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重要！关于急救药、短缺药……国务院常务会定了这4项措施
国务院总理李克强8月16日主持召开国务院常务会议，确定加强常用药供应保障和稳定价格的措施，确保群众用药需求和减轻负担等。 -
3省发文 解决药店处方药销售问题
3省发文，解决药店处方药销售问题。贵州试行“互联网+电子处方”“ 互联网+处方审核”，促进零售药店处方药销售；山西开展电子处方服务，解决药店处方来源问题；广西实行远程审方替代执业药师，保障药师在岗销售处方药。 -
河南省将开展药品医械风险隐患大整治 为期三个月
即日起至今年10月30日，河南省将开展为期三个月的药品医疗器械化妆品风险隐患大排查大整治，零售连锁总部及相关城乡医疗诊所成为本次检查重点。 -
恒瑞进军“新零售”市场 各大药企跟进在即
如果说仿制药一致性评价给国内仿制药提质保量打了一剂强心针，那么紧随其后的“4+7”带量采购高达52%的平均降幅，则给刚刚兴奋起来的本土药企泼了一盆冷水。政策与市场环境的倒逼，以及临床用药的形势趋严，正使得各大药企均不得不重新审视自己的OTC市场。在此背景下，恒瑞昨日在西普会上详细披露了其进军“新零售”的战略，无疑是一个明确的信号。 -
勃格林殷格翰在研PDE9抑制剂中国获批临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，勃林格殷格翰在研新药BI 409306的临床试验申请获得默示许可，适应症为：在轻微精神病综合征（APS）的患者中进行早期干预治疗，以达到从轻微精神病症状中缓解、最终能够延缓并潜在地预防精神病首次发作（FEP）的目标。医药164605年前 -
吉利德JAK抑制剂Filgotinib营销授权申请获EMA受理 治疗RA
日前，吉利德科学和Galapagos公司联合宣布欧洲药品管理局（EMA）已受理其口服选择性JAK1抑制剂filgotinib用于治疗成人类风湿性关节炎的营销授权申请（MAA）。目前该机构正在对该药进行评估。 -
重磅！扬子江药业首个化学1类新药申请上市
8月15日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了扬子江药业集团首个化学1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的上市申请，受理号为CXHS1900022，该新药适应症为妇科盆腔炎症性疾病。医药158405年前 -
Eylea单剂量预充式注射器获FDA批准 可用于4种视网膜疾病
当地时间8月13日，再生元宣布Eylea（阿柏西普）2mg单剂量预充式注射器获得美国FDA批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿（RVO-ME）、糖尿病性黄斑水肿（DME）以及糖尿病性视网膜病变（DR）4种视网膜疾病。医药153305年前
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