PARP抑制剂首次获FDA批准治疗前列腺癌
5月15日,Clovis Oncology公司宣布,美国FDA加速批准其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)片剂扩展适应症,用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者,这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。
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医药健康产业周报(5月11日-5月15日)
本周共有3例政策法规发布,分别为《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号)》、《国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2020年第32号)》和《国家药监局综合司关于印发2020年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知》。
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临聘医护工资只有1700?卫健委火速处理
疫情缓解,逆行归来,英雄该如何自处?
国内疫情在逐渐消散,逆行归来的援鄂医护很多都受到了地方上高度的嘉许和赞扬,但落实程度不一,仍有一些地方还需再完善。
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恒瑞氟唑帕利胶囊、马来酸吡咯替尼片获临床试验通知书
5月14日,恒瑞医药发布公告称,子公司上海恒瑞的氟唑帕利胶囊近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2020年2月27日受理的氟唑帕利胶囊符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展临床试验。
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使用一次1100万元!“全球最贵药物”被日本纳入医保
5月13日,据共同社消息,日本厚生劳动省决定,将“Zolgensma”列为公共医疗保险适用对象,药价为1.6707亿日元(约合人民币1102万元)。对于等待治疗的患者与家属而言这是喜讯。
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希特罗和吉利德达成授权许可协议 将生产和销售瑞德西韦
希特罗(Hetero)今天宣布,该公司已经与吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)达成了一份授权许可协议,将为治疗新型冠状病毒肺炎(Covid-19),生产和销售“瑞德西韦”(Remdesivir)
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5月14日新增确诊病例4例 均为吉林本土病例
5月14日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4例,均为本土病例(均在吉林);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。
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