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深度分析
1598元/剂!葛兰素史克带状疱疹疫苗大卖,同比增长72%!
2019年5月,葛兰素史克(GSK)欣安立适(重组带状疱疹疫苗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于50岁及以上成人预防带状疱疹。2020年中,正式在中国市场开售。药融云数据显示:2022年Shingrix全球销售额29.58亿英镑,同比增长72%,是公司的旗舰产品。
药融圈
2023-03-13
带状疱疹
葛兰素史克
深度分析
溶解性的抗菌型微针系统
溶解性微针(MN)可以增强抗菌药物的药效,会最大限度地减少有害的尖锐废物、损伤和血源性病原体的传播。本文对可溶性抗菌MN 的研究进行分析,来确定其功效,以及生物材料的选择对其最终性能的影响。此外,组分修饰也可以提高其活性和性能。同时,如MN的大小和几何形状,也可以根据感染部位的特点进行调整。
药事纵横
2023-03-13
微针
时讯
知名CRO公司,研发人员涨薪9%!
近日,阳光诺和(688621)发布2022年业绩:公司实现营业收入6.77亿元,同比增长 37.06%,主要系公司持续加大自主立项创新药、改良型新药、特色仿制药的研发投入所致。2022年公司研发人员薪酬合计1.4亿元,同比增长40%;研发人员新增235人,达到951人;平均薪酬16.83万元,同比增长9%。
药事纵横
2023-03-13
研发人员
CRO公司
阳光诺和
深度分析
2023年印度药企排名TOP10!太阳制药稳坐TOP1
“小心印度人,印度药企在2022年CPhI Worldwide展位占了大部分,国内企业参展寥寥无几。欧洲客户私下告诉我,印度同行报价比你们低20-30%。这疫情三年,印度药企没有停下来,搞走我们不少客户”——近期药鼎记医药外贸直播嘉宾提醒大家。
药事纵横
2023-03-13
印度药企
太阳制药
时讯
高难!舒更葡糖钠注射液新过评,国内厂家数达8家!
近日,南京泽恒医药技术开发有限公司的2品规舒更葡糖钠注射液获批上市,视同通过一致性评价。舒更葡糖钠注射液过评厂家数达到8家!默沙东几乎占据了国内全部市场,但随着越来越多的仿制药陆续获批,其独家市场将会被瓜分。
药通社
2023-03-13
舒更葡糖钠注射液
仿制药
一致性评价
深度分析
超级抗流感药:玛巴洛沙韦申报/上市情况一览!
玛巴洛沙韦是一种创新的Cap依赖型核酸内切酶抑制剂,口服后可在肠上皮细胞、血液和肝脏中经芳基乙酰胺脱乙酰酶水解为具有抗流感病毒活性的巴洛沙韦,巴洛沙韦再通过与Cap-依赖性核酸内切酶结合来抑制病毒增殖,发挥抗病毒作用。
药通社
2023-03-13
流感药
玛巴洛沙韦
时讯
1型糖尿病细胞疗法!两家公司达成合作,开展临床试验
近日,Creative Medical Technology Holdings(NASDAQ:CELZ)宣布,与Syneos Health(Nasdaq: SYNH)达成合作,对其细胞疗法进行1/2期随机试验,用于潜在的1型糖尿病治疗。双方合作的财务细节没有披露。
细胞基因治疗前沿
2023-03-13
糖尿病
细胞疗法
时讯
PDC药物龙头:2022年营收大增185%,授权高达80多亿美元!
ADC的成功,拉开了“万物偶联时代”的巨幕。除了第一三共的ADC药物全球闻名以外,日本的PDC药物也走在前列。日本生物技术公司PeptiDream发布业绩:2022年营收268.52亿日元,同比增长185%;净利润为75.54亿日元,同比193.6%;研发费用为29.15亿日元,同比增长76%。
生物药大时代
2023-03-13
PDC药物
年报
深度分析
国内药企License out受挫!2月,4款创新药终止海外授权
对于创新药企业而言,License out模式门槛较低,有利于结合双方优势,帮助企业专注研发创新,将创新药产品更快地打入国际市场,并获得能较快获得现金流。但是创新药企业也会面临挑战,License out交易存在不确定性,可能随时会终止。2月以来,就有4款创新药终止海外授权。
生物药大时代
2023-03-13
创新药
海外
License out
时讯
首个!FDA批准辉瑞偏头痛鼻喷雾剂Zavzpret(附全球获批图)
3月10日,辉瑞宣布,FDA已批准其药品Zavzpret(zavegepant)用于治疗成人偏头痛。辉瑞表示,预计于今年7月推出该药。Zavzpret成为全球第一个降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂的偏头痛鼻喷雾剂,用于急性治疗成人有或无先兆的偏头痛。
生物药大时代
2023-03-13
辉瑞
偏头痛
鼻喷雾剂
深度分析
最新!药融云《甾体类药物产业链白皮书》—全球研发进展分析!
之前的文章给大家介绍了药融云《甾体类药物产业链白皮书》中关于甾体类药物产业链的相关情况,以及分析了甾体类药物的上下游市场和下游的重点品种,今天我们继续来了解一下全球甾体类药物的研发进展情况。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-10
甾体类药物
白皮书
时讯
200亿市场!石药集团瞄准银屑病,1类新药、生物类似药加速临床
银屑病是免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病,我国约有650万银屑病患者,中重度患者约占57.3%。据相关数据,2025年整体市场规模有望达到208.7亿元。石药集团瞄准了银屑病这个市场,近日启动并公示了其1类新药II期临床试验,此外还有一款生物类似药在研中。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-10
石药集团
银屑病
创新药
生物类似药
时讯
【药融云数据库更新】药品销售、合理用药、一致性评价数据库功能、数据更新
苟日新,日日新,又日新。因此,药融云团队始终在不断对药融云数据库进行打磨精进,力求为用户提供更加全面、准确、智能的生物医药全生命周期数据解决方案。本次更新,我们对药融云药品销售数据库、药品说明书数据库、日本橙皮书数据库、医保目录数据库等多库进行了功能/数据的更新,详情如下。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-10
药融云数据更新
药品销售
合理用药
一致性评价
深度分析
临床CRO+SaaS股:太美医疗冲刺IPO,募资20亿!
药融云数据显示:太美医疗作为生命科学产业数字化运营平台,业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销等领域。截至2022年6月30日,公司累计与超过1,200家国内外医药企业及CRO企业开展业务。2023年3月7日,太美医疗披露更新了科创板上市的上会稿;是次IPO拟募资20亿元。
药融圈
2023-03-10
太美医疗
CRO
深度分析
技术转移缘何一波三折
技术转移是药物研发工作中必不可少的内容,涉及转移必然会提到技术转出方与接收方,转移可以发生在研发人员内部,可以发生在CRO公司与研发实验室之间,可以发生在研发与QC之间,可以发生在研发与生产车间之间等。
药事纵横
2023-03-10
技术转移
药物研发
政策法规
1500亿+43亿!国家医保局发布2022年新冠疫苗、核酸检测支付费用
3月9日,国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报。2022年,全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年,全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元。
药通社
2023-03-10
医保局
时讯
治疗1型糖尿病!Vertex干细胞疗法获FDA批准临床
3月9日,Vertex Pharmaceuticals宣布,美国FDA已批准其VX-264的新药临床试验申请(IND),VX-264是一种干细胞衍生的、完全分化的胰岛细胞疗法,封装在Vertex开发的免疫保护装置中,用于治疗1型糖尿病 (T1D)。
细胞基因治疗前沿
2023-03-10
糖尿病
Vertex
干细胞疗法
时讯
从“仿”到“创”,依赖进口,国产创新药如何发展?
一种新药的研发需要“10年+10亿美金”!由此可见,创新药研发周期之长、成本之高。近年来,由于集采、医保谈判、同质化竞争等原因,对仿制药企业的营收和利润都造成了不小影响,倒逼药从“仿”到“创”进行转型。2010年以后,国内新药创新开始发展起来。那么,创新药到底如何发展呢?
摩熵医药(原药融云)
2023-03-10
创新药
药鼎记直播
深度分析
5款药品被纳入突破性治疗品种!涉及AD、肺癌、乳腺癌等适应症
按国家药品监督管理局药品审评中心公示时间计,2023年已用5种药品被纳入突破性治疗品种,涉及礼来、科伦药业、恒瑞医药、滨会生物四家药企。涉及到的适应症包含转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、B细胞非霍奇金淋巴瘤等疾病。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-09
突破性治疗
创新药
深度分析
13款1类新药申报上市!DPP-4抑制剂研发火热,谁将拿下国产首家?
据药融云中国药品审评数据库显示,截至目前今年国家药监局已受理1类化学新药的上市申请共计23个,涉及13个品种16家企业。目前中国的糖尿病总人口超过1.1亿,随着DPP-4抑制剂在国内日渐火热,国产首家争夺战硝烟正浓,信立泰、海思科、盛世泰科...谁能胜出?
摩熵医药(原药融云)
2023-03-09
创新药
1类新药
DPP-4抑制剂
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