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全球首个!重组A型肉毒毒素适应症扩充至医疗领域,华东医药再度抢先布局,拥有优先选择权
华东医药引进誉颜制药自主研发的重组A型肉毒毒素YY001,用于治疗成人上肢肌肉痉挛。华东医药布局医美及严肃医疗赛道,丰富注射类产品管线,并预计在医美市场占据优势。同时,公司积极推进其他医美产品研发,如KIO015等,以拓展全球市场。
生物药大时代
2024-07-19
重组A型肉毒毒素
YY001
医美
华东医药
时讯
诺华:基因疗法Zolgensma 2024上半年营收6.44亿美元,增长6%
诺华2024年Q2及上半年财报显示,Q2净销售额125亿美元,上半年达243亿美元,均增长显著。营业收入与净收入大幅提升,核心利润率提升。Zolgensma基因疗法Q2营收3.49亿美元,同比增14%,但年度表现有波动。该药物被誉为“史上最贵药”,已在多国获批。
生物药大时代
2024-07-19
诺华制药
基因疗法
2024 H1
营收
时讯
齐鲁制药斩获首仿!治疗HIV-1感染的恩曲利匹丙诺片获批上市
7月16日,齐鲁制药的恩曲利匹丙诺片——国内首款恩曲他滨+盐酸利匹韦林+富马酸丙酚替诺福韦三合一HIV-1治疗仿制药,获NMPA批准上市。齐鲁制药在抗艾领域已有多款产品,此次为国内首仿。
摩熵医药(原药融云)
2024-07-18
齐鲁制药
1型艾滋病毒
恩曲利匹丙诺片
获批上市
首仿药
时讯
GDF-15靶点新突破:CatalYm融资1.5亿美元推进visugromab实体瘤治疗研究
CatalYm宣布完成1.5亿美元D轮融资,由Canaan Partners和Bioqube Ventures领投,资金将用于推动其GDF-15中和抗体visugromab在实体瘤中的广泛2b期试验。Visugromab已在联合治疗中展现抗肿瘤活性,目标针对高需求适应症如非小细胞肺癌等。此次融资强调了visugromab的潜力,并为公司未来发展提供充足资金。
生物药大时代
2024-07-18
药物研发
GDF-15靶点
CatalYm
实体瘤
时讯
传奇生物:2024上半年销售额3.43亿美元,增长81%
7月17日,强生发布Q2财报,营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲,肿瘤治疗领域尤为突出,特别是CARVYKTI疗法销售额大增,成为重要增长动力。财报后股价上涨,市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准,现收并购邀约,股价大涨。
生物药大时代
2024-07-18
传奇生物
强生
销售额盘点
时讯
《生物安全法案》再引波澜:美众议长承诺强化对华立法攻势
美众议长迈克·约翰逊在哈德逊研究所活动上承诺推动更多反华立法,特别是《生物安全法案》。该法案虽未纳入国防支出法案,但参议院已推进类似版本。他称中国欲成全球霸主,计划年底前签署强硬对华法案。同时,美国限制对华投资措施在酝酿中。海外CDMO市场竞争激烈,中国企业需加强竞争力以应对挑战。
药通社
2024-07-18
生物安全法案
时讯
诺奖得主公司Caribou聚焦CAR-T疗法,削减CAR-NK项目并裁员12%
Caribou Biosciences削减CAR-NK项目,集中资源于异体CAR-T细胞治疗,并裁员21%以延长现金流至2026下半年。公司市值缩水,股价波动。其CAR-T疗法如CB-010在临床试验中显示良好疗效和安全性,正推进多个肿瘤和自身免疫疾病项目。
细胞基因治疗前沿
2024-07-18
Caribou
CAR-NK
企业管线
药企裁员
CAR-T疗法
时讯
泰兴合全药业55亿打造创新药研发生产基地项目,加速CRDMO全球布局
泰兴合全药业有限公司拟投资55亿在江苏泰兴建创新药研发生产基地,含15个研发车间及配套设施,预计24个月完成。项目为CDMO模式,无特定产品,研发产物返委托方。合全药业为药明康德子公司,是全球CRDMO领域领军企业。
原料药情报局
2024-07-18
泰兴合全药业
创新药研发生产基地项目
CRDMO
时讯
生产线利用率低!灵康药业与法国药企合作,开拓海外市场
7月16日,灵康药业与法国百年药企Laboratoire Bailly-Creat签署战略合作,旨在提升海南灵康制药的产能利用率。面对销量下滑,灵康药业将利用产能优势,开拓海外市场,承接CMO与OEM订单,以增加收入与现金流。
Pharma CMC
2024-07-18
灵康药业
生产线利用率
药企合作
海外市场
时讯
恒瑞5款GLP-1R新药展现全方位布局!GLP-1R/GIPR激动剂HRS9531Ⅱ期数据首次披露
在2024年美国糖尿病协会年会上,恒瑞医药公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的II期研究结果,显著减轻肥胖患者体重并改善多项代谢指标。恒瑞在降糖/减重领域布局深厚,已有5款GLP-1R新药进入临床,包括HRS9531、HR-17031复方制剂及诺利糖肽等,显示其在千亿市场中的竞争力。
摩熵医药(原药融云)
2024-07-17
恒瑞医药
GLP-1R
GIPR
药物研发
HRS9531
降糖/减重
时讯
受“生物安全法案”影响,Enliven完成合并与融资,加速精准肿瘤学研发
Enliven Therapeutics与Imara合并,获1.65亿美元融资,延长现金流至2026年。新公司专注精准肿瘤学,开发小分子抑制剂。ELVN-001为其候选药物,针对CML,临床前研究表现优异,1期临床试验数据积极,有望提升患者治疗体验和耐受性。
药融圈
2024-07-17
生物安全法案
Enliven Therapeutics
精准肿瘤学研发
时讯
国内HER3 ADC药物研发动态:百利天恒携手多家企业共赴创新前沿
BL-B16D1为推测针对HER3 EGFR靶点的ADC药物,正在进行局部晚期或转移性实体瘤的临床试验,分剂量递增和扩大入组阶段,旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学及与生物标志物的关系。其平台类似BL-M17D1,针对晚期实体瘤。百利天恒正推进BL-B01D1等ADC研发,并计划未来提交新药申请。多家国内企业也在开发HER3靶点相关药物。
药融圈
2024-07-17
HER3 ADC药物
药物研发
百利天恒
药企
时讯
礼来:BTLA抗体狼疮2期临床失败
礼来公司终止了BTLA单抗LY3361237治疗中度活动型SLE的II期研究,因缺乏疗效。该药物旨在重新平衡免疫系统,但试验未达预期。礼来在SLE治疗领域屡遭挫折,包括Tabalumab、Olumiant及rezpegaldesleukin等项目的失败,但仍持续投资并探索新疗法。
生物药大时代
2024-07-17
礼来
BTLA抗体
红斑狼疮
临床失败
时讯
Artiva冲刺IPO,融资8亿元助力NK细胞疗法突破
Artiva Biotherapeutics计划通过IPO筹集约1.16亿美元,以发展其治疗狼疮、癌症等的细胞疗法产品线。融资将主要用于AlloNK的开发,该疗法针对系统性红斑狼疮等自免疾病。Artiva曾撤回上市计划,现重新寻求上市,旨在自救并拓展业务至2026年。其核心管线AlloNK已获FDA批准与利妥昔单抗联合治疗狼疮肾炎的IND申请。
细胞基因治疗前沿
2024-07-17
Artiva
IPO
NK细胞疗法
融资
时讯
考格列汀与福格列汀接连获批上市,DPP-4抑制剂再添新军助力2型糖尿病治疗
2024年7月,信立泰福格列汀与海思科考格列汀两款DPP-4抑制剂相继获批上市,用于治疗2型糖尿病,市场潜力巨大。DPP-4抑制剂市场规模已超30亿,默沙东、礼来领先,但国产新药与仿制药正奋力追赶。新药上市有望扩大市场,改善糖尿病治疗现状。
摩熵医药(原药融云)
2024-07-16
福格列汀片
DPP-4抑制剂
糖尿病
考格列汀
时讯
传奇生物回应收购传闻,金斯瑞股价大涨30%
7月15日,港股金斯瑞生物科技股价飙升26.20%,受子公司传奇生物或遭并购传言推动。传奇生物因开发首个获FDA批准的国产CAR-T疗法而知名,市场猜测其收购价或超百亿美元,或成中国最大biotech并购案。传奇生物与强生合作,推进CAR-T疗法西达基奥仑赛的多项临床试验,并寻求扩大适应症范围。公司方面对此传言暂无正式回应。
细胞基因治疗前沿
2024-07-16
传奇生物
金斯瑞生物科技
股价
时讯
迈威生物:靶向 Nectin-4 ADC药获FDA快速通道认定
迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC新药9MW2821获FDA快速通道认定,用于治疗三阴性乳腺癌。该药半年内已获多项FDA审评资质,展现治疗严重疾病潜力和创新性。9MW2821为全球首个披露宫颈癌、食管癌及乳腺癌适应症临床数据的同靶点药物,通过精准杀伤肿瘤细胞实现治疗。迈威生物为全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于肿瘤和年龄相关疾病。
生物药大时代
2024-07-16
迈威生物
ADC药物
FDA快速通道认定
药物研发
时讯
最新Ⅲ类创新医疗器械——冷冻消融仪获批上市!
国家药监局批准上海安钛克医疗“冷冻消融仪”创新产品注册,其“冷量可调”和“复温提醒”技术具首创性,用于房颤治疗。
数屿医械
2024-07-16
创新医疗器械
冷冻消融仪
获批上市
时讯
医疗设备集采:百亿大单频出,反腐升级护航市场健康
医疗设备集采成焦点,多地斥巨资采购高端设备,助力医疗服务升级。三亚市领衔,安徽等地先行,采购“大单”频现,总额超百亿。财政部推贴息政策激励更新,反腐斗争同步升级,维护市场健康。企业需强化供应链,应对多样化需求挑战,集采将促进行业健康发展。
数屿医械
2024-07-16
医疗设备集采
集采
反腐
时讯
三生制药已提交1类新药上市申请并获受理,针对肾衰竭贫血!
7月12日,CDE公示三生制药的重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)已提交新药上市申请。其SSS06长效促红素针对慢性肾衰竭贫血患者的3期临床研究成功,显示非劣效于现有药物,且用药次数减少,方便临床。SSS06通过基因重组技术增加糖基化位点,提升药物稳定性和半衰期。
摩熵医药(原药融云)
2024-07-15
三生制药
1类新药
药物申报上市
肾衰竭贫血
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