里程碑!百济神州泽布替尼的NDA获FDA受理并授予优先审评资格
今天(2019年8月22日),百济神州宣布美国FDA已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格,处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2020年2月27日。FDA于今年早些时候授予泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定。
新浪医药新闻
阿斯利康奥希替尼新适应症申请即将获批
2017年3月22日,国家药品监督管理局(简称"NMPA")批准阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
爱尔特
国家医保药品目录&谈判品种名单公布(附目录下载链接)
4月17日,国家医保局公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》(以下简称《方案》),《方案》显示,2019年国家医保目录调整阶段、时间节点为:准备阶段(2019年1-3月)、评审阶段(2019年4-7月)、常规目录发布阶段(2019年7月)、谈判阶段(2019年8-9月)以及发布谈判准入目录(2019年9-10月)。送走7月,迎来8月。8月20日,医保药品目录终于姗姗来迟,一同公布的还有谈判品种名单。
张红利
药明康德2019年中报收入和经调整净利润实现加速增长
上海,2019年8月19日,为全球生物医药行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司发布2019年中期报告。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司,药明康德致力于推动新药研发进程,为患者带来突破性的诊疗方案。
药明康德
特瑞普利单抗联合疗法有望治疗恶性黏膜黑色素瘤
君实生物近日宣布,由其自主研发的抗PD-1单抗——特瑞普利单抗(商品名:拓益)和抗血管生成药物阿昔替尼联合疗法获突破性进展,为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案,有望成为一线治疗新标准。
医谷
健友股份左亚叶酸钙注射液获FDA批准
今日(8月19日),南京健友股份发布公告称,于近日收到美国 FDA 签发的左亚叶酸钙 ANDA 批准通知,标志着公司已具备在美国市场销售该药品资格。
新浪医药新闻
PIC/S组织影响持续扩大 中国NMPA加入进程最新展望
PIC/S是国际药品监查合作计划组织(The Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)的简称,成立于1995年11月,它是世界上唯一的由GMP检查执法机关组成的国际合作组织。PIC/S成立的宗旨是为了消除药品贸易中的障碍,提高药品获得行政许可的一致性,确保药品质量,促进国际间GMP法规标准的协调及GMP检查质量的一致化。
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