07

医美高德美药企