洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵原创 时讯
  • 阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi引领膀胱癌治疗新突破：III期试验获积极结果
    时讯
    阿斯利康PD-L1抗体Imfinzi引领膀胱癌治疗新突破：III期试验获积极结果
    阿斯利康公布Imfinzi联合化疗治疗MIBC的NIAGARA Ⅲ期试验积极结果，显著延长患者无事件生存期及总生存期，且安全性良好。Imfinzi还在多种膀胱癌治疗组合中测试，并已获FDA批准用于治疗特定NSCLC患者。
    生物药大时代
    2024-09-18
    阿斯利康 PD-L1单抗 Imfinzi 膀胱癌 临床试验数据
  • 恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗：非小细胞肺癌治疗新突破，CDE优先审评加速上市
    时讯
    恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗：非小细胞肺癌治疗新突破，CDE优先审评加速上市
    9月13日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗获CDE受理并纳入优先审评，针对HER2突变非小细胞肺癌。该药为恒瑞自研的ADC药物，多项临床试验显示其疗效显著，恒瑞医药持续探索HER2领域治疗方案，布局多个创新药产品。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-18
    恒瑞医药 瑞康曲妥珠单抗 非小细胞肺癌 申报上市 药物审评审批
  • 强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗，三适应症在手展现强大潜力
    时讯
    强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗，三适应症在手展现强大潜力
    9月11日，强生宣布FDA批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，该药为首个双作用机制IL-23抑制剂，疗效显著，已获FDA三项适应症批准。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-18
    强生 双机制IL-23抑制剂 Tremfya UC治疗
  • 华海药业白消安注射液获FDA批准及孤儿药认定，市场竞争力再升级！
    时讯
    华海药业白消安注射液获FDA批准及孤儿药认定，市场竞争力再升级！
    9月10日，浙江华海药业的白消安注射液获美国FDA批准及孤儿药认定，该药2023年国内销售额超6亿。华海药业已投入约760万研发费，获批将助其拓展美国市场，增强产品竞争力和品牌影响力。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-18
    华海药业 白消安注射液 孤儿药 药物审评审批
  • 中药市场稳健增长，OTC集采加剧药企洗牌：华润三九等巨头面临价格大考
    时讯
    中药市场稳健增长，OTC集采加剧药企洗牌：华润三九等巨头面临价格大考
    安徽发布2024年中成药集采文件，覆盖18产品组、35种药，含独家及常用药如感冒灵。集采要求降价，知名品牌如华润三九等面临大幅降价压力，或影响全国售价。中药市场持续增长，但集采加剧竞争，企业需调整策略应对。安徽此举或引发其他省份跟进。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-18
    中药 中成药 OTC 药品集采 药企
  • 国产降脂药新突破：齐鲁制药ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批，市场销售额飙升5倍
    时讯
    国产降脂药新突破：齐鲁制药ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批，市场销售额飙升5倍
    9月9日，齐鲁制药的ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获批生产，成为国产第4家过评企业。该药为口服降脂药，2023年全国销售额超300万元，同比增长539.41%。其活性成分EPA和DHA有助于降低甘油三酯，适用于重度高甘油三酯血症患者。齐鲁制药此举丰富了心血管产品线，提高了药物可及性。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-14
    齐鲁制药 降脂药 ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊 药物审评审批
  • 诺和诺德口服GLP-1新疗法Amycretin减肥I期数据惊艳：12周减重13%！
    时讯
    诺和诺德口服GLP-1新疗法Amycretin减肥I期数据惊艳：12周减重13%！
    9月11日，诺和诺德公布Amycretin（NN9487）口服剂减肥I期数据，患者12周内体重减轻13%，远超安慰剂组，显示长期减重潜力。研究关注不良事件及减重效果，发现主要不良事件为肠胃不适，但逐步加量方法提升了安全性。Amycretin是Novo肥胖治疗关键产品，未来将扩大研究规模。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-14
    诺和诺德 GLP-1 Amycretin 减肥药 临床试验数据
  • 成都苑东生物制药实现原料制剂一体化，盐酸尼卡地平注射液ANDA获FDA认可
    时讯
    成都苑东生物制药实现原料制剂一体化，盐酸尼卡地平注射液ANDA获FDA认可
    9月10日，成都苑东生物制药宣布其盐酸尼卡地平注射液ANDA获美国FDA批准。该注射液2023年国内销售额超3亿，同比增长20.96%。此药为高血压短期治疗推荐用药，是成都苑东第二个制剂出海产品，实现原料制剂一体化，成本优势显著。国内仅8家药企获批，苑东独家过评。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-13
    成都苑东生物制药 原料制剂一体化 盐酸尼卡地平注射液 ANDA
  • 阿斯利康小分子PCSK9抑制剂在中国获批临床！血脂管理迎新突破
    时讯
    阿斯利康小分子PCSK9抑制剂在中国获批临床！血脂管理迎新突破
    阿斯利康新药AZD0780薄膜衣片获CDE临床试验许可，拟治血脂异常，尤其针对他汀治疗不佳者。AZD0780为PCSK9抑制剂，可降低LDL-C近80%，中国高胆固醇患者众多，该药研发有望带来新进展。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-13
    阿斯利康 PCSK9抑制剂 AZD0780薄膜衣片 获批临床
  • 全球首款JAK抑制剂：德戈替尼乳膏获EMA积极意见，专注中重度CHE治疗
    时讯
    全球首款JAK抑制剂：德戈替尼乳膏获EMA积极意见，专注中重度CHE治疗
    EMA建议批准德戈替尼乳膏治中重度CHE成人，基于DELTA III期结果。若获欧盟批准，将成首个该领域外用药物。德戈替尼为局部泛Janus激酶抑制剂，针对CHE关键发病机制。
    药融圈
    2024-09-13
    JAK抑制剂 德戈替尼乳膏 慢性手部湿疹 CHE
  • 康诺亚创新突破：康悦达®成为国内首个获批IL-4Rα抗体，特应性皮炎治疗新选择
    时讯
    康诺亚创新突破：康悦达®成为国内首个获批IL-4Rα抗体，特应性皮炎治疗新选择
    9月12日，康诺亚宣布自主研发的1类新药康悦达®获批上市，用于治疗中重度特应性皮炎。作为国内首个IL-4Rα抗体药物，康悦达®填补国产特应性皮炎生物制剂空白，疗效显著，降低复发风险，康诺亚为创新药物研发领先企业。
    生物药大时代
    2024-09-13
    康诺亚 IL-4Rα抗体 获批上市 特应性皮炎
  • 山东新华制药8700万技改项目公示，高端原料药年产能达701吨！
    时讯
    山东新华制药8700万技改项目公示，高端原料药年产能达701吨！
    山东新华制药拟投资8700万元，在现有厂区内进行高端特色原料药技术改造，年产701吨共22种药品，涉及多条独立及共用生产线，主要用能设备约217台。
    原料药情报局
    2024-09-13
    新华制药 高端原料药 技术改造项目
  • 福元医药再添重磅品种！琥珀酸亚铁片获批上市，抗贫血市场竞争加剧
    时讯
    福元医药再添重磅品种！琥珀酸亚铁片获批上市，抗贫血市场竞争加剧
    9月11日，北京福元医药宣布其琥珀酸亚铁片获批上市，成为第5家获得该品种审批的药企。琥珀酸亚铁片畅销抗贫血市场，2023年销售额超2亿元。福元医药今年已有15个品种过评，其中8个为首家过评。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-12
    福元医药 琥珀酸亚铁片 抗贫血补铁剂 获批上市
  • 君实生物特瑞普利单抗再迎新突破：联合西妥昔单抗治疗头颈部癌获批临床
    时讯
    君实生物特瑞普利单抗再迎新突破：联合西妥昔单抗治疗头颈部癌获批临床
    9月10日，君实生物的特瑞普利单抗获CDE新临床许可，拟联合西妥昔单抗治疗复发或转移性头颈部鳞癌。该药已在全球多地开展超40项研究，覆盖15个适应症，并在中美等地获多项资格认定。最新研究显示其在联合治疗中表现出色，为研发带来新进展。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-12
    君实生物 特瑞普利单抗 西妥昔单抗 获批临床 头颈部鳞状细胞癌
  • BridgeBio放弃AAV5基因疗法BBP-631，聚焦ATTR-CM新药Acoramidis冲刺FDA
    时讯
    BridgeBio放弃AAV5基因疗法BBP-631，聚焦ATTR-CM新药Acoramidis冲刺FDA
    BridgeBio Pharma宣布其AAV5基因疗法BBP-631治疗CAH的1/2期研究未达投资门槛，将停止推进，但继续监测患者。同时，公司积极开发其他基因疗法，如Acoramidis和BBP-812，后者获FDA RMAT称号，针对卡纳万病。BridgeBio正寻求合作以推进基因疗法研发。
    细胞基因治疗前沿
    2024-09-12
    BridgeBio AAV5基因疗法 BBP-631 ATTR-CM
  • 信达生物IBI363：PD-1/IL-2α双特异性抗体临床数据抢眼，DCR超70%！
    时讯
    信达生物IBI363：PD-1/IL-2α双特异性抗体临床数据抢眼，DCR超70%！
    信达生物在2024年世界肺癌大会上公布其PD-1/IL-2α双抗IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的I期数据，显示高剂量组疗效显著，ORR达50%，安全性可控。研究正在推进以明确长期疗效和最佳剂量，同时探索联合疗法及其他癌种应用。
    生物药大时代
    2024-09-12
    信达生物 PD-1/IL-2α双特异性抗体 IBI363 晚期非小细胞肺癌 临床试验数据
  • 恒瑞医药阿帕替尼用量优化获批，剂量减半疗效不减，惠及晚期胃癌患者
    时讯
    恒瑞医药阿帕替尼用量优化获批，剂量减半疗效不减，惠及晚期胃癌患者
    基于上市后IV期研究及剂量反应分析，恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片晚期胃癌单药治疗剂量由850mg调整为500mg。新剂量在疗效与安全性与原剂量相当，且更适用于复杂病情患者，有望惠及更多中国患者。阿帕替尼已上市十年，是恒瑞医药开发的VEGFR抑制剂。
    Pharma CMC
    2024-09-12
    恒瑞医药 阿帕替尼 甲磺酸阿帕替尼片 胃癌
  • 百济神州PRMT5抑制剂BGB-58067临床试验申请获受理，引领抗癌前沿
    时讯
    百济神州PRMT5抑制剂BGB-58067临床试验申请获受理，引领抗癌前沿
    9月10日，百济神州申报的PRMT5抑制剂新药BGB-58067临床试验申请获CDE受理，这是该产品首次在中国申报。作为“合成致死”新靶点药物，它针对MTAP缺失型肿瘤，有望治疗非小细胞肺癌等实体瘤。该研发是公司2024年推进的10个新药项目之一，标志着研发取得重要进展。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-11
    百济神州 PRMT5抑制剂 BGB-58067 临床试验 合成致死 抗癌药物
  • 扬子江药业：复方聚乙二醇电解质散（III）获批上市，市场潜力超10亿！
    时讯
    扬子江药业：复方聚乙二醇电解质散（III）获批上市，市场潜力超10亿！
    9月9日，扬子江药业集团复方聚乙二醇电解质散（III）获批上市，该制剂用于肠道清洁，2023年全国销售超10亿。扬子江药业今年还提交了多个仿制药申请，包括西甲硅油乳剂等，并已有11款品种获批。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-09-11
    扬子江药业 复方聚乙二醇电解质散（III） 获批上市 药物审评审批
  • 科济药业2024中期业绩公布：净亏损收窄，CAR-T细胞疗法研发持续领跑
    时讯
    科济药业2024中期业绩公布：净亏损收窄，CAR-T细胞疗法研发持续领跑
    科济药业是中美生物制药公司，专注CAR-T细胞疗法，治疗血液及实体瘤。2024上半年收入600万，净亏损3.52亿，减少因薪酬减少及研发开支降低。公司自主研发9款候选产品，包括全球首创Claudin18.2 CAR-T，核心产品赛恺泽已上市。公司拥有300多项专利，研发平台覆盖全周期，致力于解决CAR-T疗法挑战，提升实体瘤疗效并降低成本。
    细胞基因治疗前沿
    2024-09-11
    科济药业 2024中期业绩 CAR-T细胞疗法 管线梳理
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

热门资讯

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
药品名称
销售额(亿元)
数据来源：

2023年全国医院销售(全终端)数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：