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填补HER2乳腺癌领域空白！阿斯利康/第一三共合作药物申请上市
第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交一份新药申请（NDA），寻求批准trastuzumab deruxtecan（DS-8201）用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。该药是一款靶向HER2的新一代抗体药物偶联物（ADC），有潜力填补HER2阳性乳腺癌领域的治疗空白，并有潜力重新定义乳腺癌的临床护理标准。 -
被做空后跌去逾150亿市值 投资人连抛九问 百济神州一一回应
上周四，一份来自J Captial的研究报告指出百济神州虚增近60%的销售数据，并称掌握足够的证据证明该公司存在的一系列问题。随即，百济神州在港股、美股双双跳水，连续两日受挫。截至今日，百济神州在美股、港股市值分别缩水12亿美元、82亿港元。 -
PD-1市场价格战燃起 红海之中谁能掌握先机？
目前国内市场上的PD-1/PD-L1产品总共有五款，包括君实生物的特瑞普利单抗（商品名：拓益）、信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒）的和恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）和默沙东的帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）以及BMS的纳武利尤单抗（商品名：欧狄沃）。当然除此之外，国内还有百济神州在研，根据此前新浪医药得到的消息，百济神州的PD-1品种也将在年内获批。 -
礼来RET抑制剂和阿斯利康PD-L1抑制剂临床结果亮眼
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议，昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时的出色表现，今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。 -
默沙东两项试验证实生物标志物TMB水平与患者最终疗效无关！
为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地，一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是，肺癌巨头默沙东的最新数据显示，这一生物标志物的效用值得怀疑。 -
新药老药对付奥希替尼耐药各有一套
奥希替尼（Osimertinib，泰瑞沙®）作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，疗效显著。然而，奥希替尼同样面临耐药难题，如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢？在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。 -
令人担忧！世卫组织指出亚、非、美洲艾滋病病毒耐药性激增
世界卫生组织（WHO）的调查显示，在过去4年中，非洲、亚洲和美洲的12个国家对构成HIV治疗支柱的两种药物---依法韦仑（efavirenz）和奈韦拉平（nevirapine）的耐药性程度已超可接受阈值范围。 -
WCLC | 详细解读安进KRAS抑制剂最新临床结果
安进（Amgen）公司的KRAS G12C抑制剂AMG 510治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1期临床试验无疑是第20届世界肺癌大会（WCLC 2019）上最受关注的研发项目之一。 -
是谁在做空百济神州？ 投资人：警惕被做空成常态
5日，一份指控百济神州销售数据造假的报告引起业内一阵波动，百济神州股票随之下跌。6日，百济神州、投资人纷纷发表看法。 -
是救赎还是毁灭？美企突围阿片危机 买单的为何是印度？
在德里东区的一间办公室里，一名女子耷拉着肩膀、皱着眉头向G.P. Dureja医生诉说自己的身体不适。她穿着一身袅袅的黑色kurta，随意地瞥了一眼挤在Dureja身后的五位正在接受培训的疼痛医生。
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