2024年小分子化药白皮书:审评审批盘点及投融资分析
本文基于摩熵咨询最新发布的《小分子化药白皮书(上)》部分精华内容,旨在分析2024年FDA与NMPA审评审批的小分子药物的最新情况,并探讨中国化学药领域的融资和交易动态;帮助读者更好地了解全球和中国小分子化学药市场,洞悉行业未来的趋势。
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2024年NMPA批准新药全景解析:90款新药!肿瘤领域持续热门
本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年NMPA批准上市的新药分析报告》,对2024年我国新药获批情况进行分析,全面剖析新药审批概况、国产/进口新药竞争格局、本土创新能力等内容,旨在深入了解我国新药研发与审批环节的实际状况, 洞察审批趋势。(文末附2024年NMPA获批新药完整表格)
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2024年FDA批准上市的新药分析报告
本研究报告还根据疾病特点、药物市场前景筛选出2024年值得关注的重磅新药,分析相关药物国内竞争格局,为企业、投资及相关从业者提供药物研发、市场布局、投资决策等方面的参考依据,助力其精准把握行业动态。
摩熵医药
2024年10月:4款重磅药物有望获FDA批准上市
十月将至,4款新药有望获批:Zealand的胰高血糖素类似物Dasiglucagon、BMS的PD-1抑制剂Opdivo新辅助疗法、Camurus的罕见病药Oclaiz及Iterum的口服抗感染药sulopenem etzadroxil/probenecid,分别针对低血糖、肺癌、肢端肥大症及尿路感染。
药事纵横
2023年全球小分子创新药获批及销售概况
据摩熵咨询《2024年十大重磅小分子药物》报告统计,2023年美国FDA批准的新药中,小分子药物占比约55%,且在全球药品销售额TOP100榜单中,小分子药物以45款的数量和约1758.71亿美元的销售额位居榜首,充分证明了其市场影响力和患者需求。
摩熵医药(原药融云)
FDA批准上市固体分散体中聚合物的选择倾向
FDA在2012-2023年间批准了48种含无定形固体分散体(ASD)的药品,该技术通过维持药物无定形形式增强难溶性药物口服生物利用度。ASD制剂中聚合物作为结晶抑制剂至关重要,其中PVPVA和HPMCAS最为常见,因其优良特性如加工性、结晶抑制性能等而被广泛应用……
药事纵横
2024年心血管系统药物审评审批情况盘点分析
聚焦于创新药与改良型新药的承办情况、研发面临的周期与成功率问题、新药上市趋势、药物市场分布、仿制药一致性评价进展,以及行业领军企业的表现和未被集中采购品种的市场潜力,深入探讨近年来中国心血管系统药物的发展动态。
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