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削减管线!诺华为其部分眼科资产寻找潜在买家
有知情人士透露,继近期剥离资产的趋势之后,诺华正在为其部分眼科资产寻找潜在买家。目前,诺华正在与一位顾问合作,出售其干眼症药物Xiidra等眼部治疗药物。根据诺华官网显示,它有21种眼科产品。但目前考虑出售的眼科产品组合不包括Lucentis。
细胞基因治疗前沿
2023-03-16
诺华
眼科
深度分析
全球16款ADC“重磅炸弹”获批上市,国内110+家企业竞争激烈!
ADC药物被称为新一代“抗癌神药”,有着“智能生物导弹”和“魔法子弹”之称。随着癌症病人的攀升和研发技术的不断突破,ADC药物受到资本和药企的追捧,成为创新药企的必争之地。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-15
ADC药物
抗癌药
创新药
深度分析
新版医保目录全面落地!17个国产创新药大幅降价,惠及这些患者!
3月1日,2022版国家医保药品目录正式全面落地执行。本次共有111个药品新增进入目录,谈判成功的药品平均降幅达60.1%,最大降幅超过90%,覆盖新冠、肿瘤、罕见病、慢性病等重点领域创新药品。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-15
医保目录
创新药
时讯
重磅!又一国产BCMA靶向CAR-T细胞疗法来袭,入局千亿市场!
CAR-T细胞疗法正在全球范围内如火如荼地研发,虽然进入CAR-T领域较晚,但以项目数量来看,我国已成为了仅次于美国的第二大CAR-T细胞疗法研发国家。靶点方面,BCMA靶点逐渐开启神仙打架的局面,浙江康佰裕生物最新入局。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-15
BCMA
CAR-T细胞疗法
创新药
深度分析
ChatGPT能否颠覆制药行业?看制药巨头怎么回答
近期,ChatGPT爆火,很多人认为ChatGPT要让大量的人失业,很多同仁甚至忧心忡忡。对于人工智能为给制药行业带来什么样的变革,ChatGPT又属于什么水准的角色,我们来看看制药巨头勃林格殷格翰是怎样认为的。
药事纵横
2023-03-15
制药行业
勃林格殷格翰
深度分析
透皮制剂的行业现状及发展前景展望
随着集采的不断深入,很多企业因转型问题而疲于奔命,但大部分人在“开局”第一步棋就没有走好,没能走上正确的转型赛道,到头来是新建了一堆产能,最后没产品可卖。大家都想搞贴剂,但国外上市的贴剂产品就那么几十个,而且源于不同的技术平台,企业一旦建立了技术平台和生产线,不论产品好坏,都得一一仿制,否则生产线就吃不饱。
药事纵横
2023-03-15
透皮制剂
时讯
【周四直播 | 3月16日19:00】免疫原性方法验证中的关键项及评价策略
免疫原性是对生物产物的体液或细胞介导的免疫反应。大多数生物或生物技术衍生的蛋白质(生物疗法)可诱导免疫反应,该免疫反应可能与患者、疾病或者产品的相关特性有关。生物产品的免疫反应引起的临床结果可能从无效果到良性反应、疗效丧失,甚至严重危及生命。因此,对任何生物疗法药物开发计划中,进行免疫原性的验证都是至关重要的。
药通社
2023-03-15
免疫原性
方法验证
政策法规
重磅!CDE指导原则4连发,涉及抗肿瘤药物上市申请等
3月14日,CDE连续发布4项指导原则,分别为:《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》、《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》、《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》(征求意见稿)、《脂质体药物非临床药代动力学研究技术指导原则》(征求意见稿)。
药通社
2023-03-15
CDE指导原则
抗肿瘤药物
时讯
临床试验积极!Nexcella公布CAR-T细胞疗法1b/2a新数据
近日,Nexcella公司公布了其靶向BCMA的自体CAR-T细胞疗法NXC-201的1b/2a期临床试验的新数据。该研究旨在评估NXC-201用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性的安全性和有效性。
细胞基因治疗前沿
2023-03-15
Nexcella
CAR-T疗法
临床试验
深度分析
一文详解:预灌封注射器为何成为生物制剂的首选?
预灌封注射器广泛应用于生物制品、生化类产品、抗血栓药、美容产品等高产值产品的包装。更重要的是,随着价值较高的国产新型生物制品和消费类生物制品的崛起,预灌封注射器(尤其是国产预灌封注射器)的渗透率有望持续提高。
生物药大时代
2023-03-15
预灌封注射器
生物制剂
康日百奥
时讯
首个糖尿病基因疗法!2家biotech正面“PK”,势在必行
近年来,基因编辑一直是一个热门话题。随着CRISPR技术的兴起,科学家或投资者开始争夺该领域研发成果也不足为奇。这不,CRISPR/ViaCyte和Genprex就在争夺首个糖尿病基因疗法。值得注意的是,在CRISPR和ViaCyte的首个糖尿病基因疗法争夺战中,VCTX210略微领先。
细胞基因治疗前沿
2023-03-15
糖尿病
基因疗法
深度分析
20亿胆道领域TOP1品种!熊去氧胆酸进第八批集采,这5家药企备战
熊去氧胆酸原研来自德国福克大药厂,临床上主要用于治疗固醇性胆囊结石、胆汁郁积性肝病等疾病,属于主流的利胆药。另外据《Nature》的研究论文显示,在动物研究中该药对新冠具有一定预防作用。在最新启动的第8批国家集采中,熊去氧胆酸口服常释剂型被纳入。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-14
熊去氧胆酸
集采
胆病
时讯
国内首仿药!齐鲁制药过评培唑帕尼片,诺华独家2亿肾癌药!
近日,NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息,其中,齐鲁制药2品种同日通过一致性评价:枸橼酸西地那非片、培唑帕尼片,其中培唑帕尼片为国内首仿药。值得注意的是,南京正大天晴的培唑帕尼片也同日获批,成为与齐鲁制药同时拿下国内首仿药的企业。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-14
齐鲁制药
首仿药
一致性评价
时讯
3亿P-CAB抑酸药物!扬子江药业过评伏诺拉生,斩获国产第2家
据NMPA官网公示,扬子江药业子公司四川海汇药业的富马酸伏诺拉生片获批,视同过评,成为国内继山东新时代药业后,第2家获批生产该大涨3亿P-CAB抑酸药物的企业。2019年底,该药在中国上市,用于治疗反流性食管炎,成为首款获批进入中国市场的P-CAB抑酸药物。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-14
扬子江药业
一致性评价
P-CAB
时讯
同类首创RET抑制剂,2022财年营收大增67%,中国开售!
塞普替尼是一种同类首创,高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂,具有中枢神经系统(CNS)活性,可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发,信达生物负责中国商业化。2023年3月4日,信达生物开始面向全国供药,这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。
药融圈
2023-03-14
RET抑制剂
信达生物
肺癌
深度分析
晶体粒度形貌控制:结晶后处理的影响(After the crystallizer)
结晶工艺是调控API晶体粒度的重要手段。但结晶工艺只是分离纯化工序的一部分,而不是全部。结晶后的过滤、洗涤、干燥步骤均可能导致晶体粒度形貌改变,如果不加以研究和重视,结晶工艺调控实现的粒度的控制再完美,也终将徒劳。
药事纵横
2023-03-14
晶体
结晶
深度分析
干货 | 分析方法验证中耐用性验证的剖析
对于开发出来的分析方法,需要对其进行全面的验证,其中耐用性的验证非常重要,分析方法的耐用性,是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,是为了考察方法本身对于可变试验因素的抗干扰能力,对于微小变化的理解,千人千面,到底多少算微调?多少算大的调整?
药通社
2023-03-14
分析方法
时讯
430亿美元!辉瑞确认收购ADC药物巨头Seagen
据悉,辉瑞公司将以每股229美元的现金收购ADC药物巨头Seagen,Seagen企业总价值约430亿美元。两家公司的董事会一致通过了该交易。辉瑞是全球最大的制药公司之一,去年销售额达1,000亿美元。受此影响,Seagen美股盘前涨逾20%。
细胞基因治疗前沿
2023-03-14
辉瑞
Seagen
ADC药物
收购
时讯
股价跌超10%!ADC药物被FDA临床搁置
3月13日,Mersana Therapeutics, Inc.(纳斯达克:MRSN)宣布,免疫合成STING -激动剂ADC药物候选产品XMT-2056的第一阶段试验已被FDA临床搁置。3月13日开盘,Mersana股价跌超10%,截止发稿,公司股价为每股4.51美元,市值4.87亿美元。
生物药大时代
2023-03-14
ADC药物
FDA
投融资
15起生物医药投融资:9家公司融资亿元以上!
据药融云数据库统计,本周(3月6日-3月12日)全国医药健康行业共发生15起生物医药投融资事件。其中,亿元以上生物医药投融资事件共发生9起,融资规模最高的永仁心医疗,完成了近一亿美元A轮融资。
摩熵医药(原药融云)
2023-03-13
医药投融资
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