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心血管治疗市场预测：五大药物构成主要驱动力
近期根据GlobalData发布的一项预测数据，未来6年，心血管疾病药物的总销售额将稳步增长，从2018年的近470亿美元增至2024年的逾700亿美元，而驱动这一增长的动力主要包括两种抗凝药物,一种抗心力衰竭药物,以及两个肺动脉高血压药物。医药143506年前 -
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吉利德加入涨价行列 多款HIV药物价格上调4.9%
近日，吉利德（Gilead）也加入到2019年药物涨价的队伍中，其14款产品上调了药价，占3/4的销售收入；吉利德的重要资产HIV疗法Genvoya、Truvada、Odefsey、Descovy等价格均上调4.9%，低于2019年6%的平均水平，以及2018年8%的平均涨幅。医药214006年前 -
Imara融资6300万美元 新药获FDA授予的孤儿药资格
近日，致力于为镰状细胞病和地中海贫血研发新型疗法的新锐公司Imara宣布，获得6300万美元B轮融资。本轮资金将用于推进公司管线内新药IMR-687正在进行的2a期临床试验。医药132206年前 -
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Puma靶向药Nerlynx获批用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗
近日，Puma Biotechnology公司宣布，其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia（STA）已收到来自澳大利亚医疗产品管理局（TGA）关于靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）在澳大利亚的营销批准，用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者完成曲妥珠单抗辅助治疗后的延长辅助治疗。医药165506年前 -
首个产后抑郁症治疗药物 Sage Therapeutics注射新药获FDA批准
2019年3月19日，生物制药公司Sage Therapeutics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了它的注射药物ZULRESSO，以治疗产后抑郁症。产后抑郁症是最常见的分娩并发症，ZULRESSO是第一种也是唯一一种专门用于治疗产后抑郁症的药物。ZULRESSO预计将于今年6月底上市，美国药品监督管理局希望该药物能在90天内上市。医药103706年前 -
FDA已受理口服脱敏疗法AR101的生物制品许可申请
近日，Aimmune Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理花生过敏免疫疗法AR101的生物制品许可申请（BLA）。FDA已通知Aimmune，将从2019年1月开始、并在12个月的目标审查期内对该BLA进行审查。医药141606年前 -
阿斯利康Farxiga显著降低主要不良心血管事件和心衰住院风险
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国新奥尔良举行的美国心脏病学会（ACC）第68届年度科学会议上公布了糖尿病药物Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）III期临床研究DECLARE-TIMI 58的首批子分析结果。医药198906年前 -
中国生物看准新一代通用型肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发
中国生物技术股份有限公司（CNBG，简称“中国生物”）子公司兰州生物制品研究所（LIBP）近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology（ImmBio）签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax，并在成功完成临床研究后，将该疫苗推向大中华区。医药174006年前
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