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  • 1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
    时讯
    1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
    近日，上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可，顺利进入下一阶段的临床研究，即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床，这是国产乙肝治疗新药的重要进展。
    小药丸
    2019-07-31
    医药 医疗支撑
  • 那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了？
    时讯
    那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了？
    在一些新闻报道中，我们往往会看到癌症免疫疗法在一部分患者中产生了非常明显的疗效，比如肿瘤明显缩小甚至完全消失。但是PD-1抑制剂毕竟是一种非常年轻的治疗方法，从第一位患者参加临床试验到现在也只不过十多年，它的长期疗效怎么样呢？
    e药环球
    2019-07-30
    生物技术 医药 寻医问诊
  • 刚成立就估值500亿美元? 辉瑞联手迈蓝组建全球最大仿制药公司
    时讯
    刚成立就估值500亿美元? 辉瑞联手迈蓝组建全球最大仿制药公司
    7月29日，辉瑞公司发布消息，辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—辉瑞普强（Pfizer Upjohn）将与迈蓝合并，创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股迈蓝股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57％的股份，而迈蓝股东将拥有43％的股份。
    新浪医药新闻
    2019-07-30
    医药
  • 新型纳米颗粒将CRISPR基因编辑工具更高效递送到细胞中
    时讯
    新型纳米颗粒将CRISPR基因编辑工具更高效递送到细胞中
    在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。
    towersimper
    2019-07-30
    医药 生物技术
  • 单细胞图谱揭示溃疡性结肠炎耐药机制
    时讯
    单细胞图谱揭示溃疡性结肠炎耐药机制
    近日，麻省理工学院和哈佛大学的研究学者通过溃疡性结肠炎的高清单细胞图谱探究了肠道组织成分变化和不同细胞类型之间相互作用是如何影响疾病的，并且确定了与疾病相关的细胞和通路基因在这其中扮演的角色。这份单细胞图谱为提高UC患者诊断治疗水平奠定了坚实基础。该研究结果发表在《Cell》杂志上。
    苏煜静
    2019-07-30
    医药
  • 优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
    时讯
    优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
    伴随着国内经济的崛起，中国市场的国际地位越来越高。国外和国内制药公司都在将PD-1/PD-L1抑制剂引入国内市场，以抢占市场的份额。
    Merlin
    2019-07-30
    医药 生物技术
  • 研发日报丨创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价
    时讯
    研发日报丨创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价
    【2019.7.29/研发NEWS】创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价；索格列净治疗2型糖尿病结果公布 赛诺菲与Lexicon“闹分手”；辉瑞/安斯泰来Xtandi申请新适应症 治疗转移性激素敏感性前列腺癌；CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光……
    匿名
    2019-07-29
    生物技术 医药
  • EMA建议批准罗氏Tecentriq联合化疗用于肺癌一线治疗
    时讯
    EMA建议批准罗氏Tecentriq联合化疗用于肺癌一线治疗
    7月26日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq （atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
    杜贝贝
    2019-07-29
    医药 生物技术 基层医疗
  • 医疗收购公司KBL Merger收购制药公司CannBioRex
    时讯
    医疗收购公司KBL Merger收购制药公司CannBioRex
    近日，动脉网通过外媒资讯获悉，医疗收购公司KBL Merger Corp.IV（KBL Merger）宣布收购制药公司CannBioRex Pharmaceuticals Corp（CannBioRex）。最终协议于7月26日签署。本次收购未披露任何财物条款。
    Mailman
    2019-07-29
    医药 医疗金融 大健康
  • 全新机制！炎型肠病有望迎来又一款新药
    时讯
    全新机制！炎型肠病有望迎来又一款新药
    27日，强生（Johnson & Johnson）公司旗下的杨森（Janssen）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）推荐欧盟（EU）批准该公司开发的Stelara（ustekinumab）扩展适应症，治疗对常规疗法或生物制剂反应不足或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）成人患者。如果获得批准，这将是首款获批治疗UC的IL-12/23抑制剂，为UC患者提供了一款具有全新机制的治疗选择。
    药明康德
    2019-07-28
    医药
  • 第二批4+7执行在即 谁能新挤进赛道？
    时讯
    第二批4+7执行在即 谁能新挤进赛道？
    本文编辑自国泰君安证券《集采预期改善，执行大势所趋——仿制药一致性评价进展专题报告》 近期，国家医保局官方公布“4+7”试点城市集中采购最新进展。截至5月31日，25个中选品种在11个试点城市采购总量达到8.53亿片（支），采购总金额达到11.51亿，完成约定采购总量的53.18%。 第一轮带量采购如期执行，第二批带量采购的方案已经初步形成。按照国家医保局“4+7集采扩面企业座谈会”透露的信息，企业中标压力将明显下降，价格厮杀可能相对缓和，集采的悲观预期也有所改善。
    匿名
    2019-07-28
    医药 流通渠道
  • CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光
    时讯
    CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光
    多年来，科学家一直在寻找治疗肌营养不良的方法。近些年研究人员在基因编辑上看到治疗肌营养不良的新曙光。近日，来自加拿大、美国和瑞典的研究人员发现，在肌营养不良小鼠模型中，通过CRISPR系统编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。该研究成果发表在《Nature》杂志上。
    苏煜静
    2019-07-28
    生物技术 医药 科技医疗
  • 艾尔建/Editas启动眼科CRISPR疗法I/II期临床
    时讯
    艾尔建/Editas启动眼科CRISPR疗法I/II期临床
    艾尔建与基因组编辑公司Editas Medicine近日联合宣布眼科基因编辑疗法AGN-151587（EDIT-101）的I/II期临床研究BRILLIANCE（NCT03872479）已启动患者入组。AGN-151587正开发用于治疗莱伯先天性黑蒙症10，这是一种由中心体蛋白290（CEP290）基因突变引起的遗传性失明。
    newborn
    2019-07-28
    医药 生物技术
  • 多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势
    时讯
    多款PARP抑制剂寻求国内上市 未来将成百花争鸣之势
    在今年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO2019)上，PARP抑制剂已上市药物新适应症的拓展以及新型PARP抑制剂的开发使其成为了医药界关注的焦点之一。在国内，自奥拉帕利（olaparib）2018年成功上市取得良好市场反响以来，国内外多家药企已经开始布局国内PARP抑制剂市场，多款进口、国产创新PARP抑制剂蓄势待发，将成百花争鸣之势！
    匿名
    2019-07-27
    医药 流通渠道
  • 医疗软件分析公司OptioSurgical完成330万美元融资
    时讯
    医疗软件分析公司OptioSurgical完成330万美元融资
    2019年7月24日，动脉网通过外媒资讯获悉，医疗软件分析公司OptioSurgical宣布完成330万美元融资，该公司计划将这笔资金用于推进其分析软件在外科手术平台的持续应用，并计划拓展到脊柱和心血管等其他专业领域。本轮融资由Next Frontier Capital领投。据悉，OptioSurgical曾于2017年8月16日完成70万美元种子轮融资。
    Mailman
    2019-07-27
    科技医疗 医疗金融
  • 免疫治疗标志物的后起之秀——TMB
    时讯
    免疫治疗标志物的后起之秀——TMB
    目前已知的肿瘤免疫治疗预测标志物包括肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，TMB）、PD-L1表达（免疫组化染色和定量）、新抗原负荷（Tumor Neoantigen Burden, TNB），以及一些已知的具有免疫原性的驱动突变或耐药突变。
    叶枫红
    2019-07-26
    医药 生物技术
  • 国家卫健委发文 一些长期短缺药品替代药品机会来临
    时讯
    国家卫健委发文 一些长期短缺药品替代药品机会来临
    7月25日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南的通知》（以下简称《通知》）。
    遥望
    2019-07-26
    医药
  • 一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗
    时讯
    一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗
    日前，百时美施贵宝（BMS）宣布，PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4抑制剂Yervoy（ipilimumab）联用，在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者（NSCLC）的3期临床试验（CheckMate 227）中，达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗法显著提高NSCLC患者的总生存期（OS），并且疗效优于化疗。
    药明康德
    2019-07-26
    生物技术 医药
  • 子宫肌瘤创新疗法III期临床数据超越AbbVie
    时讯
    子宫肌瘤创新疗法III期临床数据超越AbbVie
    7月24日，总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点，以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。
    杜贝贝
    2019-07-25
    医药 生物技术
  • 百万药代消失后 药企在这样寻求转型
    时讯
    百万药代消失后 药企在这样寻求转型
    医药企业如今面临的问题正在孕育着新的市场需求。近日，动脉网观察到了医药企业的诸多新动作，他们尝试和第三方平台以项目合作或购买服务的方式实现医药销售的数字化转型。
    赵泓维
    2019-07-25
    医药 医疗支撑 科技医疗
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