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新药研发中的杂质研究思路
随着新药研发技术的不断进步和审评制度改革，创新药投入临床使用的速度正在加快。但一个全新化合物如此快速投入临床并应用于人，相应的风险也随之增加，这个风险一方面来源于化合物本身，一方面来源于杂质，因此对杂质进行科学系统的研究，对于防范和降低临床风险意义重大。 -
新药与仿制药研发：小试到中试放大的深入剖析！
无论是新药研发，还是仿制药研发都需要进行小试研究，基于药品安全性、有效性及质量可控性的原则，小试从处方、工艺及控制策略着手进行研究。 -
被低估的诺诚健华！奥布替尼大放异彩，新药研发全面发力
诺诚健华是一个根植于中国，拥有一体化生物医药平台的领先生物医药公司，致力于新药研发，旨在研发出肿瘤免疫领域的me-better或me-first药物，为患者提供更好的选择。其首个商业化产品——奥布替尼，被纳入医保目录后加速放量，大放异彩。 -
2022年全球眼科新药研发进展！基因疗法是未来用药市场重点
“金眼科、银外科”算得上是医疗行业公开的秘密，眼科用药市场现已成为新药研发的黄金赛道。观全球，现共有3000多个在研的眼科新药项目，这其中，哪些项目最有可能获得未来市场青睐？企业开发方向应当如何确定？ -
从宏观角度抓住新药研发的生命线
新药的研发是一个漫长，昂贵且充满风险的活动，一般来说可能需要十年以上的时间，10-20亿美元的投入，犹如千军万马过独木桥般充满着不确定性与艰辛，最终造就一个新药的诞生，但一个候选化合物进入临床试验有高达90%以上概率会失败。新药研发156512年前 -
2022年糖尿病新药研发！内卷加剧，药企合力进攻300亿院内市场
中国是“糖尿病大国”，有超过1.4亿的患病人群，因此糖尿病药物市场坐拥巨大的需求量。据药融云统计，今年国内已获批上市的糖尿病新药有2款，都可圈可点，糖尿病药物研发市场内卷加剧，恒瑞医药、信达生物等明星新药均加足马力在研。 -
2022年新药研发利器：靶向蛋白降解（TPD）技术最新进展
TPD技术不仅为新型药物的研发提供了新的思路，也为疾病的治疗提供了新的选择。虽然目前尚处于起步阶段，存在诸多缺陷，但相信在不久的将来，必将成为药物研发的主要手段之一，也将给医药产业带来前所未有的机遇。 -
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重磅！礼来超20亿美元合作开发刺激肿瘤特异性免疫反应的新型小分子
礼来公司的 Loxo Oncology 和 Kumquat Biosciences 正在合作进行一项价值超过 20 亿美元的交易，以发现和开发旨在刺激癌症患者肿瘤特异性免疫反应的新型小分子。 -
替尼爆炸 PD-1泛滥 新药研发何去何从？
若论2019年最炙手可热的靶点，PD-(L)1当之无愧。在O药、K药先后于国内上市后，国内君实、信达、恒瑞、百济你追我赶，好不热闹。但是随着企业如潮水般涌入，这一赛道的研发趋于拥挤，有分析师形容当下研发呈现出“替尼爆炸，PD-1泛滥”的态势。
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