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中国市场吸入制剂的江湖布局（一）
在之前的文章中，我们介绍过政策壁垒较高的麻醉用药；而吸入制剂则属于技术壁垒较大的剂型，最初涉足这一领域的药企相对较少；随着国内环境污染加重，呼吸系统疾病增多，更多企业开始统筹布局吸入制剂，或者采取重点品种突破的方式切入此细分行业。 -
新冠重症患者的希望：华人团队研发新药获FDA特批进临床III期
CD24Fc融合蛋白，从理论研究到新药III期临床，已有近30年历程。它主要通过抑制由于新冠病毒导致组织损伤引发的天然免疫反应，来应付新冠肺炎错综复杂的病理过程，从而达到治疗目的。目前正在快速推进针对新冠重症患者的随机双盲试验。医药259704年前 -
CSL Behring收购Vitaeris 获得移植排斥潜力治疗药物
日前，美国大型生物制品公司CSL Behring（以下简称 CSL）宣布收购了加拿大生物医药公司Vitaeris。该收购案的财务细节尚未纰漏。医药191604年前 -
赛诺菲放弃Oxford两款基因疗法的开发权利
牛津生物医学公司（Oxford Biomedica）6月8日表示，赛诺菲计划归还11年前与该公司合作获得的两项基因治疗候选疗法的权利。医药187304年前 -
多措并举 补齐中医药大健康产业发展短板
年这次疫情大考，让中医药在这场疫情防控阻击战起到至关重要的作用。有数据显示，全国各地各级中医医院与科研单位就此“疫”对症下药，清肺排毒汤治疗新型冠状病毒感染的肺炎患者总有效率可达90%以上（1）。医药110104年前 -
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研究进展|肺炎链球菌的致病性与糖代谢有关
肺炎链球菌是一种常见的致病细菌，5%～10%正常人上呼吸道中携带此菌。正常情况下，上呼吸道上细菌数量少，不会致病。但肺炎链球菌扩散到肺，血液和大脑，或者更局部地扩散到耳朵，则会引起疾病，例如肺炎，菌血症，脑膜炎和中耳炎。医药290704年前 -
继疫苗后 中国新冠中和抗体研究也跻身全球前沿水平
君实生物6月7日宣布，其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获批进入I期临床试验阶段，并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。
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