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瑞博生物完成2亿元C1轮融资
苏州瑞博生物技术有限公司（简称“瑞博生物”）今日宣布成功完成了2.03亿元人民币的C1轮融资。本轮融资由磐霖资本和三一创新投资共同领投，君联资本、国投创新、瀚漾资本、蓝海资本、创源垣投资、大榭允公投资、深圳众汇投资等知名机构共同跟投。至此，瑞博生物已经完成累计超过5亿元人民币的三轮现金融资。据了解，本轮资金将主要用于支持瑞博生物主要用于临床项目的推进、以及各阶段临床前在研品种的研发。 -
辉瑞领投 5300万美元助力抗体新药步入临床
致力于研发first-in-class免疫调节抗体的ImCheck Therapeutics今日宣布，完成B轮5300万美元（4800万欧元）融资。 -
新药 | HH2710胶囊国内申报 国产1类ERK抑制剂新药开启国内上市之路
12月4日，CDE官网显示，上海海和药物与中国科学院上海药物所递交的1类新药HH2710胶囊新药临床申请已获得受理，作为一种高效、特异性的小分子ERK激酶抑制剂，HH2710胶囊开启了国产ERK抑制剂的上市之路。 -
NMPA | 11月大丰收！4个1类新药，4个重磅首仿药，2个3类仿制药上市了
年底了，NMPA也开始冲刺，在刚过去的11月里，4个1类新药、4个重磅首仿药、2个3类仿制药获批上市（或即将获批上市），2个1类新药获批新适应症。 -
关于2019医保谈判：一名医药人的五点心声！
对比此前三轮谈判，此轮国家药品谈判其影响力度，不管是从覆盖品种、降价幅度还是谈判成功率来看，都是史无前例。短短三个月时间，国家医保局以高效的工作节奏，把最新的治疗药物以最低的价格红利惠及患者。但对比美、德、日等国际市场，或许还有五个问题值得深度思考。 -
乳腺癌 | 靶点竞猜？正大天晴1类新药TQB3303获批临床，治疗乳腺癌
12月3日，CDE官网公示了新的临床试验默示许可药品，其中，正大天晴的TQB3303在列，适应症为乳腺癌等晚期实体肿瘤。TQB3303是正大天晴自主研发的1类新药，其临床申请于2019年9月获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。医药228805年前 -
FDA批准罗氏Tecentriq联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC
罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）今天宣布，美国FDA批准了Tecentriq（atezolizumab）与化疗（Abraxane[紫杉醇蛋白结合物; nab-紫杉醇]和卡铂）组合作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线疗法，患者无EGFR或ALK突变。医药142205年前 -
基因疗法明星诞生记：从“外行”创立到被30亿美元收购，它只花了7年
1993年，马特·帕特森（Matt Patterson）大学毕业了。这名主修生物化学的年轻人，并没有在研究生的道路上做进一步深造的打算。相反，在朋友的推荐下，他早早加入了生物医药领域知名的健赞（Genzyme）公司，每天穿上白大褂，戴上护目镜，朝九晚五，做着最为简单机械的蛋白纯化工作。 -
治疗慢性肾病患者，“first-in-class”疗法达到3期主要终点
今日，Ardelyx公司宣布，其NHE3抑制剂tenapanor，在治疗慢性肾病（CKD）透析患者高磷血症的关键性3期试验PHREEDOM中，显著改善患者的血磷浓度，达到主要研究终点。Ardelyx计划在2020年中期向监管部门递交该适应症的新药申请。新闻稿指出，如果获批，tenapanor将成为唯一一款可控制CKD透析患者血磷浓度的非磷酸盐粘合剂疗法。医药183805年前 -
生物医药股再添新丁！康宁杰瑞将于12月12日上市交易
12月2日，根据港交所公告，康宁杰瑞将于12月2日-5日招股，拟发行1.794亿股股份，其中香港发售1794.2万股、国际发售1.6亿股，每股发行价9.1-10.2港元，每手1000股。预计于2019年12月12日上市交易。
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