诺和诺德司美格鲁肽全球热销,专利到期与新药挑战并存
近日,诺和诺德发布2024年年报,司美格鲁肽三款产品全球销售额高达283.39亿美金,占比69.5%。但面临专利悬崖、其他多肽及口服小分子GLP-1R产品的挑战。未来司美格鲁肽的市场份额将受仿制药和竞争对手影响,诺和诺德预测2025年增长将放缓。
药事纵横
五款重磅小分子药品专利到期全解析:专利攻防策略、专利制度意义和影响
本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品,国内仿制药 “战况” 几何?》报告的部分精华内容,将进一步从专利攻防策略的深度分析和药品专利制度的意义与影响两个维度展开,为医药企业和投资者提供更为深刻的市场洞察,以便更有效地把握市场脉搏,制定应对专利到期挑战的策略。
摩熵医药
盘点三款专利即将到期重磅小分子药:利格列汀片、利福昔明片、达沙替尼片
随着全球医药市场的快速发展,专利到期成为仿制药企业抢占市场份额的关键契机。本文聚焦三款即将专利到期的重磅小分子药品——TRADJENTA®(欧唐宁)、XIFAXAN®(昔服申)和SPRYCEL®(施达赛),分别从药物简介、临床应用、市场表现、专利情况以及仿制药相关动态等方面进行详细梳理,分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状。
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2025年中国药品专利链接制度解读与专利即将到期的五大重磅小分子药品
本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品,国内仿制药“战况”几何》研究报告,分析了中国药品专利链接制度下,专利即将到期的五款重磅小分子药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状,总结了相关药品专利的攻防策略,为行业内相关企业提供了极具参考价值的战略指南。
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【年度盘点】2023年药品专利无效决定梳理解读
本文通过梳理和盘点2023年复审委做出的药品专利无效决定案件,进一步按照月份情况整理、对年度忙碌的专利权人情况、年度积极的无效请求人情况以及相关无效决定类型等角度进行盘点,以期为制药行业提供一些思考。
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