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最新药品销售额TOP50排行榜！阿斯利康、恒瑞医药位列药企前二

2022年前三季度的全国医药销售数据最新出炉！据药融云全国医院销售数据库统计，排名前10的产品共计占到总市场份额的8.4%。在生产企业TOP10榜单中，阿斯利康高居药品销售额TOP1，另外本土药企占据4席，分别为恒瑞药业、齐鲁制药、扬子江药业和正大天晴药业。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-30

药品销售恒瑞医药阿斯利康
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制药行业为什么越来越“内卷”？

目前的制药行业“内卷”严重，但未来会越来越卷，从本科到硕士，从硕士到博士，如果没有一技之长，学历、工作经验都会变得越来越不值钱。在此，笔者为广大读者分享几组数据，以便广大读者对这种”内卷“的形势有个清晰的认识。

药事纵横

2023-01-30

医药行业
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2023年国内16家药企喜迎“开门红”：恒瑞医药、绿叶制药...

一年之计在于春。据不完全统计，在2023年1月，国内有16家药企喜迎开门红，涉及到新药获批、医保斩获、出海成功以及完成大额融资等，为全年打下好基础。

生物药大时代

2023-01-30

药企恒瑞医药绿叶制药
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2023年1月：临床试验失败案例TOP5！

医药创新的探路者们，在药物研发的道路，失败的经验是非常宝贵的，对于后来者的研发指引非常有价值。基于药融云数据库以及公开信息统计，今年1月有5项临床试验失败的经典案例，涉及强生、诺华、默沙东等大药企，也有针对糖尿病领域的biotech。

生物药大时代

2023-01-30

临床失败临床试验
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医保目录新增111种药品，成功率创历年新高！最大降幅超过90%！

近日，2022年国家医保药品目录调整新闻发布会召开，国家医保局、人力资源社会保障部正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。本次新增药品平均降价60.1%，最大降幅超过90%，111个品种进入目录，成功率创历年新高。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-19

医保目录
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新冠"克星"！3CL蛋白酶抑制剂研发，先声药业国内首个报上市

2023年1月16日，先声药业的3CL蛋白酶抑制剂——SIM-0417新药上市申请获NMPA以药品特别审批程序受理，拟用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者。该药非常重磅，来头不小，位列3CL蛋白酶抑制剂研发第一梯队，此次是国产首个报上市的。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-19

3CL蛋白酶抑制剂新冠病毒先声药业创新药
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恒瑞医药久违的涨停板！新药研发管线实力雄厚，12款已商业化

1月16日，生物医药股迎来强势上涨，其中，有着“创新药一哥”之称的恒瑞医药（600276）开盘即涨，上午10点，恒瑞医药股价涨停，收获了新年来首个涨停板，目前市值2751亿。恒瑞医药的新药研发管线实力雄厚，目前已有12款获批上市，8款已经进入国家医保。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-19

恒瑞医药创新药
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色谱数据完整性理论

色谱系统在药物研发中具有举足轻重的作用，色谱数据完整性和合规性直接决定药品注册成败。本文是笔者基于多年药物研发经验下对色谱数据完整性理论的简浅总结，不妥之处，还望指正！

药事纵横

2023-01-19

色谱
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国内眼科基因治疗竞争格局：药企角逐，纽福斯一骑绝尘！

在眼科疾病治疗领域，基因治疗有着显著优势。近几年，越来越多的国内药企布局眼科基因治疗这一赛道，纽福斯、朗信生物、方拓生物等企业进展较快。同时，多家药企获批临床，可以预计未来几年国内眼科基因治疗领域会出现新的突破。

细胞基因治疗前沿

2023-01-19

眼科基因治疗
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2022年PD-L1新药受理数量增至76个！超越EGFR成为热门靶点TOP1！

近几年，在国家医药政策引领以及资本加持下，我国创新药行业迎来快速发展。回顾过去的2022年，因疫情反复，新药研发和审评都不可避免地受到相应影响。据药融云《中国I类新药靶点白皮书》统计，2022年的热门靶点有PD-L1、HER2、PD-1。PD-L1超越EGFR成为TOP1。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-18

PD-L1
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色谱柱选择指南-固定相的键合方式及修饰

了解固定相常见的键合方式及其修饰，有助于掌握各类型色谱柱的使用条件，提高方法开发效率。

药事纵横

2023-01-18

色谱柱
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2022年中概医药股：暴跌、退市警告、生存？

2022年是中概医药股经历非常困难的一年，从2022年10支中概医药股表现来看，大部分均是暴跌收尾，其中6家公司股价跌幅均超过50%。但凤凰涅槃，“能活下来的都是优秀的物种”中概医药股的春天或不远。

生物药大时代

2023-01-18

中概医药股
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新冠感染最新诊疗方案，30家中药企业独家品种上榜！

转眼间，新春将至。近日，国家卫生健康委会同国家中医药管理局发布了《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。在第九版的基础上做了相应修订，重点对疾病名称进行了调整。还完善了中医治疗的相关内容，加强了对重型、危重型病例中医药救治指导，增加随症用药方法。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-17

新冠病毒中药
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原辅料相容性试验设计

原辅料相容性试验是研究非活性成分在产品质量中的作用的一个重要组成部分。原辅料相容性实验设计的目的是判断原料药和辅料之间是否会发生化学反应，试验设计要紧紧围绕这点。原辅料相容性实验设计并无固定标准，目前常用的指导原则有4种。

药事纵横

2023-01-17

试验原辅料相容性
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2022年FDA拒绝批准的18款药物，原因何在？

FDA手握“生杀大权”，不仅影响着大药企，还决定着众多Biotech的生死，也牵动着国内药企们的心。据不完全统计，2022年FDA拒绝批准了18款药物，涉及治疗新冠药物、罕见病、抗体药、儿童生长激素、阿尔茨海默症、放射免疫疗法等各个方面，看看原因何在？

药融圈

2023-01-16

FDA
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基因编辑技术治疗小鼠心脏病：研究结果明显，疗效好！

研究人员已经开始使用基因编辑技术来解决罕见的遗传疾病。在一篇新论文中，研究人员使用该工具治疗小鼠心脏病。在这项研究中，与未接受治疗的小鼠相比，心脏损伤的小鼠接受碱基编辑治疗后恢复更快，心力衰竭迹象更少。

细胞基因治疗前沿

2023-01-16

基因编辑小鼠心脏病
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2022年美国FDA批准新药上市的37款药物盘点（一）

2022年已经过去，在这一年中美国FDA一共批准了37款新药上市，其中包含22个新分子实体和15个新生物制品申请。这也是2017年以来，美国FDA批准数量最少的一年。在所有批准新药上市的药物中，抗癌药依旧占主体，多个重磅抗癌疗法陆续上市，给患者带来了更多选择。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-13

FDA批准新药上市创新药
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2022年美国FDA批准新药上市的37款药物盘点（二）

2022年已经过去，在这一年中美国FDA一共批准了37款新药上市，其中包含22个新分子实体和15个新生物制品申请。这也是2017年以来，美国FDA批准新药上市数量最少的一年。在所有批准的药物中，抗癌药依旧占主体，多个重磅抗癌疗法陆续上市，给患者带来了更多选择。

摩熵医药（原药融云）

2023-01-13

FDA 新药上市创新药
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药融咨询报告下载：《“新冠大作战”！基于数据，探究阴与阳的那点事！》

药融咨询最新报告出炉！《“新冠大作战”！基于数据，探究阴与阳的那点事！》了解化药干预治疗的在研动态，把握原料药中间体需求机遇！

摩熵医药（原药融云）

2023-01-13

药融咨询报告
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影响干法制粒效果的关键点到底是什么

固体制剂生产目前在医药产品生产中仍然是最常见的，但是有些产品由于物料流动性较差，所以必须经过制粒才可以改善物料的流动性，目前制粒是生产固体剂型以改善粉末性质的一种常见的操作方法。

药事纵横

2023-01-13

干法制粒工艺