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"医药"相关的结果
  • 前GE高管李庆加入Illumina 任大中华区总经理

    前GE高管李庆加入Illumina 任大中华区总经理
    4月1日，原GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆正式加入基因测序公司 Illumina，担任大中华区总经理。
    大咪
    医药
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    6年前
  • 狂赚8倍平安却狠心减持 云南白药业绩疲软如何破局？

    狂赚8倍平安却狠心减持 云南白药业绩疲软如何破局？
    4月3日，平安人寿宣布拟减持云南白药3%的股份，一石激起千层浪。事实上，从整个中药企业近来业绩发展来看，云南白药的疲软并非孤例，数据显示，东阿阿胶2018年营业收入下滑0.46%，净利润增速仅仅1.98%，扣非后下滑2.32%；步长制药2018年营业收入下滑1.38%，净利润增速为15.31%，但这是在去年下滑7.43%的基础上取得，也只能说是恢复性增长。
    周嘉鱼
    医药 医疗金融
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    6年前
  • AACR| 百时美施贵宝公布Opdivo肺癌长期疗效结果

    AACR| 百时美施贵宝公布Opdivo肺癌长期疗效结果
    日前，百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期生存结果。
    匿名
    医药
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    6年前
  • 这两款罕见病药确定医保支付标准

    这两款罕见病药确定医保支付标准
    近日，山西省药械集中竞价采购网发布《关于确定思而赞、美而赞医保支付标准的通知》（以下简称通知），该《通知》指出，根据《关于部分高额费用“罕见病”医疗保障问题的通知》（晋医保发[2019]13号）要求，经医疗保障局组织谈判，将治疗戈谢病的特效药注射用伊米苷酶（商品名：思而赞）和治疗庞贝氏病的特效药注射用阿糖苷酶α（商品名：美尔赞）纳入大病保险用药范围，并确定了医保支付标准。
    匿名
    医药
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    6年前
  • 中国“智造”的抗癌药让全球肺癌患者看到了新希望

    中国“智造”的抗癌药让全球肺癌患者看到了新希望
    这几天，美国癌症研究协会（AACR）的年度大会正在亚特兰大举办。期间，一项关于肺癌的临床试验结果闪耀全场！科学家们发现，通过联合使用沃利替尼（savolitinib）与奥希替尼（osimertinib），先前对多类肺癌药物产生耐药的患者，病情出现了令人振奋的缓解。值得一提的是，沃利替尼是一款中国“智造”的广谱抗癌药，由和记黄埔医药设计发现，全球知名药企阿斯利康联合共同研发。许多医药行业的人看好，它能成为一款具有全新机制的抗癌药。
    匿名
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    6年前
  • 第一批临床急需境外新药—诺华Cosentyx（苏金单抗）中国获批

    第一批临床急需境外新药—诺华Cosentyx（苏金单抗）中国获批
    2019年03月28日，中国药品监督管理局更新诺华IL-17A单克隆抗体Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，苏金单抗）审评状态，办理状态变为“审批完毕-待制证”，此次获批适应症预计为中重度银屑病。
    1℃
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    6年前
  • 慢阻肺新药！美国FDA批准Tudorza(阿地溴铵)补充申请

    慢阻肺新药！美国FDA批准Tudorza(阿地溴铵)补充申请
    Circassia制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了Tudorza Pressair（aclidinium bromide，阿地溴铵吸入性粉剂）的一份补充新药申请（sNDA），在该药的处方信息中增加了新的数据，包括来自IV期ASCENT临床研究的数据：在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，Tudorza Pressair能有效减少COPD的恶化，不会增加主要不良心血管事件（MACE）。
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    6年前
  • 中药国际化重大突破：通心络治疗血管病变引《自然》杂志关注

    中药国际化重大突破：通心络治疗血管病变引《自然》杂志关注
    由山东大学齐鲁医院张运院士领衔的“应用通心络干预颈动脉斑块的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”结果于3月29日在中国介入心脏病年会上公布，该论文发表在国际权威科技期刊《自然》（《Nature》）子刊《科学报告》（《Scientific Reports》）。研究结论表明应用通心络治疗可延缓颈动脉平均内中膜厚度、斑块面积和血管重构指数的进展，减少心血管事件，且安全性良好。
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    6年前
  • 口服胰岛素胶囊颠覆糖尿病给药方式 将造福全球亿万糖尿病患者

    口服胰岛素胶囊颠覆糖尿病给药方式 将造福全球亿万糖尿病患者
    3月27日，糖尿病研究领域迎来一场重头戏。合肥天麦生物科技发展有限公司（以下简称：天麦生物）与以色列Oramed医药公司在“口服胰岛素胶囊中国临床试验暨天麦生物和国药控股战略合作签约仪式”上宣布：胰岛素领域的划时代新药——口服胰岛素胶囊（ORMD-0801）获得中国国家药品监督管理局批准，即将在中国展开临床试验。
    口服胰岛素胶囊颠覆糖尿病给药方式 将造福全球亿万糖尿病患者
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    6年前
  • 历史性突破 优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准

    历史性突破 优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准
    比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。
    匿名
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    6年前