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强生连续放弃两款新药研发项目，股价受挫！
2025年以来，多款新药研发被终止。其中，强生在一周内放弃了HexaBody-CD38和aticaprant两款新药项目，前者因临床数据未达预期且安全性问题突出，后者因疗效不足。但强生表示未来会探索aticaprant在其他领域的开发机会。 -
传奇生物与强生豪掷1.5亿扩产，加速Carvykti剑指“重磅炸弹级”地位
传奇生物与强生计划2025年使Carvykti成为重磅产品，为此将投资1.5亿美元扩建比利时工厂，预计2028年完成。传奇生物正与诺华合作增产，预计2025年底翻倍产能。尽管面临竞争，传奇生物预计2026年实现盈利。 -
强生2024年业绩大增！BCMA CAR-T药物Carvykti成亮点，全年销售额近70亿元
强生公布2024年业绩，全年总营收888.21亿美元，同比增长4.3%，预计2025年销售额将增长2.5%-3.5%。其中，创新药业务增长强劲，特别是Darzalex和Carvykti等产品。Carvykti成为销售亮点，获得FDA批准，未来增长空间巨大。强生创新制药产品管线也达成多个关键里程碑。 -
强生高价收购Intra-Cellular，卢美哌隆或成精神治疗领域黑马
2025年1月13日，强生宣布以146亿美元收购新药企业Intra-Cellular，旨在获得其新药Caplyta（卢美哌隆）。卢美哌隆用于治疗精神分裂、抑郁症，销售峰值有望突破50亿美元。Intra-Cellular在研产品包括ITI-1284等。 -
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强生LAZERTINIB+Amivantamab组合疗法获批：针对EGFR突变NSCLC疗效显著
八月，FDA批准强生LAZERTINIB（LAZCLUZE）与Amivantamab联合，用于EGFR特定突变的非小细胞肺癌一线治疗。LAZERTINIB为三代EGFR抑制剂，临床试验显示与Amivantamab联用显著延长无进展生存期至23.7个月，降低死亡风险30%，对颅内转移患者亦有效，但总生存期数据待进一步观察。 -
强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗，三适应症在手展现强大潜力
9月11日，强生宣布FDA批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，该药为首个双作用机制IL-23抑制剂，疗效显著，已获FDA三项适应症批准。 -
强生IL-23受体拮抗新药JNJ-77242113：银屑病疗效显著，3期临床加速推进
JNJ-77242113为强生与Protagonist合作开发的口服IL-23受体拮抗新药，用于银屑病治疗。其2期临床试验显示，在缓解斑块型银屑病症状上效果显著，不同剂量组PASI 75反应率均高于安慰剂组。目前，该药正处于3期临床试验阶段，并与BMS新药进行头对头比较。 -
传奇生物：2024上半年销售额3.43亿美元，增长81%
7月17日，强生发布Q2财报，营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲，肿瘤治疗领域尤为突出，特别是CARVYKTI疗法销售额大增，成为重要增长动力。财报后股价上涨，市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准，现收并购邀约，股价大涨。
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