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国务院办公厅发布2019医改重点任务:推进药品集中采购试点
今日(6月4日),国务院办公厅正式发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》的通知
匿名
2019-06-04
流通渠道
医药
时讯
2018年全球制药企业研发费用Top10 罗氏以超110亿美元居榜首
目前,大型制药公司仍然是药品研发投入方面的绝对主力。2018年,全球前15大生物制药公司首次将超过1000亿美元用于新药研发,或许这也就是为什么我们看到美国FDA去年批准的药物比以往任何时候都多。(注:2019年1月,FDA药品审批与研究中心发布年度报告。过去一年,FDA共批准了59种新药,7种生物类似药。)
范东东
2019-06-04
医药
时讯
潜力大!百时美施贵宝Opdivo+Yervoy组合“集中火力”对抗肝癌
百时美施贵宝(BMS)近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了来自肝细胞癌(HCC)I/II期CheckMate-040研究Opdivo+Yervoy(OY组合)队列的首批数据,结果证实Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)联合用药治疗HCC具有强劲疗效。
匿名
2019-06-04
医药
时讯
不同类型细胞与关节炎之间存在关键联系
近日牛津大学和伯明翰大学的科学家们在《Nature》杂志上发表了一项开创性的研究成果,使我们离开发针对炎症疾病的靶向疗法又近了一步。
匿名
2019-06-04
生物技术
时讯
牵手微软与罗氏 这家公司IPO拟募资2.3亿美元
总部位于西雅图的Adaptive Biotechnologies 日前向美国证券交易委员会递交了IPO申请,拟募资2.3亿美元。
匿名
2019-06-03
医疗金融
时讯
科技巨头这半年在医疗领域干了点什么?
科技巨头跨界“打劫”医疗,早都不是新鲜事儿。根据动脉网快讯频道动观不完全统计,近半年,亚马逊、谷歌、苹果、微软四巨头在医疗领域共有27起新事件,百度、阿里、腾讯有32起新事件。具体动作包括投资布局、升级业务、发布新品、商业合作等。
程小琴
2019-06-03
医疗支撑
时讯
人类微生物组计划二期成果发布
2007年底,美国国立卫生研究院(NIH)启动了一个野心勃勃的项目——“人类微生物组计划”,这是继人类基因组计划之后的又一项规模更大的DNA测序计划,旨在通过描绘人体不同器官中微生物元基因组图谱,来解构宿主-微生物组互作机制。
纪大乙
2019-06-03
生物技术
时讯
三代EGFR耐药后仍有救 ADC药物控制率达100%
近日,备受关注的2019美国临床肿瘤学会年会(2019ASCO)正在召开,会议报道了多项癌症治疗的喜人临床结果。其中,关注度最高的当属日本第一三共制药研发新型抗体偶联药物(ADC)药物U3-1402,该药物对奥西替尼耐药的非小细胞肺癌患者仍然有效,且控制率达100%!
匿名
2019-06-03
医药
时讯
细胞周期蛋白抑制剂将激素受体阳性乳腺癌患者存活率提高30%
根据一项国际临床试验的结果,一种新形式的药物极大地提高了患有最常见乳腺癌形式的年轻女性患者的存活率。这些在美国芝加哥市举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的研究结果表明添加一种称为细胞周期蛋白抑制剂的药物可将存活率提高到70%。相比于给予安慰剂的患者,这些年轻女性患者的死亡率降低了29%。相关研究结果发表在NEJM期刊上。
匿名
2019-06-02
医药
时讯
Iovance基于TIL的创新癌症免疫疗法取得积极早期临床结果
Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的创新癌症免疫疗法,在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤时的积极早期临床结果。基于TIL的细胞疗法LN-145和lifileucel不但表现出可喜的缓解率,而且显示出长久的响应持续时间(DOR)。
匿名
2019-06-02
生物技术
医药
时讯
恒瑞PD1拿到批件!12款PD-(L)1排队上市
2019年5月31日,国家药监局批准恒瑞自主研发的程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗(商品名:艾立妥)上市,获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。同时,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心临床研究已获批,将在美国、欧洲和中国同步开展,并有望进入美国FDA加速审批通道。
1℃
2019-06-01
医药
时讯
DRG付费来势汹汹 民营医院该如何突围?
5月20日,国家医保局召开疾病诊断相关分组(DRG)付费国家试点工作启动视频会议。会议宣布将在30个城市开展DRG付费试点工作,该工作按照“顶层设计、模拟运行、实际付费”分三年有序推进,通过试点实现“五个一”的目标,即制定一组标准、完善一系列政策、建立一套规程、培养一支队伍、打造一批样板。
Linan
2019-06-01
基层医疗
医疗支撑
时讯
诺华哮喘疗法达到3期临床终点 可显著改善患者肺功能
今日,诺华(Novartis)宣布其在研复方吸入粉雾剂QMF149,在治疗哮喘患者的3期临床试验QUARTZ中取得了积极结果,达到了试验的主要及次要终点。
匿名
2019-05-31
医药
时讯
默沙东抗病毒药物Prevymis获英国NICE批准
日前,在默沙东公司同意了一份保密折扣后,英国NICE批准Prevymis用于血液干细胞移植(HSCT)患者,防止其体内巨细胞病毒的重新激活。
匿名
2019-05-31
医药
时讯
当庭认罪!原食药监总局副局长吴浈案一审 被控受贿2171万
2019年5月30日,四川省成都市中级人民法院一审公开开庭审理了原国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长兼国家卫生和计划生育委员会副主任吴浈受贿、滥用职权一案。四川省成都市人民检察院派员出庭支持公诉,被告人吴浈及其辩护人到庭参加诉讼。
匿名
2019-05-30
医药
流通渠道
时讯
聚焦2019ASCO肿瘤盛会五大国际看点
第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)即将于5月31日-6月4日在芝加哥召开,这是全球规模最大、水平最高及最具权威的临床肿瘤学会议之一,有学者列出了2019ASCO的五大看点,下面进行一一介绍,先睹为快。
知行
2019-05-30
生物技术
时讯
细菌在接触抗生素时产生抗药性的新机制被发现
细菌在接触抗生素时产生抗药性的新机制被发现
匿名
2019-05-30
生物技术
时讯
诺华两款重磅产品同日获得FDA批准
5月24日,诺华两款重磅产品获得了FDA的批准。一款为Zolgensma,该药物为创新的基因疗法,用于治疗两岁以下儿童脊髓性肌萎缩症;另一款为Piqray, PI3K抑制剂,通过与氟维司群联用,用于治疗用于PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。
W&D
2019-05-29
医药
时讯
艾尔建Atogepant正式递交IND申请 用于偏头痛预防性治疗
5月29日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,艾尔建Atogepant正式递交IND申请,受理号为JXHL1900114,据悉,这是第2款国内申请IND的口服CGRP受体拮抗剂。
匿名
2019-05-29
医药
时讯
互联网医疗烧钱成瘾 行业背后问题重重
总体来看,互联网医疗仍是一块“香饽饽”,在政策、资本等因素的强大助力下,行业前景广阔,发展迅速。此种情况下的互联网医疗市场竞品林立,除了微医、平安好医生等老将,未来还将迎来更多新秀。
刘旷
2019-05-29
科技医疗
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