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免疫抗癌新星！国内6家布局γδT细胞疗法公司盘点
γδT细胞在免疫和抗肿瘤中作用显著，国内外多家公司积极布局研发。国内如百暨基因、博生吉、暨德康民等公司在γδT细胞疗法上取得进展，包括进入临床试验、开发创新药物等，展现出良好治疗潜力和市场前景。 -
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当项目申报阶段遇上“B证的尽头是A证”：江苏联盟引领企业报价策略面临新挑战
江苏牵头11省际联盟启动国采新批次接续，覆盖47个药品。企业面临报价与受托生产监管双重挑战，担忧成本与政策导向。接续周期至2025年底，价格联动严格，询价为主，竞价为辅，限制涨价。采购量分配依据价格高低，带量成分减弱。企业需精细操作，考虑价格联动与市场份额。江苏联盟安排周密，参与需谨慎，避免扣分风险。优质企业多已制定接续报价策略，政策延续性为企业提供过渡期。 -
药品反垄断指南出炉：全领域覆盖，力促公平竞争新生态
2024年8月9日，市场监管总局发布药品领域反垄断指南征求意见稿，共7章55条，覆盖全药品领域。指南细化垄断行为表现、执法原则和认定标准，包括垄断协议、滥用市场支配地位、经营者集中审查等，并明确法律责任。旨在规范药品市场，促进公平竞争，保护消费者权益。意见反馈至8月23日。 -
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国内HER3 ADC药物研发动态：百利天恒携手多家企业共赴创新前沿
BL-B16D1为推测针对HER3 EGFR靶点的ADC药物，正在进行局部晚期或转移性实体瘤的临床试验，分剂量递增和扩大入组阶段，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学及与生物标志物的关系。其平台类似BL-M17D1，针对晚期实体瘤。百利天恒正推进BL-B01D1等ADC研发，并计划未来提交新药申请。多家国内企业也在开发HER3靶点相关药物。 -
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2024年药企产品立项评估：信息获取渠道全攻略来了，速查收！
本文将从生物信息检索、化学结构检索、主题检索等维度出发，系统梳理药企产品立项评估的信息获取渠道。摩熵医药数据库作为行业领先的生物医药大数据一站式检索平台，在这一过程中扮演着举足轻重的角色。 -
2024年仿制药产品线设计策略！全方位考量打造市场领先
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》部分报告内容，将探讨在设计仿制药产品线时需要考虑的六大要素：稀缺性、创新性（差异化）、协同性、延续性、前瞻性和技术可行性。 -
2024年药企从哪些方面去评估拟立项？从自研到引进，新药项目评估全攻略
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容，将从适应症、靶标、研究方案及风险分析等方面详细阐述如何评估拟自主立项的新药项目，并从项目来源、转让动机、特殊药物、专利布局、销售情况、技术数据及战略一致性等角度探讨如何评估拟引进的新药项目。
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