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各国药品审评报告查询方法(含CDE、FDA、EMA、PMDA详细步骤)
药品申请上市技术审评报告的查阅对药品研发人员来说是一项必备基本功。通过研究这些报告,研发人员能够深入了解药品审评的标准、流程、具体要求以及常见问题,进而提升药品研发的质量和效率,规避不必要的风险和延误。然而,由于CDE官网的改版和各国网站的不熟悉,许多人在查找特定药品的申请上市技术审评报告时遇到了困难。鉴于此,笔者特地整理了我国CDE、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等国家详细查询其方法,与大家分享。
药小白
药品审评
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0
2个月前