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  • 新冠病毒疫苗到底还要等多久？
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    新冠病毒疫苗到底还要等多久？
    一款安全有效的新冠病毒疫苗可以说是防治新冠病毒的“终极武器”，也是让人们回归正常生活的最有效方法之一。我们可能也都听到过各种关于疫苗何时能够问世的预测，乐观的估计说，这大概只需要12-18个月。
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    2020-05-07
    医药
  • 特异性大于99.8%！罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
    时讯
    特异性大于99.8%！罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
    当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys®Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。
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    2020-05-07
    医药
  • 五月 医药人都在期待这3项注册审评进展
    时讯
    五月 医药人都在期待这3项注册审评进展
    五月 (May)是公历第五个月，是以一位名叫迈亚(Maia)的女神命名的，象征着着"生长"和"春日"，希望新型冠状病毒早日离去，祈福安康。2020年的5月，FDA将有3项备受关注的注册审评揭晓答案，笔者在这里带大家提前关注这3项进展。
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    2020-05-07
    医药
  • Teva氘代丁苯那嗪获批在即
    时讯
    Teva氘代丁苯那嗪获批在即
    4月30日，Teva（泰卫）的氘代丁苯那嗪片的上市申请（受理号为JXHS1900175、176、177、178、179、180）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着国内首个氘代药物即将获批问世。
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    2020-05-07
    医药
  • 制药“后浪”谈：别让这四种激情蒙蔽了你的双眼
    时讯
    制药“后浪”谈：别让这四种激情蒙蔽了你的双眼
    B站“后浪”翻涌，让无数人心潮澎湃，也让很多人自认成为韭菜。不谈大众化的题材，不说各界的激情，我只说说制药行业的浪浪击拍。
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    2020-05-07
    医药
  • “读好”药品说明书
    时讯
    “读好”药品说明书
    常言道：“是药三分毒。”是药就有几分的偏性，而这个偏性对症，就不是毒，不对症就是毒（偏性产生的伤害）。尤其是副作用大的处方药，不按照医生处方建议的情况下服用，很可能药不对症，引起不良反应，甚至造成药物成瘾等严重后果。
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    2020-05-07
    医药
  • 钟南山：我们刚做完实验用充足证据证实连花清瘟有效
    时讯
    钟南山：我们刚做完实验用充足证据证实连花清瘟有效
    北京时间5月4日20时，外交部和卫健委联合邀请中国工程院院士钟南山为留学生答“疫”解惑。 钟南山提醒国外留学生，假如说有点发烧，就要多多喝水，吃点带过去的药物，比如日夜百服灵、布洛芬这一类药物，这些都是有效的，或者用连花清瘟。
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    2020-05-06
    医药
  • 医生亲述：医院没有医药代表 好事还是坏事？
    时讯
    医生亲述：医院没有医药代表 好事还是坏事？
    受今年的疫情影响，医院里的医药代表一度消失了，医生是什么感受呢？ 虽然国内医药代表已经从线上拜访恢复到适度的线下拜访，不过国外仍然是处于拜访禁令限制中，由于药企和医院双方的自我约束，医疗机构基本见不到医药代表拜访医生的场景了。
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    2020-05-06
    医药 基层医疗
  • 疫情潮水退去 公立医院新变局开启
    时讯
    疫情潮水退去 公立医院新变局开启
    危机之年，也许就是新纪元。 一场肆虐全国的疫情，让公立医院的传统诊疗模式受到冲击。 然而，一些过往“总在路上”的医疗模式反倒迎来意想不到的发展。
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    2020-05-06
    医药 基层医疗
  • 中医人的出路在哪？卫健委指明方向
    时讯
    中医人的出路在哪？卫健委指明方向
    中医药是我国古代科学的瑰宝，把老祖宗留下的宝贵财富传承、创新并发展下去，是每一位中医药人的职责所在，但同时这件事也令不少中医药人感到迷茫。 去年年底，中共中央、国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》，提出采取一系列有效措施解决目前中医药领域存在的一些问题，这让不少人对中医药的未来充满新希望。
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    2020-05-06
    医药
  • 全球超300项临床试验被"暂停" 这五大策略值得一看
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    全球超300项临床试验被"暂停" 这五大策略值得一看
    在疫情全球蔓延的紧急形势下，各国监管机构纷纷简化了COVID-19相关申报程序，加快了新冠病毒相关检测产品的上市速度。 但是非COVID-19试验呢？据报道，受试验站点关闭或入组患者减少的影响，大量研发计划已按下了暂停键。截至4月3日，辉瑞、BMS、礼来等大型跨国药企以及包括Moderna Therapeutics、Iveric Bio在内的生物技术公司已公开宣布修改其研发计划。
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    2020-05-06
    医药
  • FDA批准|尼拉帕尼治疗铂类耐药性晚期卵巢癌
    时讯
    FDA批准|尼拉帕尼治疗铂类耐药性晚期卵巢癌
    FDA批准了葛兰素史克的口服新药（尼拉帕尼）的补充新药申请：无论生物标志物状态如何，都可以治疗对一线铂类化学疗法有完全反应或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。迄今为止，在一线维持治疗中，只有20％的患有BRCA突变的女性卵巢癌患者可以接受PARP抑制剂的单药治疗。
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    2020-05-06
    医药
  • 三家之言，瑞德西韦三项临床结果同日揭晓
    时讯
    三家之言，瑞德西韦三项临床结果同日揭晓
    备受瞩目Remdesivir（瑞德西韦），今日揭晓了三项临床试验结果。 美国国家过敏与传染病研究所NIAID和吉利德（Gilead）以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于瑞德西韦的不同临床试验的报告。
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    2020-05-06
    医药
  • Lokelma美国标签更新 纳入透析终末期肾病患者给药方案
    时讯
    Lokelma美国标签更新 纳入透析终末期肾病患者给药方案
    阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其新型口服降钾药物Lokelma（利倍卓®，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，环硅酸锆钠散）标签更新，纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病（ESRD）患者高钾血症的给药方案。
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    2020-04-30
    医药
  • 第4个适应症！诺华Cosentyx获欧盟批准用于中轴型脊柱关节炎
    时讯
    第4个适应症！诺华Cosentyx获欧盟批准用于中轴型脊柱关节炎
    昨日（4月28日），司库奇尤单抗在中国获批用于治疗常规治疗疗效欠佳的强制性脊柱炎的成年患者，今天，该药再次传来好消息。 刚刚，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Cosentyx（Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称"苏金单抗"）用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，也成为Cosentyx的第四个适应症。
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    2020-04-30
    医药
  • 诺华、信达相继取得新进展 PI3K抑制剂研发火热的背后......
    时讯
    诺华、信达相继取得新进展 PI3K抑制剂研发火热的背后......
    近日，中国PI3K抑制剂研究领域迎来诸多新进展。不仅诺华的PI3K抑制剂BYL719在中国获批三项针对乳腺癌的临床试验，信达生物的PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib也在惰性淋巴瘤患者中完成中国关键性注册临床试验首例给药。这些消息的到来再次引起了人们对PI3K这一靶点的关注。
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    2020-04-30
    医药
  • 院感事故8个月后 涉事医院院长被批捕
    时讯
    院感事故8个月后 涉事医院院长被批捕
    东台市人民医院在当地人眼里是东台最大最好的医院，距今已近70年历史，成立于1997年的血液净化中心成立更是当地人透析的最佳选择。 然而，一场规模惊人的患者感染事件让它在去年迅速成为舆论关注的焦点。
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    2020-04-30
    医药 基层医疗
  • 刚刚！吉利德公布瑞德西韦治疗重症COVID-19患者III期临床结果
    时讯
    刚刚！吉利德公布瑞德西韦治疗重症COVID-19患者III期临床结果
    4月29日，吉利德科学公布了开放标签、3期临床试验SIMPLE的顶线结果，该研究旨在评估瑞德西韦（remdesivir）10天给药方案和5天给药方案在COVID-19重症住院患者中的疗效和安全性。
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    2020-04-30
    医药
  • 肿瘤疗法新贵Erasca完成2亿美元B轮融资
    时讯
    肿瘤疗法新贵Erasca完成2亿美元B轮融资
    今日，总部位于美国圣地亚哥的肿瘤疗法新贵Erasca公司宣布完成2亿美元B轮融资，以支持其多款肿瘤疗法的临床开发工作。本轮融资由该公司已有投资者ARCH Venture Partners参与领投。Erasca于去年3月完成6400万美元A轮融资，使该公司目前的融资总额达到2.6亿美元。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-29
    医药
  • 中国第四款新冠疫苗获批启动临床试验 由北京生物研究所研发
    时讯
    中国第四款新冠疫苗获批启动临床试验 由北京生物研究所研发
    澎湃新闻4月27日晚从国药集团中国生物技术股份有限公司（下称“中国生物”）方面获悉，中国生物北京生物制品研究所（下称“北京生物”）研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，预计将于4月28日启动临床试验。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-04-29
    医药
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