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强生新冠疫苗提前人体试验 基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
强生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。医药142104年前 -
能看罕见病的医生比罕见病还要罕见 诊疗资源如何有效形成闭环
由于罕见病患病人群的基数少，许多基层医生缺乏诊断经验，以至出现很多基层临床医生对罕见病认识不足，而由此导致的结果是大部分罕见病患者不得不辗转多次才能确诊，而此时可能已经过了黄金救治期。 -
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专家呼吁在寻求安全有效的COVID-19治疗中适当应用临床药理学原理
针对COVID-19的多项试验正在进行中或正在被考虑作为COVID-19的新疗法。专家警告，为了最大可能地成功确定潜在的治疗方法，必须遵守合理的临床药理学准则，这一点很重要。医药137204年前 -
调整研发战略 灵北或将裁员160人！
6月9日，灵北（Lundbeck）发布“重新聚焦并振兴研发”计划公告称，计划对其研究与开发（R＆D）组织进行变更及优化，以增强公司在神经科学领域中加强和推进各个阶段产品线的能力，并可能导致裁员约130-160人，岗位集中在其研发中心。医药231604年前 -
Keytruda+化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌III期临床失败
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。医药239804年前 -
因包装缺陷 辉瑞在多国召回更年期药物Duavee
在COVID-19流行的大背景影响下，消费者对药品的质量更为关心了，甚至存在疑虑。美国专家表示这些疑虑并不是毫无根据，而辉瑞最近频繁召回更年期药物Duavee的风波再次动摇了消费者对药物质量的信心。医药208504年前 -
历经10年 升级3代 “ALK抑制剂家族”还会带来怎样的惊喜？
ALK抑制剂自首个药物克唑替尼上市至今，已发展10年，且升级三代；那么，这三代ALK-TKIs在这10年为人类的治疗提供了怎样的支撑？未来发展会是如何？国内外仿制创新势头如何？请看本文。医药311604年前 -
豪森即将拿下抗精神病重磅药「帕利哌酮缓释片」首仿
近日，豪森「帕利哌酮缓释片」4类仿制药的上市申请（受理号：CYHS1900200、CYHS1900201）已经变更为"在审批"，预计近期获批上市。由于是按新4类仿制药申报，获批后将视同通过一致性评价。医药311914年前
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