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"生物技术"相关的结果
  • 帮助前列腺癌疗法预后 液体活检技术效果出色

    帮助前列腺癌疗法预后 液体活检技术效果出色
    近日，Epic Sciences公司公布一项临床试验结果，表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测抗雄激素疗法的预后，从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncology》。
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    6年前
  • 惊艳40年的等待：锁定"不可成药靶点" KRAS抑制剂步入临床试验

    惊艳40年的等待：锁定"不可成药靶点" KRAS抑制剂步入临床试验
    就在2019开年之际，生物新锐Mirati Therapeutics传来好消息，其原创新药MRTX849正是靶向RAS家族特定突变体KRAS G12C蛋白，目前该项目管线已进入1/2期临床试验，治疗携带相关基因突变的晚期实体瘤患者。
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    6年前
  • 18位科学家联名呼吁：暂停人类生殖细胞系基因编辑临床应用

    18位科学家联名呼吁：暂停人类生殖细胞系基因编辑临床应用
    北京时间3月14日凌晨，顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了一篇评论文章，来自7个国家的18名科学家和伦理学家呼吁：全球暂停所有人类生殖细胞系基因编辑的临床应用。
    医谷
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    6年前
  • 清华大学江鹏课题组揭示癌细胞通过p53调节氨代谢机制

    清华大学江鹏课题组揭示癌细胞通过p53调节氨代谢机制
    癌细胞表现出改变的和通常增加的代谢过程来满足它们的较高的生物能量需求。在这些条件下，氨是伴随着代谢加工的增加而产生的。然而，人们尚不清楚肿瘤细胞如何处理过量的氨以及氨的累积可能导致的结果。
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    6年前
  • 狂欢后的反思：基因检测初创公司们 你们为未来准备好了吗？

    狂欢后的反思：基因检测初创公司们 你们为未来准备好了吗？
    2015年前后，在资本的加持下，许多归国的以及国内的基因相关专业人士纷纷组建团队创建了数量众多的基因检测公司，这些公司从测序仪、试剂盒的研发、药物研发，再到提供各种检测服务都有涉猎。
    石上流
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    6年前
  • 开发新一代基因编辑技术 Beam Therapeutics获1.35亿美元融资

    开发新一代基因编辑技术 Beam Therapeutics获1.35亿美元融资
    2019年3月6日，美国Beam Therapeutics公司完成1.35亿美元B轮融资，此轮融资新投资者包括Redmile Group、LLC、Cormorant Asset Management、GV、Altitude Life Science Ventures以及其他未披露的投资者。现有投资者F-Prime Capital和ARCH Venture Partners也参与了此轮融资。此轮融资资金将用于开发新一代基因编辑技术，拓宽其基因编辑程序的管道。
    动脉网
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    6年前
  • 慢性肾病影响2型糖尿病患者的血管再生

    慢性肾病影响2型糖尿病患者的血管再生
    根据最近一项发表在《Journal of The American College of Cardiology》上的研究，伴发性慢性肾病（comorbid chronic kidney disease，CKD）的存在会对2型糖尿病（T2MD）病人的心肌血管再生带来负面影响。
    生物谷
    生物技术
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    6年前
  • 非病毒手段开发CAR-T疗法 Kite扩展合作

    非病毒手段开发CAR-T疗法 Kite扩展合作
    3月2日，吉列德科学（Gilead Sciences）旗下子公司Kite宣布，该公司修订并扩大了与MaxCyte的CAR-T合作协议。于2018年11月，两家达成了授权Kite非独家使用MaxCyte的流式电穿孔技术（flow electroporation），这一无需使用病毒转染的细胞工程技术的首次协议。修订后的协议将确保在针对多达10个靶标的CAR-T疗法中，Kite拥有使用MaxCyte流式电穿孔技术的权利。
    药明康德
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    6年前
  • 大数据揭示影响阿尔兹海默症发生的5个遗传位点

    大数据揭示影响阿尔兹海默症发生的5个遗传位点
    来自超过94,000名个体的遗传数据分析显示，阿尔茨海默病有五个新的风险基因，并确认了其他已知的20个基因。这些新发现支持开发证据，证明与特定生物过程相关的基因组，如细胞运输，脂质转运，炎症和免疫反应，是“遗传中心”，是疾病过程的重要组成部分。该研究于2019年2月28日在线发表在Nature Genetics期刊上。
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    6年前
  • 干细胞时代扬帆起航 我国患者用上干细胞新药指日可待

    干细胞时代扬帆起航 我国患者用上干细胞新药指日可待
    2019年注定是一个值得期待的年份。新年钟声敲响才不过1个多月，就有2款干细胞新药的临床试验申请（IND）获得了批准。这样的发展态势，让人看到我国干细胞治疗已经搭上了春天的列车，国内病人用上干细胞新药的日子越来越近了。
    生物谷
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    2026
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    6年前