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  • 2024年12月国内药企的人事风云
    时讯
    2024年12月,国内多家药企及跨国药企中国区发生重要人事变动,包括圣诺医药、浙江医药、圣湘生物等企业的董事会主席、总裁、副总经理等职位更迭,以及跨国药企中国区高管离职与新任。这些变化预示着企业战略转型与市场竞争的新态势。
    生物药大时代
    2024-12-30
    2024年12月 国内药企 人事变动 盘点
  • 国产替代成果显著,河南介入耗材集采引领行业变革
    时讯
    河南省公立医疗机构医用耗材联盟集采接续采购工作启动,涵盖神经介入类和外周介入类耗材,规模庞大。在集采政策推动下,国产替代进程显著,多个国产品牌表示受影响积极。未来,集采将推动耗材降价,促进神经介入、外周介入行业健康发展。
    摩熵医械
    2024-12-27
    医疗耗材 集中采购 神经介入类耗材 外周介入类耗材 耗材降价
  • 药明康德完成WuXi ATU美英业务剥离,Altaris成新东家
    时讯
    12月24日晚,药明康德发布公告,将其美国和英国的WuXi ATU业务(高端治疗CTDMO业务)出售给美国股权投资基金Altaris,交易预计2025年上半年完成。此举被认为是药明康德对美国《生物安全法案》扰动的回应。
    生物药大时代
    2024-12-27
    药明康德 WuXi ATU Altaris 高端治疗CTDMO业务
  • 创响生物反向收购Ikena,国内创新药企出海新路径!
    时讯
    近年来,国内创新药企业兴起反向收购方式出海。创响生物宣布与Ikena Oncology达成合并协议,反向收购并融资1.75亿美元。睿跃生物和亿腾医药也通过类似方式实现借壳上市。反向收购涉及复杂条件,目前选择此模式出海的药企并不多。
    生物药大时代
    2024-12-27
    创响生物 创新药企 药企出海 反向收购 投融资
  • 丹麦生物制药新星IO Biotech:5750万贷款力挺癌症疫苗研发
    时讯
    丹麦生物制药公司IO Biotech获欧洲投资银行5750万欧元贷款,用于推进治疗性癌症疫苗IO102-IO103的研发,预计2025年提交许可申请。这笔贷款将使公司现金流延长至2026年Q2,凸显欧洲投资银行对创新企业的支持。
    细胞基因治疗前沿
    2024-12-27
    IO Biotech 癌症疫苗 新药研发 IDO PD-L1 投融资
  • RAPT引进济民可信长效IgE抗体JYB1904布局食物过敏治疗市场,股价飙升111%
    时讯
    2024年12月23日,RAPT Therapeutics引进济民可信长效IgE抗体JYB1904(RPT904)大中华区外全球权益,协议总金额7.075亿美元。JYB1904旨在成为优于奥马珠单抗的治疗选择,目前在中国进行II期试验,RAPT股价因此大涨111%。
    摩熵医药
    2024-12-25
    RAPT 长效IgE抗体 JYB1904 食物过敏 股价
  • 河北医保局国采省采到期后高效续采,最低价中选规则出炉!
    时讯
    河北医保局发布国采和省级集采到期产品接续采购文件,续采效率高,中选规则为最低价中选,原中选企业优先。国采和省级集采续约报价不高于全国最低价,中选规则类似,强调最低价和次低价中选,河北降药价政策领先全国。
    摩熵医药
    2024-12-23
    河北医保局 集中采购 续采 中选规则
  • 羚锐制药豪掷7.82亿元全资收购银谷制药,剑指创新药市场
    时讯
    2024年12月4日,河南羚锐制药拟7.82亿元收购创新型制药企业银谷制药100%股权,已付1000万元诚意金,计划2025年1月15日前完成交易。此前,赛托生物曾计划4.58亿元收购银谷制药60%股份,该交易已于2024年8月终止。
    药融圈
    2024-12-23
    羚锐制药 银谷制药 创新药 企业收购
  • 第一三共ADC药物布局曝光:6款新药在研,投资11亿建上海工厂
    时讯
    第一三共/Daiichi-Sankyo核心布局ADC药物,拥有6款DXd ADC新药在研,部分与阿斯利康、默沙东合作开发。2024年举办研发日分享进展。近期将在中国上海投资建ADC工厂,预计2030年运营。前研发负责人Toshinori Agatsuma博士近期离世。
    药融圈
    2024-12-23
    第一三共 ADC药物 新药研发 布局战略 药企建厂
  • 正大天晴贝莫苏拜单抗III期临床研究突破:NSCLC巩固治疗迎来优效进展
    时讯
    12月19日,正大天晴宣布其自主研发的PD-L1单抗贝莫苏拜单抗,用于巩固治疗局部晚期/不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床研究取得显著进展,无进展生存期延长,已获CDE书面认可,准备递交上市申请。
    摩熵医药
    2024-12-20
    正大天晴 贝莫苏拜单抗 临床研究 NSCLC
  • 默沙东终止TIGIT与LAG-3抗体研发,全球药企面临新挑战
    时讯
    12月16日,默沙东宣布终止开发抗TIGIT和LAG-3抗体项目,标志着其在特定癌症治疗研究的结束。近年来,TIGIT单抗研发受挫,多家全球药企面临挑战。罗氏与默沙东曾长期领跑该领域,但研发结果多不如意。目前只剩罗氏还在进行临床三期试验。
    摩熵医药
    2024-12-19
    默沙东 TIGIT LAG-3 抗体 新药研发
  • 十省联盟集采启动,吻合器等耗材降价风暴来袭
    时讯
    近日,十省联盟启动吻合器等三类医用耗材接续采购,采购周期为两年。集采推动吻合器行业变革,加速电动化和国产替代进程。国产电动腔镜吻合器厂家积极布局市场,借助集采之力提高覆盖面和海外市场份额。
    摩熵医械
    2024-12-18
    医疗耗材 集采 吻合器 降价
  • 东阳光药业冲刺港股IPO!研发生产销售一体化,多管线布局未来可期
    时讯
    2024年12月11日,广东东阳光药业向中国香港联交所提交上市申请。此前,其两款药物达成授权许可。招股书显示,东阳光药拥有众多获批及在研药物,涵盖多个治疗领域。未来计划提升资金使用效率,加快产品创新,并私有化东阳光长江药业。
    药融圈
    2024-12-18
    东阳光药业 港股IPO 药物研发 药品销售 管线布局
  • 诺和诺德87亿元建丹麦新工厂,2027年投产助力罕见病疗法
    时讯
    12月16日,诺和诺德计划投资87.28亿人民币在丹麦Odense建设新工厂,预计2027年完工后创造400个工作岗位,生产多种罕见病疗法。此外,诺和诺德预计收购美国CDMO公司康泰伦特,以提高其减肥药物Wegovy和降糖药Ozempic的可及性。
    生物药大时代
    2024-12-18
    诺和诺德 建设新工厂 罕见病疗法 药品生产
  • 降脂新药SHR-1918:恒瑞医药国产首款ANGPTL3单抗III期研究正式启动
    时讯
    12月10日,恒瑞医药启动了自主研发的ANGPTL3单抗SHR-1918的III期研究,该药物旨在降低甘油三酯和LDL-C水平。此前,SHR-1918的I期临床研究已显示积极结果。目前全球仅4款ANGPTL3单抗在研,SHR-1918是国内唯一进入III期临床的药物。
    摩熵医药
    2024-12-16
    恒瑞医药 SHR-1918注射液 ANGPTL3单抗 降脂新药 临床试验
  • 创新药物多替诺雷在中国获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者带来新希望
    时讯
    痛风与高尿酸血症紧密相关,全球患者众多,中国高尿酸血症患病率较高。近期,卫材新药多替诺雷获批上市,为痛风伴高尿酸血症患者提供新选择。同时,中国市场URAT1靶点新药在研众多,期待解决临床问题。
    药融圈
    2024-12-16
    多替诺雷 获批上市 痛风 高尿酸血症 新药研发
  • 石药集团SYH2039获百济神州全球独家授权,靶向MTAP缺失突变肿瘤
    时讯
    12月13日,石药集团宣布与百济神州订立独家授权协议,授予后者开发、制造及商业化新型MAT2A抑制剂SYH2039及相关产品的权利。SYH2039是石药集团通过AI平台获得的高活性、高选择性抗肿瘤药物,已在中国开展1期临床研究。
    药事纵横
    2024-12-16
    石药集团 百济神州 SYH2039 实体瘤 MTAP
  • 肥胖药物新方向:礼来探索成瘾与认知障碍治疗
    时讯
    随着供应短缺消退和新适应症增加,肥胖制药商面临新挑战:确定新药治疗领域。礼来公司CEO大卫·里克斯表示将研究肥胖药物治疗酒精和药物滥用及大脑健康,包括认知障碍。其他公司也在探索肠促胰岛素的广泛应用。
    生物药大时代
    2024-12-16
    礼来 认知障碍 大脑 药物研发 减肥药
  • 第十批国采拟中选结果出炉:多品种价格暴跌,B证企业报价惊现“地板价”
    时讯
    12月12日,上海阳光医药采购网公布第十批国采拟中选结果,品种、企业更多,价格更低。B证企业报价激烈,部分价格极端低,低于成本。集采已成为行业战争,企业报价竞争激烈,部分品种价格大跳水。
    药通社
    2024-12-13
    第十批国采 国家药品集采 集采拟中选结果 药品价格 B证企业
  • 默沙东ADC新药Zilovertamab vedotin:DLBCL一线治疗实现100%完全缓解!
    时讯
    默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据,1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验,计划于2024年12月启动,入组1046例。
    摩熵医药
    2024-12-13
    默沙东 ADC新药 Zilovertamab vedotin 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床试验数据